Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Plantartryk efter trykudløsning af Flexor Digitorum Brevis-musklen versus en ikke-emissionslaser: klinisk forsøg

3. august 2024 opdateret af: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic
I denne undersøgelse vil vi teste virkningerne af trykfrigivelse i Flexor digitorum brevis-musklen på variablerne af plantartryk af det statiske fodaftryk ved hjælp af en trykplatform.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
    • Madrid
      • San Sebastián De Los Reyes, Madrid, Spanien, 28702
        • Mayuben Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagere, der ankom til klinikken med smerter i begge hæle, og som blev diagnosticeret med aktivt eller latent Miofascial triggerpunkt (MTrP) i bilateral flexor digitorum brevis.
  • MTrP'er var de eneste MTrP'er diagnosticeret i fod.
  • Alle deltagere med unormal kropsmasse, fordi fedme kan påvirke plantar trykfordeling.

Ekskluderingskriterier:

  • Diagnose af underekstremitetsskade, såsom plantar fasciitis, tendinopati, bursitis, ledbåndsskader.
  • Historie om tidligere operation i underekstremiteterne.
  • Deltagerne vil ikke gennemgå ankelstrækninger eller anden behandling.
  • Diabetes på grund af mulig forhøjelse af plantartrykket.
  • Deformiteter af tæerne, såsom hammertæer og hallux valgus på grund af deres mulige ændring i plantartrykket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Trykudløsning
Anvendelse af trykudløsning som triggerpunktbehandling af flexor digitorum brevis muskel. Udførelse af 3 trykcyklusser indtil forsvinden af ​​den henviste smerte i minimum 90 sekunder.
Andet: Trykudløsning
Frigivelse af fortryk ved det latente triggerpunkt af flexor digitorum brevis
Sham-komparator: Ikke-emission laser
Påføring af en ikke-emitterende laser i 5 minutter.
Andet: Emissionsfri laser
Ikke-emissionslaser i Flexor digitorum brevis latent triggerpunkt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Variabler af plantartryk med platform før ikke-emission laser
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 dage
I 30 sekunder vil vi registrere plantartrykvariablerne i gram per kvadratcentimeter.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 dage
Variabler af plantartryk med platform før trykudløsning
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 dage
I 30 sekunder vil vi registrere plantartrykvariablerne i gram per kvadratcentimeter.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 dage
Plantningsoverflade med variabel fodaftryk med platform før ikke-emission laser
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 dage
I 30 sekunder vil vi registrere arealet af fodsporet i kvadratcentimeter.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 dage
Variabelt fodaftryk plantar overflade med platform før trykudløsning
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 dage
I 30 sekunder vil vi registrere plantartrykvariablerne i gram per kvadratcentimeter.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 dage
Variabler af plantartryk med platform efter ikke-emission laser
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 dage
I 30 sekunder vil vi registrere plantartrykvariablerne i gram per kvadratcentimeter.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 dage
Variabler af plantartryk med platform efter trykudløsning
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 dage
I 30 sekunder vil vi registrere plantartrykvariablerne i gram per kvadratcentimeter.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 dage
Planteoverflade med variabel fodaftryk med platform efter ikke-emissionslaser
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 dage
I 30 sekunder vil vi registrere arealet af fodsporet i kvadratcentimeter.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 dage
Planteflade med variabel fodaftryk med platform efter trykudløsning
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 dage
I 30 sekunder vil vi registrere arealet af fodsporet i kvadratcentimeter.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mayuben Private Clinic

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Eva María Martínez-Jiménez, PhD, Universidad Complutense de Madrid

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. juli 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. juli 2024

Studieafslutning (Faktiske)

3. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

12. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1912202200923 B

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myofascial smertesyndrom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Algeria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner