- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06505538
Sygeplejerskestyret mobilapps effekt på symptomhåndtering for brystkræftpatienter efter operation
Sygeplejerskestyret mobilapps effekt på symptombehandling for brystkræftpatienter efter operation: en kvasi-eksperimentel undersøgelse
Baggrund: Brugen af Nurse-Led Mobile App (NL-Mapp) er en aktuel og vigtig mulighed for at oplyse patienter om de symptomer, der kan opstå ved brystkræftoperationer.
Introduktion: I betragtning af de præcise informations- og rådgivningstjenester, der tilbydes brystkræftpatienter, anses NL-Mapp for et passende valg til at understøtte postoperativ egenomsorg.
Metoder: Denne kvasi-eksperimentelle undersøgelse havde til formål at bestemme virkningen af NL-Mapp på brystkræftpatienter efter operation. Undersøgelsen omfattede 45 patienter i interventionsgruppen og 45 patienter i kontrolgruppen. Først blev NL-Mapp udviklet af forskerholdet. Patienterne blev derefter undervist i, hvordan de bruger appen til at håndtere deres symptomer efter brystkræftoperation, og der blev givet online rådgivning til patienternes spørgsmål. Indgrebet startede før operationen, og der blev foretaget opfølgende besøg før udskrivelsen og i den første måned.
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Gumushane, Kalkun
- Gumushane University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Taler det nationale sprog,
- Tilstedeværelsen af primær brystkræft,
- Brugen af en smartphone i minimum et år,
- En alder på 20 år
Ekskluderingskriterier:
- Et ukontrollerbart medicinsk problem,
- Har taleproblemer,
- Har høreproblemer,
- Synsforstyrrelser,
- En psykiatrisk diagnose/igangværende behandling
- Tidligere behandling på grund af en anden type kræft
- Reumatologiske sygdomme,
- Brud,
- Sundhedsproblemer, der fører til ledbegrænsning,
- Amputation
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Intervention
|
Mobil applikation
|
|
Ingen indgriben: Styring
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Funktion af den berørte arm
Tidsramme: tre måneder
|
ASES skuldervurderingsskala
|
tre måneder
|
|
Kropsopfattelse og seksuel tilpasningsskala
Tidsramme: tre måneder
|
Seksuel tilpasning og kropsbilledeskala
|
tre måneder
|
|
Smerteskala
Tidsramme: tre måneder
|
Visuel analog skala
|
tre måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Livskvalitet skala
Tidsramme: et år
|
Funktionel vurdering af kræftterapi-bryst
|
et år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- GumushaneUni1
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .