Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anvendelse af DNA-nanomaskiner til påvisning af mikroRNA i blod til diagnosticering af kræft i bugspytkirtlen. Diagnose af kræft i bugspytkirtlen

5. juli 2024 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Anvendelse af DNA-nanomaskiner til påvisning af mikroRNA i blod til diagnosticering af kræft i bugspytkirtlen.

Tidligere forskning har vist, at mikroRNA'er i blodet kan tjene som biomarkører for tidlig bugspytkirtelkræft, med potentielle anvendelser, herunder påvisning, differentialdiagnose og prognose forudsigelse af bugspytkirtelkræft. Den nuværende primære metode til påvisning af mikroRNA'er er RT-qPCR, men denne proces kræver gentagne temperaturcyklusser, hvilket kræver høj præcision af udstyret. Som et alternativ kræver isotermisk nukleinsyreamplifikationsteknologi ikke dyre temperaturkontrolinstrumenter. Vores forskerhold har udviklet forskellige isotermiske nukleinsyreamplifikationsstrategier til mikroRNA-sensorplatforme, anvendt til biologisk prøvedetektering. Denne undersøgelse kombinerer den cirkulære strengforskydnings-amplifikationsstrategi med DNA-nanomaskiner for at udvikle en fluorescenssensorplatform, der udfører dobbelt signalamplifikation ved en konstant temperatur. Det er designet til at detektere bugspytkirtelkræft-relaterede mikroRNA'er, udforske dets rolle og potentielle anvendelser i diagnosticering af bugspytkirtelkræftpatienter.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Weng Fai Wong, Master of Science
  • Telefonnummer: 886-972652272
  • E-mail: 106290@ntuh.gov.tw

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100225
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:
          • Weng Fai Wong, Master of Science
          • Telefonnummer: 886-972652272
          • E-mail: 106290@ntuh.gov.tw

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med duktalt adenokarcinom i bugspytkirtlen, som er påvist ved patologi.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Pancreas duktalt adenokarcinom
  • Bevist af patologi
  • Patienter, der ikke har modtaget kræftbehandlinger

Ekskluderingskriterier:

  • Mindre end 20 år gammel
  • Ude af stand til at give information og samtykke
  • Patienter, der har anden aktiv malignitet end pancreas adenocarcinom
  • Patienter, der har haft kræft i bugspytkirtlen, hvis anti-kræftbehandlinger er afsluttet eller undergår
  • Forventet levetid mindre end 3 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Adenocarcinom i bugspytkirtlen
Adenocarcinom i bugspytkirtlen, som er påvist ved patologi, før påbegyndelse af anti-cancer behandling.
Genetisk: MikroRNA (mir-642b-3p)
Et cirkulerende mikroRNA i blodet hos patienter med bugspytkirtelkræft.
Sund kontrol
Mennesker, der ikke har bugspytkirtelsygdom.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forholdet mellem målmikroRNA hos patienter med og uden bugspytkirteladenokarcinom.
Tidsramme: 24 timer
24 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

6. juli 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

12. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. juli 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 202405082RINB

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Bugspytkirtel Adenocarcinom

Kliniske forsøg med MikroRNA (mir-642b-3p)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner