Sairaanhoitajan johtama mobiilisovellus vaikuttaa oireiden hallintaan rintasyöpäpotilailla leikkauksen jälkeen
Sairaanhoitajan johtaman mobiilisovelluksen vaikutus rintasyöpäpotilaiden oireiden hallintaan leikkauksen jälkeen: lähes kokeellinen tutkimus
Taustaa: Sairaanhoitajan johtaman mobiilisovelluksen (NL-Mapp) käyttö on ajankohtainen ja tärkeä vaihtoehto valistaa potilaita rintasyövän leikkauksen mahdollisesti aiheuttamista oireista.
Johdanto: Koska rintasyöpäpotilaille tarjotaan tarkat tiedotus- ja neuvontapalvelut, NL-Mappia pidetään sopivana vaihtoehdona postoperatiivisen itsehoidon tukemiseksi.
Menetelmät: Tämän lähes kokeellisen tutkimuksen tarkoituksena oli määrittää NL-Mappin vaikutus rintasyöpäpotilaisiin leikkauksen jälkeen. Tutkimukseen osallistui 45 potilasta interventioryhmässä ja 45 potilasta kontrolliryhmässä. Ensin NL-Mappin kehitti tutkimusryhmä. Tämän jälkeen potilaille opetettiin, miten sovelluksella voi hallita oireitaan rintasyöpäleikkauksen jälkeen, ja potilaiden kysymyksiin tarjottiin verkkoneuvontaa. Interventio aloitettiin ennen leikkausta ja seurantakäyntejä tehtiin ennen kotiutumista ja ensimmäisen kuukauden aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Gumushane, Turkki
- Gumushane University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Puhuessaan kansallista kieltä,
- Primaarisen rintasyövän esiintyminen,
- Älypuhelimen käyttö vähintään vuoden ajan,
- Ikää 20 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- Hallitsematon lääketieteellinen ongelma,
- puheongelmia,
- sinulla on kuuloongelmia,
- Näön heikkeneminen,
- Psykiatrinen diagnoosi / jatkuva hoito
- Aiempi hoito erityyppisen syövän vuoksi
- Reumatologiset sairaudet,
- Murtumia,
- Terveysongelmat, jotka johtavat nivelten rajoittumiseen,
- Amputaatio
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio
|
Mobiilisovellus
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vaurioituneen käsivarren toiminta
Aikaikkuna: kolme kuukautta
|
ASES-olkapääluokitusasteikko
|
kolme kuukautta
|
|
Kehonkuva ja seksuaalinen säätöasteikko
Aikaikkuna: kolme kuukautta
|
Seksuaalinen sopeutuminen ja kehon kuvan asteikko
|
kolme kuukautta
|
|
Kipu asteikko
Aikaikkuna: kolme kuukautta
|
Visuaalinen analoginen asteikko
|
kolme kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Elämänlaadun asteikko
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
Rintojen syöpähoidon toiminnallinen arviointi
|
yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- GumushaneUni1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .