Långsiktiga effekter av covid-19-vaccination på tonåren
12 juli 2025 uppdaterad av: Alaa Noureldeen Kora, Sinai University
Långsiktig påverkan av COVID 19-vaccination på yrselrelaterad funktionsnedsättning och balans i tonåren
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
270
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Ismailia, Egypten, 11749
- Sinai University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
- Ungdomsåldern 10-18 år
- Vaccinerad med alla tillgängliga SARS-COV-2-vaccinationer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ungdomsåldern 10-18 år
- Vaccinerad med alla tillgängliga SARS-COV-2-vaccinationer
Exklusions kriterier:
- Om försökspersonen har smittats av covid-19 tidigare.
- Ej vaccinerad.
- Har några innerörat relaterade tillstånd
- Har en tidigare balansstörning före vaccinationen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Funktionshinder
Tidsram: Genom avslutad studie, i genomsnitt 1 dag - 1 år efter att vaccinet tagits
|
Dizziness Handicap Inventory används för att bedöma funktionshinder relaterat till yrsel
|
Genom avslutad studie, i genomsnitt 1 dag - 1 år efter att vaccinet tagits
|
|
Inverkan på balansen
Tidsram: Genom avslutad studie, i genomsnitt 1 dag - 1 år efter att vaccinet tagits
|
Den pediatriska balansskalan används för att bedöma balansen (lägsta poäng = 0 "sämsta"- Maximal poäng är 56 "Perfekt balans"
|
Genom avslutad studie, i genomsnitt 1 dag - 1 år efter att vaccinet tagits
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Emotionell funktionsnedsättning
Tidsram: Genom avslutad studie, i genomsnitt 1 dag - 1 år efter att vaccinet tagits
|
Dizziness Handicap Inventory används för att bedöma känslomässiga funktionshinder relaterat till yrsel
|
Genom avslutad studie, i genomsnitt 1 dag - 1 år efter att vaccinet tagits
|
|
Fysisk nedsättning
Tidsram: Genom avslutad studie, i genomsnitt 1 dag - 1 år efter att vaccinet tagits
|
Dizziness Handicap Inventory används för att bedöma fysisk funktionsnedsättning relaterad till yrsel
|
Genom avslutad studie, i genomsnitt 1 dag - 1 år efter att vaccinet tagits
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
6 december 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
30 april 2024
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 augusti 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 juli 2024
Första postat (Faktisk)
16 juli 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 juli 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 juli 2025
Senast verifierad
1 juli 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- P.T.REC/012/005002
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .