Langsiktig innvirkning av Covid-19-vaksinering på ungdomsårene
12. juli 2025 oppdatert av: Alaa Noureldeen Kora, Sinai University
Langsiktig innvirkning av COVID 19-vaksinasjon på svimmelhetsrelatert funksjonshemming og balanse i ungdomsårene
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
270
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Ismailia, Egypt, 11749
- Sinai University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
- Ungdomsalderen 10-18 år
- Vaksinert av alle tilgjengelige SARS -COV-2 vaksinasjoner
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Ungdomsalderen 10-18 år
- Vaksinert av alle tilgjengelige SARS -COV-2 vaksinasjoner
Ekskluderingskriterier:
- Hvis forsøkspersonen er smittet av COVID-19 før.
- Ikke vaksinert.
- Har noen tilstander relatert til det indre øret
- Har en tidligere balanseforstyrrelse før vaksinasjonen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Funksjonshemning
Tidsramme: Gjennom studieavslutning, i gjennomsnitt 1 dag - 1 år etter vaksinen
|
Dizziness Handicap Inventory brukes til å vurdere funksjonshemming relatert til svimmelhet
|
Gjennom studieavslutning, i gjennomsnitt 1 dag - 1 år etter vaksinen
|
|
Innvirkning på balanse
Tidsramme: Gjennom studieavslutning, i gjennomsnitt 1 dag - 1 år etter vaksinen
|
Den pediatriske balanseskalaen brukes til å vurdere balanse (laveste poengsum = 0 "dårligst"- Maksimal poengsum er 56 "Perfekt balanse"
|
Gjennom studieavslutning, i gjennomsnitt 1 dag - 1 år etter vaksinen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Emosjonell funksjonshemming
Tidsramme: Gjennom studieavslutning, i gjennomsnitt 1 dag - 1 år etter vaksinen
|
The Dizziness Handicap Inventory brukes til å vurdere emosjonell funksjonshemming relatert til svimmelhet
|
Gjennom studieavslutning, i gjennomsnitt 1 dag - 1 år etter vaksinen
|
|
Fysisk hemmet
Tidsramme: Gjennom studieavslutning, i gjennomsnitt 1 dag - 1 år etter vaksinen
|
Svimmelhetshandicap-inventaret brukes til å vurdere fysisk funksjonshemming relatert til svimmelhet
|
Gjennom studieavslutning, i gjennomsnitt 1 dag - 1 år etter vaksinen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
6. desember 2023
Primær fullføring (Faktiske)
30. april 2024
Studiet fullført (Faktiske)
1. juli 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. august 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. juli 2024
Først lagt ut (Faktiske)
16. juli 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. juli 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. juli 2025
Sist bekreftet
1. juli 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- P.T.REC/012/005002
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .