FIFA 11+ キッズ傷害予防プログラムが、若手サッカー選手のサッカー特有のスキルに及ぼす効果
若いサッカー選手のサッカー特有のスキルに対する FIFA 11+ キッズ傷害予防プログラムの有効性 - ランダム化比較試験
背景: サッカーは世界中で普及しているスポーツです。ほとんどのサッカー選手は18歳未満です。 サッカーは健康に良い影響を与えますが、時には怪我をする可能性もあります。 成人選手と若手選手の両方で高い怪我率が観察されており、さまざまな予防策の開発が促されています。 FIFA は最近、サッカーの怪我を防ぎ、子供のパフォーマンスを向上させるために、14 歳以下の子供を対象とした FIFA 11+ キッズ プログラムを導入しました。 これまでのところ、14 歳未満の若い選手向けの FIFA 11 + キッズ プログラムを追加することでサッカー特有のスキルが向上するかどうかを判断する研究は行われていません。
目的: 若いサッカー選手のサッカー特有のスキルに対する FIFA 11+ キッズの有効性を調査すること。
方法: 36 人の若いサッカー選手 (7 ～ 13 歳) が次のグループにランダムに割り当てられます: 対照グループ (n = 18) と FIFA 11+ キッズ プログラム (n = 18)。 実験グループは、FIFA 11+ キッズ プログラムを 8 週間 (週 3 回) 実施します。 対照群には、定期的なトレーニングを続けるよう指示されます。 3 つのサッカー特有のスキル テスト: スラローム ドリブル テスト、ハレ サーキット テスト、およびラフバラー サッカー パス テストが、8 週間のトレーニングの前後に実施されます。
統計分析: すべての統計分析には IBM SPSS ソフトウェア (バージョン 20) が使用されます。 データは平均値と SD の観点から要約されます。 正規性は Shapiro-Wilk 検定でチェックされ、均一性は Levene の検定でチェックされます。 データが正規分布している場合、グループ内の差の比較には対応のある t 検定が使用され、グループ間の比較には独立した t 検定が使用されます。 データが正規分布していない場合は、Wilcoxon-Signed 順位検定と Mann-Whitney U 検定が使用されます。
調査の概要
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準は次のとおりです
- 7 歳から 13 歳までの健康な男性の若いサッカー選手 (al Attar et al., 2022)。
- 少なくとも1年以上のプレー経験。
- 少なくとも週に 3 回トレーニングセッションに参加する (Teixeira et al., 2021)。
- 週に少なくとも4.5時間のトレーニングに参加する。
除外基準:
- 上肢または下肢の損傷には、過去 6 か月以内に医師の診察が必要です (al Attar et al., 2022)。
- 参加者によって報告されているように、全身疾患、心血管障害、神経障害、または手術は測定および参加に影響を与える可能性があります (al-Attar et al., 2022)。
- 参加者によって報告された、トレーニングまたは測定に影響を与える可能性のある薬物。
- 参加者によって報告された生体力学的異常。
- 2 回連続のトレーニング セッションまたは 3 回のトレーニング セッションを欠席した (Mirwald et al., 2002)。
テスト セッションの 1 つが欠落しています (Mirwald et al.、2002)。
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研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：FIFA 11+ キッズ プログラム グループ
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実験グループは、FIFA 11+ キッズ プログラムを 8 週間 (週 3 回) 実施します。
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アクティブコンパレータ：定期研修グループ
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対照グループは定期的なトレーニングを継続します
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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スラロームドリブルテスト
時間枠：介入前および介入直後
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介入前および介入直後
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ハレ回路テスト
時間枠：介入前および介入直後
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介入前および介入直後
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ラフバラーサッカー合格テスト
時間枠：介入前および介入直後
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介入前および介入直後
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- IRB-PGS-2023-03-254
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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