Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Uciski podeszwowe po zwolnieniu nacisku mięśnia zginacza krótkiego palca krótkiego w porównaniu z laserem bezemisyjnym: próba kliniczna

3 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic
W tym badaniu przetestujemy wpływ rozluźnienia ciśnienia w mięśniu zginacza krótkiego palca na zmienne ciśnienia podeszwowego śladu statycznego za pomocą platformy ciśnieniowej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

36

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
    • Madrid
      • San Sebastián De Los Reyes, Madrid, Hiszpania, 28702
        • Mayuben Clinic

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnicy, którzy przybyli do kliniki z bólem obu pięt i u których zdiagnozowano aktywny lub utajony mięśniowo-powięziowy punkt spustowy (MTrP) w obustronnym zginaczu krótkim palca.
  • Jedynymi MPPS zdiagnozowanymi w stopie były MPPS.
  • Wszyscy uczestnicy z nieprawidłową masą ciała, ponieważ otyłość może wpływać na rozkład ciśnienia podeszwowego.

Kryteria wyłączenia:

  • Diagnostyka urazów kończyn dolnych, takich jak zapalenie powięzi podeszwowej, tendinopatia, zapalenie kaletki, urazy więzadeł.
  • Historia wcześniejszych operacji kończyny dolnej.
  • Uczestnicy nie będą poddawani rozciąganiu kostek ani żadnym innym zabiegom.
  • Cukrzyca z powodu możliwego wzrostu ciśnienia podeszwowego.
  • Deformacje palców, takie jak palce młotkowate i paluch koślawy, spowodowane możliwymi zmianami ciśnienia podeszwowego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Zwolnienie ciśnienia
Zastosowanie uwalniania ciśnienia jako leczenia punktu spustowego mięśnia zginacza krótkiego palca. Wykonanie 3 cykli ucisku aż do ustąpienia promieniowanego bólu przez minimum 90 sekund.
Inny: Zwolnienie ciśnienia
Uwolnienie wstępnego ciśnienia w utajonym punkcie spustowym zginacza krótkiego palca
Pozorny komparator: Laser bezemisyjny
Nałożenie lasera nieemitującego na 5 minut.
Inny: Laser bezemisyjny
Laser bezemisyjny w utajonym punkcie wyzwalającym Flexor digitalorum brevis

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmienne ciśnienia podeszwowego z platformą przed laserem nieemisyjnym
Ramy czasowe: Do zakończenia badania, średnio 2 dni
Przez 30 sekund będziemy rejestrować zmienne ciśnienia podeszwowego w gramach na centymetr kwadratowy.
Do zakończenia badania, średnio 2 dni
Zmienne ciśnienia podeszwowego z platformą przed uwolnieniem ciśnienia
Ramy czasowe: Do zakończenia badania, średnio 2 dni
Przez 30 sekund będziemy rejestrować zmienne ciśnienia podeszwowego w gramach na centymetr kwadratowy.
Do zakończenia badania, średnio 2 dni
Zmienna powierzchnia do sadzenia z platformą przed laserem bezemisyjnym
Ramy czasowe: Do zakończenia badania, średnio 2 dni
Przez 30 sekund będziemy rejestrować powierzchnię odcisku stopy w centymetrach kwadratowych.
Do zakończenia badania, średnio 2 dni
Zmienna powierzchnia podeszwowa z platformą przed zwolnieniem ciśnienia
Ramy czasowe: Do zakończenia badania, średnio 2 dni
Przez 30 sekund będziemy rejestrować zmienne ciśnienia podeszwowego w gramach na centymetr kwadratowy.
Do zakończenia badania, średnio 2 dni
Zmienne ciśnienia podeszwowego z platformą po laserze nieemisyjnym
Ramy czasowe: Do zakończenia badania, średnio 2 dni
Przez 30 sekund będziemy rejestrować zmienne ciśnienia podeszwowego w gramach na centymetr kwadratowy.
Do zakończenia badania, średnio 2 dni
Zmienne ciśnienia podeszwowego na platformie po zwolnieniu ciśnienia
Ramy czasowe: Do zakończenia badania, średnio 2 dni
Przez 30 sekund będziemy rejestrować zmienne ciśnienia podeszwowego w gramach na centymetr kwadratowy.
Do zakończenia badania, średnio 2 dni
Zmienna powierzchnia do sadzenia z platformą za laserem bezemisyjnym
Ramy czasowe: Do zakończenia badania, średnio 2 dni
Przez 30 sekund będziemy rejestrować powierzchnię odcisku stopy w centymetrach kwadratowych.
Do zakończenia badania, średnio 2 dni
Zmienna powierzchnia do sadzenia z platformą po zwolnieniu ciśnienia
Ramy czasowe: Do zakończenia badania, średnio 2 dni
Przez 30 sekund będziemy rejestrować powierzchnię odcisku stopy w centymetrach kwadratowych.
Do zakończenia badania, średnio 2 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mayuben Private Clinic

Śledczy

  • Główny śledczy: Eva María Martínez-Jiménez, PhD, Universidad Complutense de Madrid

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 lipca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 lipca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

3 sierpnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1912202200923 B

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół bólu mięśniowo-powięziowego

Badania kliniczne na Zwolnienie ciśnienia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj