Sjuksköterskeledd mobilapps effekt på symtomhantering för bröstcancerpatienter efter operation
Sjuksköterskeledd mobilapps effekt på symtomhantering för bröstcancerpatienter efter operation: en kvasi-experimentell studie
Bakgrund: Användningen av Nurse-Led Mobile App (NL-Mapp) är ett aktuellt och viktigt alternativ för att utbilda patienter om symtom som kan uppstå vid bröstcancerkirurgi.
Inledning: Med tanke på den exakta informations- och rådgivningsservice som erbjuds bröstcancerpatienter anses NL-Mapp vara ett lämpligt val för att stödja postoperativ egenvård.
Metoder: Denna kvasi-experimentella studie syftade till att fastställa effekten av NL-Mapp på bröstcancerpatienter efter operation. Studien omfattade 45 patienter i interventionsgruppen och 45 patienter i kontrollgruppen. Först utvecklades NL-Mapp av forskargruppen. Patienterna fick sedan lära sig att använda appen för att hantera sina symtom efter bröstcanceroperation, och onlinerådgivning gavs för patienters frågor. Interventionen startade före operationen och uppföljningsbesök gjordes före utskrivning och under den första månaden.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Gumushane, Kalkon
- Gumushane University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Talar det nationella språket,
- Förekomsten av primär bröstcancer,
- Användningen av en smartphone i minst ett år,
- En ålder av 20 år
Exklusions kriterier:
- Ett okontrollerbart medicinskt problem,
- Har talproblem,
- Har hörselproblem,
- Synnedsättning,
- En psykiatrisk diagnos/pågående behandling
- Tidigare behandling på grund av en annan typ av cancer
- Reumatologiska sjukdomar,
- Frakturer,
- Hälsoproblem som leder till ledbegränsningar,
- Amputation
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Intervention
|
Mobilapplikation
|
|
Inget ingripande: Kontrollera
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Den drabbade armens funktion
Tidsram: tre månader
|
ASES axelvärderingsskala
|
tre månader
|
|
Kroppsuppfattning och sexuell anpassningsskala
Tidsram: tre månader
|
Sexuell anpassning och kroppsbildskala
|
tre månader
|
|
Smärtskala
Tidsram: tre månader
|
Visuell analog skala
|
tre månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Livskvalitetsskala
Tidsram: ett år
|
Funktionell bedömning av cancerterapi-bröst
|
ett år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- GumushaneUni1
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .