Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Plantartryck efter tryckavlastning av Flexor Digitorum Brevis-muskeln kontra en icke-emissionslaser: klinisk prövning

3 augusti 2024 uppdaterad av: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic
I denna studie kommer vi att testa effekterna av tryckåtergivning i muskeln Flexor digitorum brevis på variablerna för plantartrycket för det statiska fotavtrycket med hjälp av en tryckplattform.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

36

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
    • Madrid
      • San Sebastián De Los Reyes, Madrid, Spanien, 28702
        • Mayuben Clinic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagare som anlände till kliniken med smärta i båda hälarna och som diagnostiserades med aktiv eller latent Miofascial triggerpunkt (MTrP) i bilateral flexor digitorum brevis.
  • MTrPs var de enda MTrPs som diagnostiserades i foten.
  • Alla deltagare med onormal kroppsmassa eftersom fetma kan påverka plantartrycksfördelningen.

Exklusions kriterier:

  • Diagnos av skada i nedre extremiteter, såsom plantar fasciit, tendinopati, bursit, ligamentskador.
  • Historik av tidigare nedre extremitetsoperationer.
  • Deltagarna kommer inte att genomgå fotledstretchningar eller någon annan behandling.
  • Diabetes på grund av eventuell förhöjning av plantartrycket.
  • Deformiteter av tårna, såsom hammartår och hallux valgus på grund av deras eventuella förändring av plantartrycket.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Tryckavlastning
Applicering av tryckavlastning som en triggerpunktsbehandling av muskeln flexor digitorum brevis. Utför 3 tryckcykler tills den refererade smärtan försvinner i minst 90 sekunder.
Övrig: Tryckavlastning
Frigörande av förtryck vid den latenta triggerpunkten för flexor digitorum brevis
Sham Comparator: Emissionsfri laser
Applicering av en icke-emitterande laser i 5 minuter.
Övrig: Emissionsfri laser
Emissionslaser i Flexor digitorum brevis latent triggerpunkt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Variabler av plantartryck med plattform före icke-emissionslaser
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 2 dagar
Under 30 sekunder kommer vi att registrera plantartrycksvariablerna i gram per kvadratcentimeter.
Genom avslutad studie, i snitt 2 dagar
Variabler av plantartryck med plattform före tryckavlastning
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 2 dagar
Under 30 sekunder kommer vi att registrera plantartrycksvariablerna i gram per kvadratcentimeter.
Genom avslutad studie, i snitt 2 dagar
Planteringsyta med variabel fotavtryck med plattform före icke-emissionslaser
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 2 dagar
Under 30 sekunder kommer vi att registrera arean av fotavtrycket i kvadratcentimeter.
Genom avslutad studie, i snitt 2 dagar
Variabel fotavtryck plantar yta med plattform före tryckavlastning
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 2 dagar
Under 30 sekunder kommer vi att registrera plantartrycksvariablerna i gram per kvadratcentimeter.
Genom avslutad studie, i snitt 2 dagar
Variabler av plantartryck med plattform efter icke-emissionslaser
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 2 dagar
Under 30 sekunder kommer vi att registrera plantartrycksvariablerna i gram per kvadratcentimeter.
Genom avslutad studie, i snitt 2 dagar
Variabler av plantartryck med plattform efter tryckavlastning
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 2 dagar
Under 30 sekunder kommer vi att registrera plantartrycksvariablerna i gram per kvadratcentimeter.
Genom avslutad studie, i snitt 2 dagar
Planteringsyta med variabel fotavtryck med plattform efter icke-emissionslaser
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 2 dagar
Under 30 sekunder kommer vi att registrera arean av fotavtrycket i kvadratcentimeter.
Genom avslutad studie, i snitt 2 dagar
Planteringsyta med variabel fotavtryck med plattform efter tryckavlastning
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 2 dagar
Under 30 sekunder kommer vi att registrera arean av fotavtrycket i kvadratcentimeter.
Genom avslutad studie, i snitt 2 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Mayuben Private Clinic

Utredare

  • Huvudutredare: Eva María Martínez-Jiménez, PhD, Universidad Complutense de Madrid

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

24 juli 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

28 juli 2024

Avslutad studie (Faktisk)

3 augusti 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 juli 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 juli 2024

Första postat (Faktisk)

12 juli 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 augusti 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 augusti 2024

Senast verifierad

1 augusti 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1912202200923 B

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera