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Auswirkungen einer von Krankenschwestern geführten mobilen App auf das Symptommanagement bei Brustkrebspatientinnen nach einer Operation

10. Juli 2024 aktualisiert von: Aydanur Aydin, Gümüşhane Universıty

Auswirkungen einer von Krankenschwestern geleiteten mobilen App auf das Symptommanagement bei Brustkrebspatientinnen nach einer Operation: Eine quasi-experimentelle Studie

Hintergrund: Der Einsatz der Nurse-Led Mobile App (NL-Mapp) ist eine aktuelle und wichtige Option zur Aufklärung von Patientinnen über die Symptome, die bei einer Brustkrebsoperation auftreten können.

Einleitung: Angesichts der präzisen Informations- und Beratungsangebote für Brustkrebspatientinnen gilt NL-Mapp als geeignete Wahl zur Unterstützung der postoperativen Selbstversorgung.

Methoden: Diese quasi-experimentelle Studie zielte darauf ab, die Auswirkungen von NL-Mapp auf Brustkrebspatientinnen nach einer Operation zu bestimmen. Die Studie umfasste 45 Patienten in der Interventionsgruppe und 45 Patienten in der Kontrollgruppe. Zunächst wurde NL-Mapp vom Forschungsteam entwickelt. Anschließend wurde den Patientinnen beigebracht, wie sie die App zur Behandlung ihrer Symptome nach einer Brustkrebsoperation nutzen können, und es wurde eine Online-Beratung für Fragen der Patientinnen bereitgestellt. Der Eingriff begann vor der Operation und Nachuntersuchungen fanden vor der Entlassung und im ersten Monat statt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

45

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Gumushane, Truthahn
        • Gumushane University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Landessprache sprechen,
  • Das Vorliegen von primärem Brustkrebs,
  • Die Nutzung eines Smartphones für mindestens ein Jahr,
  • Ein Alter von 20 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Ein unkontrollierbares medizinisches Problem,
  • Sprachprobleme haben,
  • Hörprobleme haben,
  • Sehbeeinträchtigung,
  • Eine psychiatrische Diagnose/laufende Behandlung
  • Vorherige Behandlung aufgrund einer anderen Krebsart
  • Rheumatologische Erkrankungen,
  • Brüche,
  • Gesundheitsprobleme, die zu Gelenkeinschränkungen führen,
  • Amputation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention
Gerät: NL-Karte
Mobile Anwendung
Kein Eingriff: Kontrolle

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Funktion des betroffenen Arms
Zeitfenster: drei Monate
ASES-Schulterbewertungsskala
drei Monate
Körperbild und sexuelle Anpassungsskala
Zeitfenster: drei Monate
Sexuelle Anpassung und Körperbildskala
drei Monate
Schmerzskala
Zeitfenster: drei Monate
Visuelle Analogskala
drei Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lebensqualitätsskala
Zeitfenster: ein Jahr
Funktionelle Beurteilung der Krebstherapie-Brust
ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Gümüşhane Universıty

Mitarbeiter

Semahat Arsel Nursing Education, Practice and Research Center (SANERC)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • GumushaneUni1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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