新型コロナウイルスワクチン接種が青少年に与える長期的な影響
2025年7月12日 更新者：Alaa Noureldeen Kora、Sinai University
青年期のめまい関連障害と平衡感覚に対する新型コロナウイルスワクチン接種の長期的影響
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
270
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ismailia、エジプト、11749
- Sinai University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
- 思春期の年齢層 10 ～ 18 歳
- 利用可能な SARS -COV-2 ワクチン接種済み
説明
包含基準:
- 思春期の年齢層 10 ～ 18 歳
- 利用可能な SARS -COV-2 ワクチン接種済み
除外基準:
- 被験者が以前に新型コロナウイルスに感染した場合。
- 予防接種を受けていない。
- 内耳に関連する疾患がある
- ワクチン接種前に平衡障害を起こしたことがある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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機能障害
時間枠：研究完了まで、ワクチン接種後平均1日～1年
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めまいハンディキャップ インベントリは、めまいに関連する機能障害を評価するために使用されます。
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研究完了まで、ワクチン接種後平均1日～1年
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バランスへの影響
時間枠：研究完了まで、ワクチン接種後平均1日～1年
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小児バランススケールは、バランスを評価するために使用されます (最低スコア = 0 "最悪" - 最大スコアは 56 "完璧なバランス")
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研究完了まで、ワクチン接種後平均1日～1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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精神障害
時間枠：研究完了まで、ワクチン接種後平均1日～1年
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めまいハンディキャップ目録は、めまいに関連する感情障害を評価するために使用されます。
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研究完了まで、ワクチン接種後平均1日～1年
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身体障害
時間枠：研究完了まで、ワクチン接種後平均1日～1年
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めまいハンディキャップ目録は、めまいに関連する身体障害を評価するために使用されます。
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研究完了まで、ワクチン接種後平均1日～1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年12月6日
一次修了 (実際)
2024年4月30日
研究の完了 (実際)
2024年7月1日
試験登録日
最初に提出
2023年8月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月12日
最初の投稿 (実際)
2024年7月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年7月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年7月12日
最終確認日
2025年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- P.T.REC/012/005002
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。