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Eficácia do programa de prevenção de lesões infantis FIFA 11+ em habilidades específicas do futebol entre jovens jogadores de futebol

11 de julho de 2024 atualizado por: Shibili Nuhmani, Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Eficácia do programa de prevenção de lesões infantis FIFA 11+ em habilidades específicas do futebol entre jovens jogadores de futebol - um ensaio clínico randomizado

Antecedentes: O futebol é um esporte predominante em todo o mundo; a maioria dos jogadores de futebol tem menos de 18 anos. O futebol traz benefícios para a saúde, mas também existe a possibilidade de você se machucar ocasionalmente. Foram observadas elevadas taxas de lesões em jogadores adultos e jovens, o que levou ao desenvolvimento de várias medidas preventivas. A FIFA introduziu recentemente o programa FIFA 11+ Kids para crianças menores de 14 anos para prevenir lesões no futebol e melhorar o desempenho das crianças. Até o momento, nenhum estudo foi feito para determinar se a adição do programa infantil FIFA 11 + para jovens jogadores com menos de 14 anos melhorará as habilidades específicas do futebol.

Objetivo: Investigar a eficácia do FIFA 11+ Kids nas habilidades específicas do futebol entre jovens jogadores de futebol.

Métodos: Trinta e seis jovens jogadores de futebol (7 a 13 anos) serão distribuídos aleatoriamente nos seguintes grupos: grupo controle (n = 18) e programa FIFA 11+ Kids (n = 18). O grupo experimental realizará oito semanas de programa infantil FIFA 11+ (3/semana). O grupo controle será instruído a continuar seu treinamento regular. Três testes de habilidades específicas do futebol: o teste de drible de slalom, o teste de circuito de Harre e o teste de aprovação no futebol de Loughborough, serão realizados antes e depois de oito semanas de treinamento.

Análise estatística: o software IBM SPSS (versão 20) será utilizado para todas as análises estatísticas. Os dados serão resumidos em termos de média e DP. A normalidade é verificada pelo teste de Shapiro-Wilk e a homogeneidade pelos testes de Levene. Se os dados forem normalmente distribuídos, um teste t pareado será usado para comparação de diferenças dentro do grupo, e um teste t independente será usado para comparação entre grupos. Se os dados não forem normalmente distribuídos, serão utilizados os testes Wilcoxon-Signed rank e Mann-Whitney U.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

36

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Os critérios de inclusão são

  1. Jovens jogadores de futebol saudáveis ​​do sexo masculino com idades entre 7 e 13 anos (al Attar et al., 2022).
  2. Experiência de jogo de pelo menos um ano.
  3. Participar de treinamento pelo menos três vezes por semana (Teixeira et al., 2021).
  4. Participar de treinamentos pelo menos 4,5 horas por semana.

Os critérios de exclusão:

  1. Lesões nos membros superiores ou inferiores requerem atenção médica nos últimos seis meses (al Attar et al., 2022).
  2. Qualquer doença sistêmica, distúrbios cardiovasculares, neurológicos ou cirurgia podem afetar a medição e a participação conforme relatado pelos participantes (al-Attar et al., 2022).
  3. Qualquer medicamento que possa afetar o treinamento ou medição conforme relatado pelos participantes.
  4. Quaisquer anormalidades biomecânicas relatadas pelos participantes.
  5. Perdeu duas sessões de treino consecutivas ou três separadas (Mirwald et al., 2002).
  6. Faltar a uma das sessões de testes (Mirwald et al., 2002).

    -

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo do programa infantil FIFA 11+
O grupo experimental realizará oito semanas de programa infantil FIFA 11+ (3/semana).
Comparador Ativo: Grupo de treinamento regular
O grupo de controle continuará seu treinamento regular

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Teste de drible slalom
Prazo: pré e imediatamente após a intervenção
pré e imediatamente após a intervenção
Teste de circuito Harre
Prazo: pré e imediatamente após a intervenção
pré e imediatamente após a intervenção
Teste de aprovação no futebol de Loughborough
Prazo: pré e imediatamente após a intervenção
pré e imediatamente após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de outubro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

15 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de julho de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IRB-PGS-2023-03-254

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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