Plantaariset paineet Flexor Digitorum Brevis -lihaksen paineen vapautumisen jälkeen vs. ei-emission laser: kliininen tutkimus
lauantai 3. elokuuta 2024 päivittänyt: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic
Tässä tutkimuksessa testataan painealustan avulla Flexor digitorum brevis -lihaksen preassure realease -vaikutuksia staattisen jalanjäljen plantaaristen paineiden muuttujiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
36
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Madrid
-
San Sebastián De Los Reyes, Madrid, Espanja, 28702
- Mayuben Clinic
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujat, jotka saapuivat klinikalle kärsien molemmista kantapäistä ja joilla diagnosoitiin aktiivinen tai piilevä Miofascial trigger point (MTrP) kahdenvälisessä flexor digitorum brevisissä.
- MTrP:t olivat ainoat jalkaan diagnosoidut MTrP:t.
- Kaikki osallistujat, joiden kehon massa on epänormaali, koska liikalihavuus voi vaikuttaa jalkapohjan paineen jakautumiseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Alaraajojen vamman, kuten plantaarifaskiitin, tendinopatian, bursiittien, nivelsidevaurioiden diagnoosi.
- Aiemmat alaraajan leikkaukset.
- Osallistujille ei tehdä nilkan venytyksiä tai muita hoitoja.
- Diabetes mahdollisesta jalkapohjan paineen noususta.
- Varpaiden epämuodostumat, kuten vasaravarpaat ja hallux valgus, jotka johtuvat niiden mahdollisesta jalkapohjan paineen muutoksesta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Paineen vapautus
Paineenvapautuksen käyttö digitorum brevis -lihaksen liipaisupisteen hoitona.
Suoritetaan 3 painesykliä, kunnes mainittu kipu häviää vähintään 90 sekunnin ajan.
|
Esipaineen vapautuminen flexor digitorum brevisin piilevässä laukaisupisteessä
|
|
Huijausvertailija: Ei-emissio laser
Ei-säteilevän laserin käyttö 5 minuutin ajan.
|
Ei-emissiolaser Flexor digitorum brevis -latentissa laukaisupisteessä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Jalustan paineen muuttujat alustalla ennen ei-emissiolaseria
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 2 päivää
|
Tallennamme jalkapohjan painemuuttujat grammoina neliösenttimetriä kohti 30 sekunnin ajan.
|
Tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 2 päivää
|
|
Plantaaristen paineiden muuttujat alustalla ennen paineen vapautusta
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 2 päivää
|
Tallennamme jalkapohjan painemuuttujat grammoina neliösenttimetriä kohti 30 sekunnin ajan.
|
Tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 2 päivää
|
|
Muuttuva jalanjälki istutuspinta alustalla ennen päästötöntä laseria
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 2 päivää
|
Tallennamme 30 sekunnin ajan jalanjäljen alueen neliösenttimetrinä.
|
Tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 2 päivää
|
|
Vaihteleva jalanjälki jalustapinta alustalla ennen paineen vapautumista
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 2 päivää
|
Tallennamme jalkapohjan painemuuttujat grammoina neliösenttimetriä kohti 30 sekunnin ajan.
|
Tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 2 päivää
|
|
Plantaaristen paineiden muuttujat alustalla ei-emission laserin jälkeen
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 2 päivää
|
Tallennamme jalkapohjan painemuuttujat grammoina neliösenttimetriä kohti 30 sekunnin ajan.
|
Tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 2 päivää
|
|
Pohjapaineen muuttujat alustalla paineen vapautuksen jälkeen
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 2 päivää
|
Tallennamme jalkapohjan painemuuttujat grammoina neliösenttimetriä kohti 30 sekunnin ajan.
|
Tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 2 päivää
|
|
Muuttuva jalanjälki istutuspinta alustalla päästöttömän laserin jälkeen
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 2 päivää
|
Tallennamme 30 sekunnin ajan jalanjäljen alueen neliösenttimetrinä.
|
Tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 2 päivää
|
|
Muuttuva jalanjälki istutuspinta alustalla paineenpoiston jälkeen
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 2 päivää
|
Tallennamme 30 sekunnin ajan jalanjäljen alueen neliösenttimetrinä.
|
Tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 2 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Eva María Martínez-Jiménez, PhD, Universidad Complutense de Madrid
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 24. heinäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 28. heinäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 3. elokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 7. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 11. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 12. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 6. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 3. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Hermoston sairaudet
- Synnynnäiset poikkeavuudet
- Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet
- Reumaattiset sairaudet
- Lihassairaudet
- Neuromuskulaariset sairaudet
- Tuki- ja liikuntaelimistön poikkeavuudet
- Raajojen epämuodostumat, synnynnäiset
- Jalkojen epämuodostumat
- Jalkojen epämuodostumat, hankitut
- Jalkojen epämuodostumat, synnynnäiset
- Alaraajojen epämuodostumat, synnynnäiset
- Talipes
- Fibromyalgia
- Myofaskiaalinen kipuoireyhtymä
- Lättäjalka
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1912202200923 B
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .