Sykepleierledet mobilappeffekt på symptombehandling for brystkreftpasienter etter operasjon
Sykepleierledet mobilappeffekt på symptombehandling for brystkreftpasienter etter kirurgi: en kvasi-eksperimentell studie
Bakgrunn: Bruken av Nurse-Led Mobile App (NL-Mapp) er et aktuelt og viktig alternativ for å informere pasienter om symptomene som kan oppstå ved brystkreftkirurgi.
Introduksjon: Gitt den nøyaktige informasjonen og rådgivningstjenestene som tilbys brystkreftpasienter, anses NL-Mapp som et passende valg for å støtte postoperativ egenomsorg.
Metoder: Denne kvasi-eksperimentelle studien hadde som mål å bestemme virkningen av NL-Mapp på brystkreftpasienter etter operasjon. Studien inkluderte 45 pasienter i intervensjonsgruppen og 45 pasienter i kontrollgruppen. Først ble NL-Mapp utviklet av forskerteamet. Pasientene ble deretter lært hvordan de kunne bruke appen til å håndtere symptomene sine etter brystkreftoperasjoner, og online rådgivning ble gitt for pasientens spørsmål. Intervensjonen startet før operasjonen, og det ble foretatt oppfølgingsbesøk før utskrivning og den første måneden.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Gumushane, Tyrkia
- Gumushane University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Snakker det nasjonale språket,
- Tilstedeværelsen av primær brystkreft,
- Bruken av en smarttelefon i minimum ett år,
- En alder på 20 år
Ekskluderingskriterier:
- Et ukontrollerbart medisinsk problem,
- Har taleproblemer,
- Har hørselsproblemer,
- Nedsatt syn,
- En psykiatrisk diagnose/pågående behandling
- Tidligere behandling på grunn av en annen type kreft
- Revmatologiske sykdommer,
- Brudd,
- Helseproblemer som fører til leddbegrensninger,
- Amputasjon
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Innblanding
|
Mobilapplikasjon
|
|
Ingen inngripen: Styre
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Funksjon av den berørte armen
Tidsramme: tre måneder
|
ASES skuldervurderingsskala
|
tre måneder
|
|
Skala for kroppsbilde og seksuell tilpasning
Tidsramme: tre måneder
|
Seksuell justering og kroppsbildeskala
|
tre måneder
|
|
Smerteskala
Tidsramme: tre måneder
|
Visuell analog skala
|
tre måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skala for livskvalitet
Tidsramme: ett år
|
Funksjonell vurdering av kreftterapi-bryst
|
ett år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- GumushaneUni1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .