Efecto de la aplicación móvil dirigida por enfermeras sobre el manejo de los síntomas de pacientes con cáncer de mama después de la cirugía
Efecto de la aplicación móvil dirigida por enfermeras sobre el manejo de los síntomas de pacientes con cáncer de mama después de la cirugía: un estudio cuasiexperimental
Antecedentes: el uso de la aplicación móvil dirigida por enfermeras (NL-Mapp) es una opción actual e importante para educar a los pacientes sobre los síntomas que pueden surgir de la cirugía de cáncer de mama.
Introducción: Dada la información precisa y los servicios de asesoramiento que se ofrecen a las pacientes con cáncer de mama, NL-Mapp se considera una opción adecuada para apoyar el autocuidado posoperatorio.
Métodos: Este estudio cuasiexperimental tuvo como objetivo determinar el impacto de NL-Mapp en pacientes con cáncer de mama después de la cirugía. El estudio incluyó a 45 pacientes en el grupo de intervención y 45 pacientes en el grupo de control. En primer lugar, el equipo de investigación desarrolló NL-Mapp. Luego se enseñó a las pacientes cómo usar la aplicación para controlar sus síntomas después de la cirugía de cáncer de mama y se brindó asesoramiento en línea para las preguntas de las pacientes. La intervención se inició antes de la cirugía, realizándose visitas de seguimiento antes del alta y en el primer mes.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Gumushane, Pavo
- Gumushane University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hablando el idioma nacional,
- La presencia de cáncer de mama primario,
- La utilización de un teléfono inteligente durante un mínimo de un año,
- Una edad de 20 años
Criterio de exclusión:
- Un problema médico incontrolable,
- Tener problemas del habla,
- Tener problemas de audición,
- Discapacidad visual,
- Un diagnóstico psiquiátrico/tratamiento continuo.
- Tratamiento previo por otro tipo de cáncer
- enfermedades reumatológicas,
- fracturas,
- Problemas de salud que conducen a limitación articular.
- Amputación
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Intervención
|
Aplicación móvil
|
|
Sin intervención: Control
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Función del brazo afectado
Periodo de tiempo: tres meses
|
Escala de calificación de hombros de ASES
|
tres meses
|
|
Escala de imagen corporal y adaptación sexual
Periodo de tiempo: tres meses
|
Escala de ajuste sexual e imagen corporal
|
tres meses
|
|
Escala de dolor
Periodo de tiempo: tres meses
|
Escala analógica visual
|
tres meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala de calidad de vida
Periodo de tiempo: un año
|
Evaluación funcional de la terapia del cáncer de mama
|
un año
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- GumushaneUni1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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