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Préassurance plantaire après relâchement de la pression du muscle fléchisseur des doigts par rapport à un laser sans émission : essai clinique

3 août 2024 mis à jour par: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic
Dans cette étude, nous testerons les effets de la libération de pression dans le muscle court Flexor digitorum sur les variables de pressions plantaires de l'empreinte statique au moyen d'une plateforme de pression.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
    • Madrid
      • San Sebastián De Los Reyes, Madrid, Espagne, 28702
        • Mayuben Clinic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Les participants arrivés à la clinique présentant des douleurs dans les deux talons et qui ont reçu un diagnostic de point déclencheur miofascial (MTrP) actif ou latent dans le court fléchisseur bilatéral des orteils.
  • Les MTrP étaient les seuls MTrP diagnostiqués dans le pied.
  • Tous les participants ayant une masse corporelle anormale car l'obésité peut affecter la répartition de la pression plantaire.

Critère d'exclusion:

  • Diagnostic des lésions des membres inférieurs, telles que fasciite plantaire, tendinopathie, bursite, lésions ligamentaires.
  • Antécédents de chirurgie antérieure des membres inférieurs.
  • Les participants ne subiront pas d'étirement de la cheville ni aucun autre traitement.
  • Diabète dû à une élévation possible de la pression plantaire.
  • Déformations des orteils, telles que les orteils en marteau et l'hallux valgus en raison de leur éventuelle altération de la pression plantaire.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Libération de pression
Application de la libération de pression comme traitement du point de déclenchement du muscle court fléchisseur des orteils. Effectuer 3 cycles de pression jusqu'à disparition de la douleur référée pendant 90 secondes minimum.
Autre: Libération de pression
Libération de la pré-pression au point de déclenchement latent du court fléchisseur des orteils
Comparateur factice: Laser sans émission
Application d'un laser non émetteur pendant 5 minutes.
Autre: Laser sans émission
Laser sans émission dans le point de déclenchement latent du fléchisseur des doigts

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Variables de pressions plantaires avec plateforme avant laser sans émission
Délai: À la fin des études, une moyenne de 2 jours
Pendant 30 secondes, nous enregistrerons les variables de pression plantaire en grammes par centimètre carré.
À la fin des études, une moyenne de 2 jours
Variables de pressions plantaires avec plateforme avant relâchement de la pression
Délai: À la fin des études, une moyenne de 2 jours
Pendant 30 secondes, nous enregistrerons les variables de pression plantaire en grammes par centimètre carré.
À la fin des études, une moyenne de 2 jours
Surface de plantation à empreinte variable avec plateforme avant laser sans émission
Délai: À la fin des études, une moyenne de 2 jours
Pendant 30 secondes, nous enregistrerons la surface de l'empreinte en centimètres carrés.
À la fin des études, une moyenne de 2 jours
Surface plantaire à empreinte variable avec plateforme avant relâchement de la pression
Délai: À la fin des études, une moyenne de 2 jours
Pendant 30 secondes, nous enregistrerons les variables de pression plantaire en grammes par centimètre carré.
À la fin des études, une moyenne de 2 jours
Variables de pressions plantaires avec plateforme après laser sans émission
Délai: À la fin des études, une moyenne de 2 jours
Pendant 30 secondes, nous enregistrerons les variables de pression plantaire en grammes par centimètre carré.
À la fin des études, une moyenne de 2 jours
Variables de pressions plantaires avec plateforme après relâchement de la pression
Délai: À la fin des études, une moyenne de 2 jours
Pendant 30 secondes, nous enregistrerons les variables de pression plantaire en grammes par centimètre carré.
À la fin des études, une moyenne de 2 jours
Surface de plantation à empreinte variable avec plateforme après laser sans émission
Délai: À la fin des études, une moyenne de 2 jours
Pendant 30 secondes, nous enregistrerons la surface de l'empreinte en centimètres carrés.
À la fin des études, une moyenne de 2 jours
Surface de plantation à empreinte variable avec plateforme après relâchement de la pression
Délai: À la fin des études, une moyenne de 2 jours
Pendant 30 secondes, nous enregistrerons la surface de l'empreinte en centimètres carrés.
À la fin des études, une moyenne de 2 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Mayuben Private Clinic

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Eva María Martínez-Jiménez, PhD, Universidad Complutense de Madrid

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 juillet 2024

Achèvement primaire (Réel)

28 juillet 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

3 août 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 juillet 2024

Première publication (Réel)

12 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 août 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1912202200923 B

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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