Covid-19-rokotteen pitkäaikainen vaikutus nuoruuteen
lauantai 12. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Alaa Noureldeen Kora, Sinai University
COVID 19 -rokotteen pitkäaikainen vaikutus huimaukseen liittyvään vammaisuuteen ja tasapainoon murrosiässä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
270
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ismailia, Egypti, 11749
- Sinai University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
- Nuorten ikähaarukka 10-18
- Rokotettu kaikilla saatavilla olevilla SARS-COV-2-rokotteilla
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Nuorten ikähaarukka 10-18
- Rokotettu kaikilla saatavilla olevilla SARS-COV-2-rokotteilla
Poissulkemiskriteerit:
- Jos kohde on saanut COVID-19-tartunnan aiemmin.
- Ei rokotettu.
- Jos sinulla on sisäkorvaan liittyviä sairauksia
- Sinulla on ollut tasapainohäiriö ennen rokotusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toiminnallinen vamma
Aikaikkuna: Tutkimuksen päätyttyä keskimäärin 1 päivä - 1 vuosi rokotteen ottamisen jälkeen
|
Huimausvammaluetteloa käytetään huimaukseen liittyvän toimintakyvyn arvioimiseen
|
Tutkimuksen päätyttyä keskimäärin 1 päivä - 1 vuosi rokotteen ottamisen jälkeen
|
|
Vaikutus tasapainoon
Aikaikkuna: Tutkimuksen päätyttyä keskimäärin 1 päivä - 1 vuosi rokotteen ottamisen jälkeen
|
Lasten tasapainoasteikkoa käytetään tasapainon arvioimiseen (alin pistemäärä = 0 "pahin" - maksimipistemäärä on 56 "Täydellinen tasapaino"
|
Tutkimuksen päätyttyä keskimäärin 1 päivä - 1 vuosi rokotteen ottamisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Emotionaalinen vamma
Aikaikkuna: Tutkimuksen päätyttyä keskimäärin 1 päivä - 1 vuosi rokotteen ottamisen jälkeen
|
Huimausvammaluetteloa käytetään huimaukseen liittyvän tunnevammaisuuden arvioimiseen
|
Tutkimuksen päätyttyä keskimäärin 1 päivä - 1 vuosi rokotteen ottamisen jälkeen
|
|
Fyysinen vamma
Aikaikkuna: Tutkimuksen päätyttyä keskimäärin 1 päivä - 1 vuosi rokotteen ottamisen jälkeen
|
Huimausvammaluetteloa käytetään huimaukseen liittyvän fyysisen vamman arvioimiseen
|
Tutkimuksen päätyttyä keskimäärin 1 päivä - 1 vuosi rokotteen ottamisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 6. joulukuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. huhtikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 11. elokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 16. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 16. heinäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 12. heinäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.REC/012/005002
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .