- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06501833
Wirksamkeit des Verletzungspräventionsprogramms für Kinder in FIFA 11+ auf fußballspezifische Fähigkeiten junger Fußballspieler
Wirksamkeit des Verletzungspräventionsprogramms von FIFA 11+ für Kinder auf fußballspezifische Fähigkeiten junger Fußballspieler – eine randomisierte kontrollierte Studie
Hintergrund: Fußball ist eine weltweit verbreitete Sportart; Die meisten Fußballspieler sind unter 18 Jahre alt. Fußball ist gesundheitsfördernd, es besteht jedoch auch die Möglichkeit, dass Sie sich gelegentlich verletzen. Sowohl bei erwachsenen als auch bei jungen Spielern wurden hohe Verletzungsraten beobachtet, was zur Entwicklung verschiedener Präventionsmaßnahmen geführt hat. Die FIFA hat kürzlich das FIFA 11+ Kids-Programm für Kinder unter 14 Jahren eingeführt, um Fußballverletzungen vorzubeugen und die Leistung der Kinder zu verbessern. Bisher wurden keine Studien durchgeführt, um festzustellen, ob die Hinzufügung des FIFA 11+-Kinderprogramms für junge Spieler unter 14 Jahren die fußballspezifischen Fähigkeiten verbessern wird.
Ziel: Untersuchung der Wirksamkeit von FIFA 11+ Kids auf fußballspezifische Fähigkeiten junger Fußballspieler.
Methoden: Sechsunddreißig junge Fußballspieler (im Alter von 7 bis 13 Jahren) werden nach dem Zufallsprinzip den folgenden Gruppen zugeordnet: der Kontrollgruppe (n = 18) und dem FIFA 11+ Kids-Programm (n = 18). Die Experimentalgruppe wird acht Wochen lang das FIFA 11+-Kinderprogramm durchführen (3 pro Woche). Die Kontrollgruppe wird angewiesen, ihr reguläres Training fortzusetzen. Drei fußballspezifische Fähigkeitstests: der Slalom-Dribbeltest, der Harre-Circuit-Test und der Loughborough-Fußball-Passtest, werden vor und nach acht Wochen Training durchgeführt.
Statistische Analyse: Für alle statistischen Analysen wird die IBM SPSS-Software (Version 20) verwendet. Die Daten werden im Hinblick auf Mittelwert und SD zusammengefasst. Die Normalität wird mit dem Shapiro-Wilk-Test und die Homogenität mit dem Levene-Test überprüft. Wenn die Daten normalverteilt sind, wird ein gepaarter T-Test für den Vergleich der Unterschiede innerhalb der Gruppe und ein unabhängiger T-Test für den Vergleich zwischen den Gruppen verwendet. Wenn die Daten nicht normalverteilt sind, werden der Wilcoxon-Signed-Rang- und der Mann-Whitney-U-Test verwendet.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Die Einschlusskriterien sind
- Gesunde männliche junge Fußballspieler im Alter zwischen 7 und 13 Jahren (al Attar et al., 2022).
- Spielerfahrung von mindestens einem Jahr.
- Mindestens dreimal pro Woche an einer Trainingseinheit teilnehmen (Teixeira et al., 2021).
- Teilnahme an Schulungen mindestens 4,5 Stunden pro Woche.
Die Ausschlusskriterien:
- Verletzungen der oberen oder unteren Gliedmaßen erfordern innerhalb der letzten sechs Monate ärztliche Hilfe (al Attar et al., 2022).
- Jegliche systemische Erkrankung, Herz-Kreislauf-Störung, neurologische Störung oder Operation können die von den Teilnehmern angegebene Messung und Teilnahme beeinträchtigen (al-Attar et al., 2022).
- Alle von den Teilnehmern gemeldeten Medikamente, die das Training oder die Messung beeinträchtigen könnten.
- Alle von den Teilnehmern gemeldeten biomechanischen Anomalien.
- Zwei aufeinanderfolgende Trainingseinheiten oder drei separate Trainingseinheiten verpasst (Mirwald et al., 2002).
Eine der Testsitzungen verpasst (Mirwald et al., 2002).
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Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: FIFA 11+ Kinderprogrammgruppe
|
Die Experimentalgruppe wird acht Wochen lang das FIFA 11+-Kinderprogramm durchführen (3 pro Woche).
|
|
Aktiver Komparator: Regelmäßige Trainingsgruppe
|
Die Kontrollgruppe wird ihr reguläres Training fortsetzen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Slalom-Dribbling-Test
Zeitfenster: vor und unmittelbar nach dem Eingriff
|
vor und unmittelbar nach dem Eingriff
|
|
Harre-Circuit-Test
Zeitfenster: vor und unmittelbar nach dem Eingriff
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vor und unmittelbar nach dem Eingriff
|
|
Loughborough-Fußballtest bestanden
Zeitfenster: vor und unmittelbar nach dem Eingriff
|
vor und unmittelbar nach dem Eingriff
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB-PGS-2023-03-254
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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