看護師主導のモバイルアプリが乳がん手術後の症状管理に与える影響
2024年7月10日 更新者：Aydanur Aydin、Gümüşhane Universıty
看護師主導のモバイルアプリが乳がん患者の手術後の症状管理に与える影響: 準実験研究
背景: 看護師主導モバイル アプリ (NL-Mapp) の使用は、乳がんの手術によって生じる可能性のある症状について患者を教育するための現在重要な選択肢です。
はじめに: 乳がん患者に提供される正確な情報とカウンセリング サービスを考慮すると、NL-Mapp は術後のセルフケアをサポートする適切な選択肢であると考えられます。
方法: この準実験研究は、手術後の乳がん患者に対する NL-Mapp の影響を測定することを目的としていました。 この研究には、介入グループの患者45名と対照グループの患者45名が含まれていました。 まず、NL-Mapp は研究チームによって開発されました。 その後、患者はアプリを使用して乳がん手術後の症状を管理する方法を教えられ、患者の質問に対するオンラインカウンセリングが提供されました。 介入は手術前に開始され、退院前と最初の月にフォローアップ訪問が行われました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
45
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Gumushane、七面鳥
- Gumushane University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 国語を話すと、
- 原発性乳がんの存在、
- スマートフォンを最低1年間使用し、
- 20歳という年齢
除外基準:
- 制御不能な医学的問題、
- 言語障害を抱えていて、
- 聴覚に問題を抱えていて、
- 視覚障害、
- 精神医学的な診断と継続的な治療
- 異なる種類のがんによる過去の治療歴
- リウマチ性疾患、
- 骨折、
- 関節の制限につながる健康上の問題、
- 切断
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：介入
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モバイルアプリケーション
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介入なし：コントロール
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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影響を受けた腕の機能
時間枠：3ヶ月
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ASES ショルダー評価スケール
|
3ヶ月
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身体イメージと性的調整スケール
時間枠：3ヶ月
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性的調整と身体イメージの尺度
|
3ヶ月
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痛みのスケール
時間枠：3ヶ月
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ビジュアルアナログスケール
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3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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生活の質のスケール
時間枠：1年
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がん治療の機能評価 - 乳房
|
1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年1月1日
一次修了 (実際)
2020年1月1日
研究の完了 (実際)
2021年1月1日
試験登録日
最初に提出
2024年3月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月10日
最初の投稿 (実際)
2024年7月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月10日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- GumushaneUni1
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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