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Efficacité du programme FIFA 11+ de prévention des blessures chez les enfants sur les compétences spécifiques au football chez les jeunes footballeurs

11 juillet 2024 mis à jour par: Shibili Nuhmani, Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Efficacité du programme FIFA 11+ de prévention des blessures chez les enfants sur les compétences spécifiques au football chez les jeunes joueurs de football - Un essai contrôlé randomisé

Contexte : Le football est un sport répandu dans le monde entier ; la plupart des footballeurs ont moins de 18 ans. Le football présente des avantages pour la santé, mais il est également possible que vous vous blessiez occasionnellement. Des taux de blessures élevés ont été observés chez les joueurs adultes et jeunes, ce qui a conduit au développement de diverses mesures préventives. La FIFA a récemment lancé le programme FIFA 11+ Kids pour les enfants de moins de 14 ans afin de prévenir les blessures liées au football et d'améliorer leurs performances. À ce jour, aucune étude n'a été réalisée pour déterminer si l'ajout du programme FIFA 11 + pour enfants destiné aux jeunes joueurs de moins de 14 ans améliorerait les compétences spécifiques au football.

Objectif : Étudier l'efficacité de FIFA 11+ Kids sur les compétences spécifiques au football chez les jeunes footballeurs.

Méthodes : Trente-six jeunes footballeurs (âgés de 7 à 13 ans) seront répartis au hasard dans les groupes suivants : le groupe témoin (n = 18) et le programme FIFA 11+ Kids (n = 18). Le groupe expérimental exécutera huit semaines du programme FIFA 11+ pour enfants (3/semaine). Le groupe témoin sera invité à poursuivre sa formation régulière. Trois tests d'aptitudes spécifiques au football : le test de dribble de slalom, le test du circuit de Harre et le test de réussite au football de Loughborough, seront effectués avant et après huit semaines d'entraînement.

Analyse statistique : le logiciel IBM SPSS (version 20) sera utilisé pour toutes les analyses statistiques. Les données seront résumées en termes de moyenne et d'écart-type. La normalité est vérifiée avec le test de Shapiro-Wilk et l'homogénéité avec les tests de Levene. Si les données sont normalement distribuées, un test t apparié sera utilisé pour la comparaison des différences au sein du groupe, et un test t indépendant sera utilisé pour la comparaison entre les groupes. Si les données ne sont pas normalement distribuées, les tests de rang Wilcoxon-Signed et Mann-Whitney U seront utilisés.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Les critères d'inclusion sont

  1. Jeunes footballeurs masculins en bonne santé âgés de 7 à 13 ans (al Attar et al., 2022).
  2. Expérience de jeu d'au moins un an.
  3. Participer à une séance de formation au moins trois fois par semaine (Teixeira et al., 2021).
  4. Participer à une formation au moins 4,5 heures par semaine.

Les critères d'exclusion :

  1. Les blessures aux membres supérieurs ou inférieurs nécessitent des soins médicaux au cours des six derniers mois (al Attar et al., 2022).
  2. Toute maladie systémique, troubles cardiovasculaires, neurologiques ou intervention chirurgicale peut affecter la mesure et la participation, comme l'ont rapporté les participants (al-Attar et al., 2022).
  3. Tout médicament pouvant affecter l'entraînement ou la mesure tel que rapporté par les participants.
  4. Toute anomalie biomécanique signalée par les participants.
  5. Manqué deux séances de formation consécutives ou trois séances distinctes (Mirwald et al., 2002).
  6. Manquer une des séances de tests (Mirwald et al., 2002).

    -

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe programme FIFA 11+ pour enfants
Le groupe expérimental exécutera huit semaines du programme FIFA 11+ pour enfants (3/semaine).
Comparateur actif: Groupe d'entraînement régulier
Le groupe témoin poursuivra sa formation régulière

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Test de dribble en slalom
Délai: avant et immédiatement après l'intervention
avant et immédiatement après l'intervention
Essai du circuit Harre
Délai: avant et immédiatement après l'intervention
avant et immédiatement après l'intervention
Test de réussite au football de Loughborough
Délai: avant et immédiatement après l'intervention
avant et immédiatement après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 août 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 octobre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 juillet 2024

Première publication (Réel)

15 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB-PGS-2023-03-254

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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