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Impatto a lungo termine della vaccinazione contro il Covid-19 sull’adolescenza

12 luglio 2025 aggiornato da: Alaa Noureldeen Kora, Sinai University
Impatto a lungo termine della vaccinazione contro il COVID 19 sulla disabilità e sull’equilibrio legati alle vertigini nell’adolescenza

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

270

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Ismailia, Egitto, 11749
        • Sinai university

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

  • Fascia d'età dell'adolescenza 10-18
  • Vaccinato da qualsiasi vaccinazione SARS -COV-2 disponibile

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Fascia d'età dell'adolescenza 10-18
  • Vaccinato da qualsiasi vaccinazione SARS -COV-2 disponibile

Criteri di esclusione:

  • Se il soggetto è stato precedentemente contagiato da COVID-19.
  • Non vaccinato.
  • Avere qualsiasi condizione correlata all'orecchio interno
  • Avere un precedente disturbo dell’equilibrio prima della vaccinazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Disabilità funzionale
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio, in media 1 giorno - 1 anno dopo l'assunzione del vaccino
Il Dizziness Handicap Inventory viene utilizzato per valutare la disabilità funzionale correlata alle vertigini
Fino al completamento dello studio, in media 1 giorno - 1 anno dopo l'assunzione del vaccino
Impatto sull'equilibrio
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio, in media 1 giorno - 1 anno dopo l'assunzione del vaccino
La scala dell'equilibrio pediatrico viene utilizzata per valutare l'equilibrio (punteggio più basso = 0 "peggiore" - Il punteggio massimo è 56 "Equilibrio perfetto"
Fino al completamento dello studio, in media 1 giorno - 1 anno dopo l'assunzione del vaccino

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Disabilità emotiva
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio, in media 1 giorno - 1 anno dopo l'assunzione del vaccino
Il Dizziness Handicap Inventory viene utilizzato per valutare la disabilità emotiva correlata alle vertigini
Fino al completamento dello studio, in media 1 giorno - 1 anno dopo l'assunzione del vaccino
Disabilità fisica
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio, in media 1 giorno - 1 anno dopo l'assunzione del vaccino
Il Dizziness Handicap Inventory viene utilizzato per valutare la disabilità fisica correlata alle vertigini
Fino al completamento dello studio, in media 1 giorno - 1 anno dopo l'assunzione del vaccino

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sinai University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 dicembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 aprile 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

16 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P.T.REC/012/005002

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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