思春期の特発性側弯症と身体スキーマ
2026年5月21日 更新者：Nuray Alaca、Acibadem University
思春期特発性側弯症における感覚運動表現としての身体スキーマの研究および健康な人との比較 - 症例対照研究
思春期の特発性側弯症は、側弯症の最も一般的な形態です。
感覚運動統合の異常が思春期の特発性側弯症の原因に決定的に寄与していることを示唆する研究が増えていますが、この機能不全を説明する中枢神経系のレベルについては不確実性があります。
そこで、計画されている修士論文研究では、思春期特発性側弯症患者の固有受容、触覚、左右推論能力、運動イメージ能力（感覚運動表現である身体図式の評価を含む）を健常者と比較することを目的としている。
さらに、これらのマーカーと、思春期の特発性側弯症患者の姿勢結果、身体認識および生活の質との関係が二次的な目的として調査されます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
90
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Turkey
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Istanbul、Turkey、トルコ（Türkiye）、+90
- Acibadem University
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Istanbul、Turkey、トルコ（Türkiye）、+90
- Maslak Acıbadem
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
青年期の特発性側弯症が外科医に相談する場合と、青年期の健康な/未治療の集団が外科医に相談する場合
説明
包含基準（思春期特発性側弯症）
- 思春期特発性側弯症の診断
- 年齢⩾19歳
- 10°を超えるカーブの激しさ
除外基準（思春期特発性側弯症）
- 脊椎手術の歴史
- 手術または外傷
- 続発性側弯症
- 問診票に記入できなかったり、健康診断に参加できなかったり、
- 過去6か月以内の筋骨格系損傷の病歴
- 既知の系統的および心理的疾患
- 処方薬の使用
包含基準 (青少年の健康な/未治療の集団)
-年齢 ⩾ 19 歳 脊柱側弯症の参加者と年齢/身長/体重 (+/-5 歳、+/- 10 ポンド、+/- 10cm) が一致
除外基準 (健康な/未治療の青少年集団)
- 脊椎手術の歴史
- 脊椎の変形
- 手術または外傷
- プライマーおよび続発性側弯症
- 問診票に記入できなかったり、健康診断に参加できなかったり、
- 過去6か月以内の筋骨格系損傷の病歴
- 既知の系統的および心理的疾患
- 処方薬の使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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二点弁別テスト
時間枠：ベースライン
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2 点識別テストは、患者が皮膚の狭い領域上の 2 つの近い点を識別できるかどうか、およびこれを識別する能力がどの程度優れているかを評価するために使用されます。
これは、触覚失認、または皮膚感覚と固有受容が正常であるにもかかわらず、これら 2 つの点を認識できないことの尺度です。
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ベースライン
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左右の識別（側性化）
時間枠：ベースライン
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左右の識別は、「神経整形外科研究所」が開発した Recognise™ アプリケーション (裏面) を使用して評価されます。
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ベースライン
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運動感覚と視覚イメージに関するアンケート
時間枠：ベースライン
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運動イメージ能力は、運動感覚および視覚イメージ質問票 (KVIQ) で評価されます。
参加者は自分が想像した画像を「1点：画像なし、5点：オリジナルと同じくらい鮮明」と1～5点で採点する。
このプロセスはタスクごとに繰り返され、調査の最後に、運動感覚イメージスコア、視覚イメージスコア、および合計スコアが計算されます。
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ベースライン
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腰椎固有受容テスト
時間枠：ベースライン
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両グループとも、デュアル傾斜計システムを使用して、胸椎と腰椎の位置変更の精度を測定および評価します。
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ベースライン
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圧迫痛の閾値
時間枠：ベースライン
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デジタル圧力アルゴリズムは、トリガーポイントの反対側の足のウェブスペースに適用されます。
参加者は、「感覚が最初に圧力から痛みに移行したとき」(痛みの閾値)に刺激を終了できるように、「停止」または「痛み」と言うように指示されます。
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ベースライン
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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4D ダイアーフォーメティック
時間枠：ベースライン
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本研究では、新たに開発した4D DIERS FORMETIC可動脊柱・表面形状評価装置を使用します。
本装置はデジタルネットワークカメラを搭載しており、最大50フレーム/秒の計測が可能です。
カメラは解像度 1280x1024 ピクセルの CMOS センサーを使用しています。
これらのセンサーと反射マーカーのおかげで、測定値は 3D で再構築されます。
したがって、姿勢パラメータのリアルタイム評価が可能になります。
評価は放射線を照射せず、非接触で行われます。
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ベースライン
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ボディイメージの乱れに関するアンケート - 側弯症編
時間枠：ベースライン
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ボディイメージの乱れを測定する7項目の測定器です。
それは、(1) 魅力的でないと感じられる体の部分に対する懸念を評価します。 (2) 懸念事項に夢中になっている。 (3) 外見に関する精神的苦痛の経験。 (4) 社会的、職業的、またはその他の機能領域における障害。 (5) 社会生活、学校、仕事、または役割遂行への妨害。 (6) 外見を理由に活動を避ける。 (7) 行動回避10,26。
BIDQ では、これらの各項目を 1 ～ 5 の評価スケール (1 = まったく懸念しない、5 = 非常に懸念) で測定し、7 項目の平均スコアを使用することで、継続的かつ定量的な測定が可能になります。
スコアが高いほど、身体イメージの乱れがより深刻であることを反映します。
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ベースライン
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ウォルター・リード視覚評価スケール
時間枠：ベースライン
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これは、人の姿勢の認識に焦点を当てて湾曲の重症度をスコア化するスケールです。
体の曲率、肋骨隆起、腰隆起、頭・肋骨・骨盤の位置関係、頭・骨盤の関係、肩の高さ、肩甲骨の回転の7つのパラメータに分かれています。
スコアが高いということは、知覚される変形が高いことを意味します。
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ベースライン
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側弯症研究会 22
時間枠：ベースライン
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これは、機能、痛み、自己イメージ、精神的健康 (5 つの質問)、満足度 (2 つの質問) の 5 つの生活の質の領域を評価する 22 の質問で構成される生活の質のアンケートです。
各カテゴリは 5 段階で評価されます。
カテゴリを合計して 5 で割ると、合計 5 ポイントのスコアが得られます。
5 が最高のスコア、1 が最低のスコアです
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年9月15日
一次修了 (実際)
2025年1月15日
研究の完了 (実際)
2025年5月15日
試験登録日
最初に提出
2024年7月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月10日
最初の投稿 (実際)
2024年7月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月21日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。