Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sygeplejerskestyret mobilapps effekt på symptomhåndtering for brystkræftpatienter efter operation

10. juli 2024 opdateret af: Aydanur Aydin, Gümüşhane Universıty

Sygeplejerskestyret mobilapps effekt på symptombehandling for brystkræftpatienter efter operation: en kvasi-eksperimentel undersøgelse

Baggrund: Brugen af ​​Nurse-Led Mobile App (NL-Mapp) er en aktuel og vigtig mulighed for at oplyse patienter om de symptomer, der kan opstå ved brystkræftoperationer.

Introduktion: I betragtning af de præcise informations- og rådgivningstjenester, der tilbydes brystkræftpatienter, anses NL-Mapp for et passende valg til at understøtte postoperativ egenomsorg.

Metoder: Denne kvasi-eksperimentelle undersøgelse havde til formål at bestemme virkningen af ​​NL-Mapp på brystkræftpatienter efter operation. Undersøgelsen omfattede 45 patienter i interventionsgruppen og 45 patienter i kontrolgruppen. Først blev NL-Mapp udviklet af forskerholdet. Patienterne blev derefter undervist i, hvordan de bruger appen til at håndtere deres symptomer efter brystkræftoperation, og der blev givet online rådgivning til patienternes spørgsmål. Indgrebet startede før operationen, og der blev foretaget opfølgende besøg før udskrivelsen og i den første måned.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

45

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Gumushane, Kalkun
        • Gumushane University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Taler det nationale sprog,
  • Tilstedeværelsen af ​​primær brystkræft,
  • Brugen af ​​en smartphone i minimum et år,
  • En alder på 20 år

Ekskluderingskriterier:

  • Et ukontrollerbart medicinsk problem,
  • Har taleproblemer,
  • Har høreproblemer,
  • Synsforstyrrelser,
  • En psykiatrisk diagnose/igangværende behandling
  • Tidligere behandling på grund af en anden type kræft
  • Reumatologiske sygdomme,
  • Brud,
  • Sundhedsproblemer, der fører til ledbegrænsning,
  • Amputation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention
Enhed: NL-Mapp
Mobil applikation
Ingen indgriben: Styring

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Funktion af den berørte arm
Tidsramme: tre måneder
ASES skuldervurderingsskala
tre måneder
Kropsopfattelse og seksuel tilpasningsskala
Tidsramme: tre måneder
Seksuel tilpasning og kropsbilledeskala
tre måneder
Smerteskala
Tidsramme: tre måneder
Visuel analog skala
tre måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Livskvalitet skala
Tidsramme: et år
Funktionel vurdering af kræftterapi-bryst
et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Gümüşhane Universıty

Samarbejdspartnere

Semahat Arsel Nursing Education, Practice and Research Center (SANERC)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2020

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

17. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • GumushaneUni1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mobil sundhed

Kliniske forsøg med NL-Mapp

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malta

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner