코로나19 백신 접종이 청소년기에 미치는 장기적 영향
2025년 7월 12일 업데이트: Alaa Noureldeen Kora, Sinai University
코로나19 백신 접종이 청소년기의 현기증 관련 장애 및 균형에 미치는 장기적 영향
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
270
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ismailia, 이집트, 11749
- Sinai University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
- 청소년 연령 범위 10~18세
- 사용 가능한 SARS -COV-2 백신 접종을 통해 예방 접종을 받았습니다.
설명
포함 기준:
- 청소년 연령 범위 10~18세
- 사용 가능한 SARS -COV-2 백신 접종을 통해 예방 접종을 받았습니다.
제외 기준:
- 이전에 코로나19에 감염된 적이 있는 경우.
- 예방접종을 하지 않았습니다.
- 내이와 관련된 질환이 있는 경우
- 예방접종 이전에 균형 장애가 있었던 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기능 장애
기간: 연구 종료를 통해 백신 접종 후 평균 1일~1년
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현기증 장애 척도는 현기증과 관련된 기능적 장애를 평가하는 데 사용됩니다.
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연구 종료를 통해 백신 접종 후 평균 1일~1년
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잔액에 미치는 영향
기간: 연구 종료를 통해 백신 접종 후 평균 1일~1년
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소아 균형 척도는 균형을 평가하는 데 사용됩니다(최저 점수 = 0 "최악" - 최대 점수는 56 "완벽한 균형")
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연구 종료를 통해 백신 접종 후 평균 1일~1년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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정서적 장애
기간: 연구 종료를 통해 백신 접종 후 평균 1일~1년
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현기증 핸디캡 목록은 현기증과 관련된 정서적 장애를 평가하는 데 사용됩니다.
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연구 종료를 통해 백신 접종 후 평균 1일~1년
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신체 장애
기간: 연구 종료를 통해 백신 접종 후 평균 1일~1년
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현기증 장애 척도는 현기증과 관련된 신체 장애를 평가하는 데 사용됩니다.
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연구 종료를 통해 백신 접종 후 평균 1일~1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 12월 6일
기본 완료 (실제)
2024년 4월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 8월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 12일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 7월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 12일
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- P.T.REC/012/005002
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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