Presiones plantares después de la liberación de presión del músculo flexor corto de los dedos versus un láser sin emisión: ensayo clínico
3 de agosto de 2024 actualizado por: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic
En este estudio probaremos los efectos de la liberación de presión en el músculo Flexor corto de los dedos sobre las variables de presiones plantares de la huella estática mediante una plataforma de presión.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
36
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Madrid
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San Sebastián De Los Reyes, Madrid, España, 28702
- Mayuben Clinic
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participantes que llegaron a la clínica presentando dolor en ambos talones y que fueron diagnosticados con punto gatillo miofascial (PGM) activo o latente en el flexor corto de los dedos bilateral.
- Los PGM fueron los únicos diagnosticados en el pie.
- Todos los participantes con masa corporal anormal porque la obesidad puede afectar la distribución de la presión plantar.
Criterio de exclusión:
- Diagnóstico de lesiones de miembros inferiores, como fascitis plantar, tendinopatía, bursitis, lesiones de ligamentos.
- Historia de cirugía previa de extremidades inferiores.
- Los participantes no se someterán a estiramientos de tobillo ni a ningún otro tratamiento.
- Diabetes por posible elevación de la presión plantar.
- Deformidades de los dedos de los pies, como dedos en martillo y hallux valgus por su posible alteración en la presión plantar.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Liberación de presión
Aplicación de liberación de presión como tratamiento de puntos gatillo del músculo flexor corto de los dedos.
Realizando 3 ciclos de presiones hasta la desaparición del dolor referido por un mínimo de 90 segundos.
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Liberación de la presión previa en el punto gatillo latente del flexor corto de los dedos
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Comparador falso: Láser sin emisión
Aplicación de láser no emisor durante 5 minutos.
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Láser sin emisión en punto gatillo latente del flexor corto de los dedos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Variables de presiones plantares con plataforma ante láser sin emisión
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 días.
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Durante 30 segundos registraremos las variables de presión plantar en gramos por centímetro cuadrado.
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Hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 días.
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Variables de presiones plantares con plataforma antes de liberar presión
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 días.
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Durante 30 segundos registraremos las variables de presión plantar en gramos por centímetro cuadrado.
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Hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 días.
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Superficie de plantación de huella variable con plataforma ante láser sin emisión
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 días.
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Durante 30 segundos registraremos el área de la huella en centímetros cuadrados.
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Hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 días.
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Superficie plantar de huella variable con plataforma antes de liberar la presión.
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 días.
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Durante 30 segundos registraremos las variables de presión plantar en gramos por centímetro cuadrado.
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Hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 días.
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Variables de presiones plantares con plataforma tras láser sin emisión
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 días.
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Durante 30 segundos registraremos las variables de presión plantar en gramos por centímetro cuadrado.
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Hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 días.
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Variables de presiones plantares con plataforma tras liberación de presión
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 días.
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Durante 30 segundos registraremos las variables de presión plantar en gramos por centímetro cuadrado.
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Hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 días.
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Superficie de plantación de huella variable con plataforma después de láser sin emisión
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 días.
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Durante 30 segundos registraremos el área de la huella en centímetros cuadrados.
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Hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 días.
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Superficie de plantación de huella variable con plataforma después de liberar la presión
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 días.
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Durante 30 segundos registraremos el área de la huella en centímetros cuadrados.
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Hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 días.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Eva María Martínez-Jiménez, PhD, Universidad Complutense de Madrid
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
24 de julio de 2024
Finalización primaria (Actual)
28 de julio de 2024
Finalización del estudio (Actual)
3 de agosto de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
12 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de agosto de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de agosto de 2024
Última verificación
1 de agosto de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Anomalías congénitas
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Enfermedades reumáticas
- Enfermedades Musculares
- Enfermedades Neuromusculares
- Anomalías musculoesqueléticas
- Deformidades de las extremidades, congénitas
- Deformidades del pie
- Deformidades del pie, adquiridas
- Deformidades Congénitas Del Pie
- Deformidades Congénitas De Las Extremidades Inferiores
- Pies
- Fibromialgia
- Síndromes de dolor miofascial
- Pie plano
Otros números de identificación del estudio
- 1912202200923 B
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .