短指屈筋の圧力解放後の足底圧迫と非放射レーザーの比較: 臨床試験
2024年8月3日 更新者：EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ、Mayuben Private Clinic
この研究では、圧力プラットフォームを使用して、静的フットプリントの足底圧力の変数に対する短趾屈筋の圧力解放の影響をテストします。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
36
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Madrid
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San Sebastián De Los Reyes、Madrid、スペイン、28702
- Mayuben Clinic
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 両かかとの痛みを訴えて来院し、両側短趾屈筋の活動性または潜在性筋筋膜トリガーポイント（MTrP）と診断された参加者。
- MTrP は足で診断された唯一の MTrP でした。
- 肥満は足底圧分布に影響を与える可能性があるため、参加者全員が異常な体重を抱えています。
除外基準:
- 足底筋膜炎、腱障害、滑液包炎、靱帯損傷などの下肢損傷の診断。
- 過去の下肢手術歴。
- 参加者は足首のストレッチやその他の治療を受けません。
- 足底圧の上昇の可能性による糖尿病。
- 足底圧の変化の可能性によるハンマートゥや外反母趾などのつま先の変形。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：圧力解放
短趾屈筋のトリガーポイント治療としての圧力解放の適用。
関連痛が消失するまで少なくとも90秒間、3回の圧力サイクルを実行します。
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短趾屈筋の潜在トリガーポイントにおける事前圧力の解放
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偽コンパレータ：無放射レーザー
非発光レーザーを 5 分間照射します。
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短指屈筋潜在トリガーポイントの非発光レーザー
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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非発光レーザー前のプラットフォームによる足底圧の変数
時間枠：学習完了までに平均 2 日
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30 秒間、足底圧変数をグラム/平方センチメートル単位で記録します。
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学習完了までに平均 2 日
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圧力解放前のプラットフォームによる足底圧の変数
時間枠：学習完了までに平均 2 日
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30 秒間、足底圧変数をグラム/平方センチメートル単位で記録します。
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学習完了までに平均 2 日
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非放射レーザー前のプラットフォームを備えた可変フットプリント植栽面
時間枠：学習完了までに平均 2 日
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30 秒間、フットプリントの面積を平方センチメートル単位で記録します。
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学習完了までに平均 2 日
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圧力解放前のプラットフォームを備えた可変フットプリント足底面
時間枠：学習完了までに平均 2 日
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30 秒間、足底圧変数をグラム/平方センチメートル単位で記録します。
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学習完了までに平均 2 日
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非発光レーザー後のプラットフォームによる足底圧の変数
時間枠：学習完了までに平均 2 日
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30 秒間、足底圧変数をグラム/平方センチメートル単位で記録します。
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学習完了までに平均 2 日
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圧力解放後のプラットフォームによる足底圧の変数
時間枠：学習完了までに平均 2 日
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30 秒間、足底圧変数をグラム/平方センチメートル単位で記録します。
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学習完了までに平均 2 日
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非発光レーザー後のプラットフォームを備えた可変フットプリント植栽面
時間枠：学習完了までに平均 2 日
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30 秒間、フットプリントの面積を平方センチメートル単位で記録します。
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学習完了までに平均 2 日
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圧力解放後のプラットフォームを備えた可変設置面積の植付面
時間枠：学習完了までに平均 2 日
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30 秒間、フットプリントの面積を平方センチメートル単位で記録します。
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学習完了までに平均 2 日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Eva María Martínez-Jiménez, PhD、Universidad Complutense de Madrid
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年7月24日
一次修了 (実際)
2024年7月28日
研究の完了 (実際)
2024年8月3日
試験登録日
最初に提出
2024年7月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月11日
最初の投稿 (実際)
2024年7月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月3日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。