Auswirkungen einer von Krankenschwestern geführten mobilen App auf das Symptommanagement bei Brustkrebspatientinnen nach einer Operation
Auswirkungen einer von Krankenschwestern geleiteten mobilen App auf das Symptommanagement bei Brustkrebspatientinnen nach einer Operation: Eine quasi-experimentelle Studie
Hintergrund: Der Einsatz der Nurse-Led Mobile App (NL-Mapp) ist eine aktuelle und wichtige Option zur Aufklärung von Patientinnen über die Symptome, die bei einer Brustkrebsoperation auftreten können.
Einleitung: Angesichts der präzisen Informations- und Beratungsangebote für Brustkrebspatientinnen gilt NL-Mapp als geeignete Wahl zur Unterstützung der postoperativen Selbstversorgung.
Methoden: Diese quasi-experimentelle Studie zielte darauf ab, die Auswirkungen von NL-Mapp auf Brustkrebspatientinnen nach einer Operation zu bestimmen. Die Studie umfasste 45 Patienten in der Interventionsgruppe und 45 Patienten in der Kontrollgruppe. Zunächst wurde NL-Mapp vom Forschungsteam entwickelt. Anschließend wurde den Patientinnen beigebracht, wie sie die App zur Behandlung ihrer Symptome nach einer Brustkrebsoperation nutzen können, und es wurde eine Online-Beratung für Fragen der Patientinnen bereitgestellt. Der Eingriff begann vor der Operation und Nachuntersuchungen fanden vor der Entlassung und im ersten Monat statt.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Gumushane, Truthahn
- Gumushane University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Landessprache sprechen,
- Das Vorliegen von primärem Brustkrebs,
- Die Nutzung eines Smartphones für mindestens ein Jahr,
- Ein Alter von 20 Jahren
Ausschlusskriterien:
- Ein unkontrollierbares medizinisches Problem,
- Sprachprobleme haben,
- Hörprobleme haben,
- Sehbeeinträchtigung,
- Eine psychiatrische Diagnose/laufende Behandlung
- Vorherige Behandlung aufgrund einer anderen Krebsart
- Rheumatologische Erkrankungen,
- Brüche,
- Gesundheitsprobleme, die zu Gelenkeinschränkungen führen,
- Amputation
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Intervention
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Mobile Anwendung
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Kein Eingriff: Kontrolle
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Funktion des betroffenen Arms
Zeitfenster: drei Monate
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ASES-Schulterbewertungsskala
|
drei Monate
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Körperbild und sexuelle Anpassungsskala
Zeitfenster: drei Monate
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Sexuelle Anpassung und Körperbildskala
|
drei Monate
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Schmerzskala
Zeitfenster: drei Monate
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Visuelle Analogskala
|
drei Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Lebensqualitätsskala
Zeitfenster: ein Jahr
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Funktionelle Beurteilung der Krebstherapie-Brust
|
ein Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- GumushaneUni1
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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