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비방출 레이저와 비교하여 짧은 손가락 굴곡근의 압력 해제 후 발바닥 압력: 임상 시험

2024년 8월 3일 업데이트: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic
이 연구에서 우리는 압력 플랫폼을 통해 정적 발자국의 발바닥 압력 변수에 대한 짧은 손가락 굴근 근육의 사전 확신 완화 효과를 테스트할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Madrid
      • San Sebastián De Los Reyes, Madrid, 스페인, 28702
        • Mayuben Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 양쪽 발뒤꿈치 통증을 호소하며 병원에 도착한 참가자 중 양측 단발굴근의 활성 또는 잠복 근막통증유발점(MTrP) 진단을 받은 참가자.
  • MTrP는 발에서 진단된 유일한 MTrP였습니다.
  • 비만이 발바닥 압력 분포에 영향을 미칠 수 있기 때문에 비정상적인 체질량을 가진 모든 참가자.

제외 기준:

  • 족저근막염, 건병증, 활액낭염, 인대 손상과 같은 하지 손상의 진단.
  • 이전 하지 수술의 병력.
  • 참가자는 발목 스트레칭이나 기타 치료를 받지 않습니다.
  • 발바닥 압력 상승으로 인한 당뇨병.
  • 발바닥 압력의 변화 가능성으로 인해 망치 발가락 및 외반 모지와 같은 발가락 기형.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 압력 해제
단발지굴근의 통증유발점 치료로서 압력 방출을 적용합니다. 연관통이 사라질 때까지 최소 90초 동안 3번의 압박 사이클을 수행합니다.
단발지굴근의 잠복유발점에서 예압의 방출
가짜 비교기: 비방출 레이저
5분 동안 비발광 레이저를 적용합니다.
단지굴근 잠복통증유발점의 비방출 레이저

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비방출 레이저 사용 전 플랫폼에 따른 발바닥 압력의 변수
기간: 연구 완료를 통해 평균 2일
30초 동안 발바닥 압력 변수를 평방 센티미터당 그램 단위로 기록합니다.
연구 완료를 통해 평균 2일
압력 해제 전 플랫폼을 사용한 발바닥 압력의 변수
기간: 연구 완료를 통해 평균 2일
30초 동안 발바닥 압력 변수를 평방 센티미터당 그램 단위로 기록합니다.
연구 완료를 통해 평균 2일
비방출 레이저 이전 플랫폼이 있는 가변 설치 공간 심기 표면
기간: 연구 완료를 통해 평균 2일
30초 동안 발자국의 면적을 제곱센티미터 단위로 기록하겠습니다.
연구 완료를 통해 평균 2일
압력 해제 전 플랫폼이 있는 가변 발자국 발바닥 표면
기간: 연구 완료를 통해 평균 2일
30초 동안 발바닥 압력 변수를 평방 센티미터당 그램 단위로 기록합니다.
연구 완료를 통해 평균 2일
비방출 레이저 후 플랫폼에 따른 발바닥 압력의 변수
기간: 연구 완료를 통해 평균 2일
30초 동안 발바닥 압력 변수를 평방 센티미터당 그램 단위로 기록합니다.
연구 완료를 통해 평균 2일
압력 해제 후 플랫폼을 사용한 발바닥 압력의 변수
기간: 연구 완료를 통해 평균 2일
30초 동안 발바닥 압력 변수를 평방 센티미터당 그램 단위로 기록합니다.
연구 완료를 통해 평균 2일
비방출 레이저 후 플랫폼을 갖춘 가변 설치 공간 심기 표면
기간: 연구 완료를 통해 평균 2일
30초 동안 발자국의 면적을 제곱센티미터 단위로 기록하겠습니다.
연구 완료를 통해 평균 2일
압력 해제 후 플랫폼이 있는 가변 설치 공간 심기 표면
기간: 연구 완료를 통해 평균 2일
30초 동안 발자국의 면적을 제곱센티미터 단위로 기록하겠습니다.
연구 완료를 통해 평균 2일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Eva María Martínez-Jiménez, PhD, Universidad Complutense de Madrid

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 7월 24일

기본 완료 (실제)

2024년 7월 28일

연구 완료 (실제)

2024년 8월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 11일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 3일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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