Долгосрочное влияние вакцинации против Covid-19 на подростковый возраст
12 июля 2025 г. обновлено: Alaa Noureldeen Kora, Sinai University
Долгосрочное влияние вакцинации против COVID-19 на инвалидность и равновесие, связанные с головокружением, в подростковом возрасте
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
270
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ismailia, Египет, 11749
- Sinai University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
- Подростковый возраст 10–18 лет
- Вакцинирован любой доступной вакциной против SARS-COV-2.
Описание
Критерии включения:
- Подростковый возраст 10–18 лет
- Вакцинирован любой доступной вакциной против SARS-COV-2.
Критерий исключения:
- Если субъект ранее заразился COVID-19.
- Не привит.
- Наличие каких-либо состояний, связанных с внутренним ухом
- Наличие нарушения равновесия до вакцинации.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Функциональная инвалидность
Временное ограничение: По завершении исследования, в среднем через 1 день - 1 год после приема вакцины
|
Опросник нарушений головокружения используется для оценки функциональной инвалидности, связанной с головокружением.
|
По завершении исследования, в среднем через 1 день - 1 год после приема вакцины
|
|
Влияние на баланс
Временное ограничение: По завершении исследования, в среднем через 1 день - 1 год после приема вакцины
|
Для оценки баланса используется педиатрическая шкала баланса (самый низкий балл = 0 «худший» - максимальный балл 56 «Идеальный баланс»).
|
По завершении исследования, в среднем через 1 день - 1 год после приема вакцины
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Эмоциональная инвалидность
Временное ограничение: По завершении исследования, в среднем через 1 день - 1 год после приема вакцины
|
Опросник нарушений головокружения используется для оценки эмоциональной инвалидности, связанной с головокружением.
|
По завершении исследования, в среднем через 1 день - 1 год после приема вакцины
|
|
Инвалидность
Временное ограничение: По завершении исследования, в среднем через 1 день - 1 год после приема вакцины
|
Опросник нарушений головокружения используется для оценки физической инвалидности, связанной с головокружением.
|
По завершении исследования, в среднем через 1 день - 1 год после приема вакцины
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
6 декабря 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 апреля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 августа 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 июля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 июля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 июля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 июля 2025 г.
Последняя проверка
1 июля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/005002
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .