Anvendelse af DNA-nanomaskiner til påvisning af mikroRNA i blod til diagnosticering af kræft i bugspytkirtlen. Diagnose af kræft i bugspytkirtlen
5. juli 2024 opdateret af: National Taiwan University Hospital
Anvendelse af DNA-nanomaskiner til påvisning af mikroRNA i blod til diagnosticering af kræft i bugspytkirtlen.
Tidligere forskning har vist, at mikroRNA'er i blodet kan tjene som biomarkører for tidlig bugspytkirtelkræft, med potentielle anvendelser, herunder påvisning, differentialdiagnose og prognose forudsigelse af bugspytkirtelkræft.
Den nuværende primære metode til påvisning af mikroRNA'er er RT-qPCR, men denne proces kræver gentagne temperaturcyklusser, hvilket kræver høj præcision af udstyret.
Som et alternativ kræver isotermisk nukleinsyreamplifikationsteknologi ikke dyre temperaturkontrolinstrumenter.
Vores forskerhold har udviklet forskellige isotermiske nukleinsyreamplifikationsstrategier til mikroRNA-sensorplatforme, anvendt til biologisk prøvedetektering.
Denne undersøgelse kombinerer den cirkulære strengforskydnings-amplifikationsstrategi med DNA-nanomaskiner for at udvikle en fluorescenssensorplatform, der udfører dobbelt signalamplifikation ved en konstant temperatur.
Det er designet til at detektere bugspytkirtelkræft-relaterede mikroRNA'er, udforske dets rolle og potentielle anvendelser i diagnosticering af bugspytkirtelkræftpatienter.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
30
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Weng Fai Wong, Master of Science
- Telefonnummer: 886-972652272
- E-mail: 106290@ntuh.gov.tw
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100225
- Rekruttering
- National Taiwan University Hospital
-
Kontakt:
- Weng Fai Wong, Master of Science
- Telefonnummer: 886-972652272
- E-mail: 106290@ntuh.gov.tw
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter med duktalt adenokarcinom i bugspytkirtlen, som er påvist ved patologi.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Pancreas duktalt adenokarcinom
- Bevist af patologi
- Patienter, der ikke har modtaget kræftbehandlinger
Ekskluderingskriterier:
- Mindre end 20 år gammel
- Ude af stand til at give information og samtykke
- Patienter, der har anden aktiv malignitet end pancreas adenocarcinom
- Patienter, der har haft kræft i bugspytkirtlen, hvis anti-kræftbehandlinger er afsluttet eller undergår
- Forventet levetid mindre end 3 måneder
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Adenocarcinom i bugspytkirtlen
Adenocarcinom i bugspytkirtlen, som er påvist ved patologi, før påbegyndelse af anti-cancer behandling.
|
Et cirkulerende mikroRNA i blodet hos patienter med bugspytkirtelkræft.
|
|
Sund kontrol
Mennesker, der ikke har bugspytkirtelsygdom.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forholdet mellem målmikroRNA hos patienter med og uden bugspytkirteladenokarcinom.
Tidsramme: 24 timer
|
24 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
6. juli 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. juni 2025
Studieafslutning (Anslået)
1. juni 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. juli 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. juli 2024
Først opslået (Faktiske)
12. juli 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
12. juli 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. juli 2024
Sidst verificeret
1. juni 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 202405082RINB
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .