Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av FIFA 11+ barnskadaförebyggande program för fotbollsspecifika färdigheter bland unga fotbollsspelare

11 juli 2024 uppdaterad av: Shibili Nuhmani, Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Effektiviteten av FIFA 11+ program för att förebygga skador för barn om fotbollsspecifika färdigheter bland unga fotbollsspelare – ett randomiserat kontrollerat försök

Bakgrund: Fotboll är en utbredd sport över hela världen; de flesta fotbollsspelare är under 18 år. Fotboll har fördelar för din hälsa, men det finns också en chans att du kan få skador ibland. Höga skadefrekvenser har observerats hos både vuxna och unga spelare, vilket har föranlett utvecklingen av olika förebyggande åtgärder. FIFA introducerade nyligen FIFA 11+ Kids-programmet för barn under 14 år för att förhindra fotbollsskador och förbättra barnens prestationer. Hittills har inga studier gjorts för att avgöra om tillsatsen av FIFA 11+ barnprogrammet för unga spelare under 14 kommer att förbättra fotbollsspecifika färdigheter.

Mål: Att undersöka effekten av FIFA 11+ Kids på fotbollsspecifika färdigheter bland unga fotbollsspelare.

Metoder: Trettiosex unga fotbollsspelare (i åldern 7-13) kommer att tilldelas slumpmässigt i följande grupper: kontrollgruppen (n =18) och FIFA 11+ Kids-programmet (n = 18). Experimentgruppen kommer att utföra åtta veckors FIFA 11+ barnprogram (3/vecka). Kontrollgruppen kommer att instrueras att fortsätta sin vanliga träning. Tre fotbollsspecifika färdighetstest: slalomdribblingstestet, Harre-kretstestet och Loughboroughs godkända fotbollstest kommer att göras före och efter åtta veckors träning.

Statistisk analys: IBM SPSS-programvara (version 20) kommer att användas för alla statistiska analyser. Data kommer att sammanfattas i termer av medelvärde och SD. Normalitet kontrolleras med Shapiro-Wilk-testet och homogenitet med Levenes tester. Om data är normalfördelade kommer ett parat t-test att användas för jämförelse av skillnader inom grupp och ett oberoende t-test kommer att användas för jämförelse mellan grupper. Om data inte är normalt fördelade kommer Wilcoxon-Signed rank och Mann-Whitney U-test att användas.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

36

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterierna är

  1. Friska manliga unga fotbollsspelare mellan 7-13 år (al Attar et al., 2022).
  2. Spelarfarenhet på minst ett år.
  3. Att delta i ett träningspass minst tre gånger i veckan (Teixeira et al., 2021).
  4. Deltar i träning minst 4,5 timmar i veckan.

Uteslutningskriterierna:

  1. Skador på övre eller nedre extremiteterna kräver läkarvård inom de senaste sex månaderna (al Attar et al., 2022).
  2. Varje systemisk sjukdom, kardiovaskulära, neurologiska störningar eller kirurgi kan påverka mätningen och deltagandet som rapporterats av deltagarna (al-Attar et al., 2022).
  3. Alla mediciner som kan påverka träningen eller mätningen som rapporterats av deltagarna.
  4. Eventuella biomekaniska avvikelser som rapporterats av deltagarna.
  5. Missade två på varandra följande träningspass eller tre separata (Mirwald et al., 2002).
  6. Saknar en av testsessionerna (Mirwald et al., 2002).

    -

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: FIFA 11+ barnprogramgrupp
Experimentgruppen kommer att utföra åtta veckors FIFA 11+ barnprogram (3/vecka).
Aktiv komparator: Vanlig träningsgrupp
Kontrollgruppen kommer att fortsätta sin ordinarie träning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Slalom dribblingstest
Tidsram: före och omedelbart efter intervention
före och omedelbart efter intervention
Harre kretsprov
Tidsram: före och omedelbart efter intervention
före och omedelbart efter intervention
Godkänt test för Loughborough fotboll
Tidsram: före och omedelbart efter intervention
före och omedelbart efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 augusti 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 oktober 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 juni 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 juli 2024

Första postat (Faktisk)

15 juli 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 juli 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 juli 2024

Senast verifierad

1 juli 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • IRB-PGS-2023-03-254

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera