- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06501833
Effektiviteten av FIFA 11+ barnskadaförebyggande program för fotbollsspecifika färdigheter bland unga fotbollsspelare
Effektiviteten av FIFA 11+ program för att förebygga skador för barn om fotbollsspecifika färdigheter bland unga fotbollsspelare – ett randomiserat kontrollerat försök
Bakgrund: Fotboll är en utbredd sport över hela världen; de flesta fotbollsspelare är under 18 år. Fotboll har fördelar för din hälsa, men det finns också en chans att du kan få skador ibland. Höga skadefrekvenser har observerats hos både vuxna och unga spelare, vilket har föranlett utvecklingen av olika förebyggande åtgärder. FIFA introducerade nyligen FIFA 11+ Kids-programmet för barn under 14 år för att förhindra fotbollsskador och förbättra barnens prestationer. Hittills har inga studier gjorts för att avgöra om tillsatsen av FIFA 11+ barnprogrammet för unga spelare under 14 kommer att förbättra fotbollsspecifika färdigheter.
Mål: Att undersöka effekten av FIFA 11+ Kids på fotbollsspecifika färdigheter bland unga fotbollsspelare.
Metoder: Trettiosex unga fotbollsspelare (i åldern 7-13) kommer att tilldelas slumpmässigt i följande grupper: kontrollgruppen (n =18) och FIFA 11+ Kids-programmet (n = 18). Experimentgruppen kommer att utföra åtta veckors FIFA 11+ barnprogram (3/vecka). Kontrollgruppen kommer att instrueras att fortsätta sin vanliga träning. Tre fotbollsspecifika färdighetstest: slalomdribblingstestet, Harre-kretstestet och Loughboroughs godkända fotbollstest kommer att göras före och efter åtta veckors träning.
Statistisk analys: IBM SPSS-programvara (version 20) kommer att användas för alla statistiska analyser. Data kommer att sammanfattas i termer av medelvärde och SD. Normalitet kontrolleras med Shapiro-Wilk-testet och homogenitet med Levenes tester. Om data är normalfördelade kommer ett parat t-test att användas för jämförelse av skillnader inom grupp och ett oberoende t-test kommer att användas för jämförelse mellan grupper. Om data inte är normalt fördelade kommer Wilcoxon-Signed rank och Mann-Whitney U-test att användas.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterierna är
- Friska manliga unga fotbollsspelare mellan 7-13 år (al Attar et al., 2022).
- Spelarfarenhet på minst ett år.
- Att delta i ett träningspass minst tre gånger i veckan (Teixeira et al., 2021).
- Deltar i träning minst 4,5 timmar i veckan.
Uteslutningskriterierna:
- Skador på övre eller nedre extremiteterna kräver läkarvård inom de senaste sex månaderna (al Attar et al., 2022).
- Varje systemisk sjukdom, kardiovaskulära, neurologiska störningar eller kirurgi kan påverka mätningen och deltagandet som rapporterats av deltagarna (al-Attar et al., 2022).
- Alla mediciner som kan påverka träningen eller mätningen som rapporterats av deltagarna.
- Eventuella biomekaniska avvikelser som rapporterats av deltagarna.
- Missade två på varandra följande träningspass eller tre separata (Mirwald et al., 2002).
Saknar en av testsessionerna (Mirwald et al., 2002).
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: FIFA 11+ barnprogramgrupp
|
Experimentgruppen kommer att utföra åtta veckors FIFA 11+ barnprogram (3/vecka).
|
|
Aktiv komparator: Vanlig träningsgrupp
|
Kontrollgruppen kommer att fortsätta sin ordinarie träning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Slalom dribblingstest
Tidsram: före och omedelbart efter intervention
|
före och omedelbart efter intervention
|
|
Harre kretsprov
Tidsram: före och omedelbart efter intervention
|
före och omedelbart efter intervention
|
|
Godkänt test för Loughborough fotboll
Tidsram: före och omedelbart efter intervention
|
före och omedelbart efter intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- IRB-PGS-2023-03-254
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .