Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van door verpleegkundigen geleide mobiele app op symptoombeheersing bij borstkankerpatiënten na een operatie

10 juli 2024 bijgewerkt door: Aydanur Aydin, Gümüşhane Universıty

Effect van door verpleegkundigen geleide mobiele app op symptoombeheersing bij borstkankerpatiënten na een operatie: een quasi-experimenteel onderzoek

Achtergrond: Het gebruik van de Nurse-Led Mobile App (NL-Mapp) is een actuele en belangrijke optie om patiënten voor te lichten over de symptomen die kunnen voortvloeien uit een borstkankeroperatie.

Inleiding: Gezien de precieze informatie- en adviesdiensten die worden aangeboden aan borstkankerpatiënten, wordt NL-Mapp beschouwd als een geschikte keuze ter ondersteuning van postoperatieve zelfzorg.

Methoden: Deze quasi-experimentele studie had tot doel de impact van NL-Mapp op borstkankerpatiënten na een operatie te bepalen. De studie omvatte 45 patiënten in de interventiegroep en 45 patiënten in de controlegroep. Eerst werd NL-Mapp ontwikkeld door het onderzoeksteam. Patiënten leerden vervolgens hoe ze de app konden gebruiken om hun symptomen te beheersen na een borstkankeroperatie, en er werd online advies gegeven voor de vragen van patiënten. De interventie begon vóór de operatie en er vonden vervolgbezoeken plaats vóór ontslag en in de eerste maand.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

45

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Gumushane, Kalkoen
        • Gumushane University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Het spreken van de nationale taal,
  • De aanwezigheid van primaire borstkanker,
  • Het gebruik van een smartphone gedurende minimaal één jaar,
  • Een leeftijd van 20 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • Een oncontroleerbaar medisch probleem,
  • Spraakproblemen hebben,
  • Heeft u gehoorproblemen,
  • Visusstoornis,
  • Een psychiatrische diagnose/lopende behandeling
  • Eerdere behandeling vanwege een ander type kanker
  • Reumatologische ziekten,
  • Breuken,
  • Gezondheidsproblemen die leiden tot gewrichtsbeperking,
  • Amputatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie
Apparaat: NL-Kaart
Mobiele applicatie
Geen tussenkomst: Controle

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Functie van de aangedane arm
Tijdsspanne: drie maanden
ASES-schouderbeoordelingsschaal
drie maanden
Lichaamsbeeld en seksuele aanpassingsschaal
Tijdsspanne: drie maanden
Seksuele aanpassing en lichaamsbeeldschaal
drie maanden
Pijn schaal
Tijdsspanne: drie maanden
Visueel analoge schaal
drie maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kwaliteit van leven schaal
Tijdsspanne: een jaar
Functionele beoordeling van kankertherapie-borst
een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Gümüşhane Universıty

Medewerkers

Semahat Arsel Nursing Education, Practice and Research Center (SANERC)

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 juli 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 juli 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 juli 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 juli 2024

Laatst geverifieerd

1 juli 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • GumushaneUni1

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren