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Langfristige Auswirkungen der Covid-19-Impfung auf die Jugend

12. Juli 2025 aktualisiert von: Alaa Noureldeen Kora, Sinai University
Langfristige Auswirkungen der COVID-19-Impfung auf schwindelbedingte Behinderung und Gleichgewicht im Jugendalter

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

270

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Ismailia, Ägypten, 11749
        • Sinai university

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

  • Altersspanne im Jugendalter: 10–18 Jahre
  • Durch alle verfügbaren SARS-COV-2-Impfungen geimpft

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Altersspanne im Jugendalter: 10–18 Jahre
  • Durch alle verfügbaren SARS-COV-2-Impfungen geimpft

Ausschlusskriterien:

  • Wenn die Person zuvor mit COVID-19 infiziert war.
  • Nicht geimpft.
  • Sie haben irgendwelche Erkrankungen im Zusammenhang mit dem Innenohr
  • Vor der Impfung eine Gleichgewichtsstörung gehabt haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Funktionelle Behinderung
Zeitfenster: Bis zum Abschluss der Studie durchschnittlich 1 Tag bis 1 Jahr nach Einnahme des Impfstoffs
Das Dizziness Handicap Inventory wird verwendet, um funktionelle Behinderungen im Zusammenhang mit Schwindel zu beurteilen
Bis zum Abschluss der Studie durchschnittlich 1 Tag bis 1 Jahr nach Einnahme des Impfstoffs
Auswirkungen auf das Gleichgewicht
Zeitfenster: Bis zum Abschluss der Studie durchschnittlich 1 Tag bis 1 Jahr nach Einnahme des Impfstoffs
Die pädiatrische Gleichgewichtsskala wird zur Beurteilung des Gleichgewichts verwendet (niedrigste Punktzahl = 0 „am schlechtesten“ – maximale Punktzahl ist 56 „Perfekte Balance“
Bis zum Abschluss der Studie durchschnittlich 1 Tag bis 1 Jahr nach Einnahme des Impfstoffs

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Emotionale Behinderung
Zeitfenster: Bis zum Abschluss der Studie durchschnittlich 1 Tag bis 1 Jahr nach Einnahme des Impfstoffs
Das Dizziness Handicap Inventory wird verwendet, um emotionale Behinderungen im Zusammenhang mit Schwindel zu beurteilen
Bis zum Abschluss der Studie durchschnittlich 1 Tag bis 1 Jahr nach Einnahme des Impfstoffs
Körperliche Behinderung
Zeitfenster: Bis zum Abschluss der Studie durchschnittlich 1 Tag bis 1 Jahr nach Einnahme des Impfstoffs
Das Dizziness Handicap Inventory wird verwendet, um körperliche Behinderungen im Zusammenhang mit Schwindel zu beurteilen
Bis zum Abschluss der Studie durchschnittlich 1 Tag bis 1 Jahr nach Einnahme des Impfstoffs

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sinai University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. Dezember 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. April 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. August 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T.REC/012/005002

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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