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Wirksamkeit des Verletzungspräventionsprogramms für Kinder in FIFA 11+ auf fußballspezifische Fähigkeiten junger Fußballspieler

11. Juli 2024 aktualisiert von: Shibili Nuhmani, Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Wirksamkeit des Verletzungspräventionsprogramms von FIFA 11+ für Kinder auf fußballspezifische Fähigkeiten junger Fußballspieler – eine randomisierte kontrollierte Studie

Hintergrund: Fußball ist eine weltweit verbreitete Sportart; Die meisten Fußballspieler sind unter 18 Jahre alt. Fußball ist gesundheitsfördernd, es besteht jedoch auch die Möglichkeit, dass Sie sich gelegentlich verletzen. Sowohl bei erwachsenen als auch bei jungen Spielern wurden hohe Verletzungsraten beobachtet, was zur Entwicklung verschiedener Präventionsmaßnahmen geführt hat. Die FIFA hat kürzlich das FIFA 11+ Kids-Programm für Kinder unter 14 Jahren eingeführt, um Fußballverletzungen vorzubeugen und die Leistung der Kinder zu verbessern. Bisher wurden keine Studien durchgeführt, um festzustellen, ob die Hinzufügung des FIFA 11+-Kinderprogramms für junge Spieler unter 14 Jahren die fußballspezifischen Fähigkeiten verbessern wird.

Ziel: Untersuchung der Wirksamkeit von FIFA 11+ Kids auf fußballspezifische Fähigkeiten junger Fußballspieler.

Methoden: Sechsunddreißig junge Fußballspieler (im Alter von 7 bis 13 Jahren) werden nach dem Zufallsprinzip den folgenden Gruppen zugeordnet: der Kontrollgruppe (n = 18) und dem FIFA 11+ Kids-Programm (n = 18). Die Experimentalgruppe wird acht Wochen lang das FIFA 11+-Kinderprogramm durchführen (3 pro Woche). Die Kontrollgruppe wird angewiesen, ihr reguläres Training fortzusetzen. Drei fußballspezifische Fähigkeitstests: der Slalom-Dribbeltest, der Harre-Circuit-Test und der Loughborough-Fußball-Passtest, werden vor und nach acht Wochen Training durchgeführt.

Statistische Analyse: Für alle statistischen Analysen wird die IBM SPSS-Software (Version 20) verwendet. Die Daten werden im Hinblick auf Mittelwert und SD zusammengefasst. Die Normalität wird mit dem Shapiro-Wilk-Test und die Homogenität mit dem Levene-Test überprüft. Wenn die Daten normalverteilt sind, wird ein gepaarter T-Test für den Vergleich der Unterschiede innerhalb der Gruppe und ein unabhängiger T-Test für den Vergleich zwischen den Gruppen verwendet. Wenn die Daten nicht normalverteilt sind, werden der Wilcoxon-Signed-Rang- und der Mann-Whitney-U-Test verwendet.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

36

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Die Einschlusskriterien sind

  1. Gesunde männliche junge Fußballspieler im Alter zwischen 7 und 13 Jahren (al Attar et al., 2022).
  2. Spielerfahrung von mindestens einem Jahr.
  3. Mindestens dreimal pro Woche an einer Trainingseinheit teilnehmen (Teixeira et al., 2021).
  4. Teilnahme an Schulungen mindestens 4,5 Stunden pro Woche.

Die Ausschlusskriterien:

  1. Verletzungen der oberen oder unteren Gliedmaßen erfordern innerhalb der letzten sechs Monate ärztliche Hilfe (al Attar et al., 2022).
  2. Jegliche systemische Erkrankung, Herz-Kreislauf-Störung, neurologische Störung oder Operation können die von den Teilnehmern angegebene Messung und Teilnahme beeinträchtigen (al-Attar et al., 2022).
  3. Alle von den Teilnehmern gemeldeten Medikamente, die das Training oder die Messung beeinträchtigen könnten.
  4. Alle von den Teilnehmern gemeldeten biomechanischen Anomalien.
  5. Zwei aufeinanderfolgende Trainingseinheiten oder drei separate Trainingseinheiten verpasst (Mirwald et al., 2002).
  6. Eine der Testsitzungen verpasst (Mirwald et al., 2002).

    -

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: FIFA 11+ Kinderprogrammgruppe
Die Experimentalgruppe wird acht Wochen lang das FIFA 11+-Kinderprogramm durchführen (3 pro Woche).
Aktiver Komparator: Regelmäßige Trainingsgruppe
Die Kontrollgruppe wird ihr reguläres Training fortsetzen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Slalom-Dribbling-Test
Zeitfenster: vor und unmittelbar nach dem Eingriff
vor und unmittelbar nach dem Eingriff
Harre-Circuit-Test
Zeitfenster: vor und unmittelbar nach dem Eingriff
vor und unmittelbar nach dem Eingriff
Loughborough-Fußballtest bestanden
Zeitfenster: vor und unmittelbar nach dem Eingriff
vor und unmittelbar nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. August 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB-PGS-2023-03-254

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur FIFA 11+ KINDERPROGRAMM

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