Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv mobilní aplikace pod vedením sestry na zvládání symptomů u pacientů s rakovinou prsu po operaci

10. července 2024 aktualizováno: Aydanur Aydin, Gümüşhane Universıty

Vliv mobilní aplikace pod vedením sestry na zvládání symptomů u pacientek s rakovinou prsu po operaci: kvaziexperimentální studie

Souvislosti: Používání mobilní aplikace Nurse-Led Mobile App (NL-Mapp) je aktuální a důležitou možností pro edukaci pacientů o symptomech, které se mohou objevit při operaci rakoviny prsu.

Úvod: Vzhledem k přesným informacím a poradenským službám nabízeným pacientkám s rakovinou prsu je NL-Mapp považován za vhodnou volbu pro podporu pooperační sebepéče.

Metody: Tato kvaziexperimentální studie měla za cíl zjistit dopad NL-Mapp na pacientky s karcinomem prsu po operaci. Studie zahrnovala 45 pacientů v intervenční skupině a 45 pacientů v kontrolní skupině. Nejprve byl výzkumným týmem vyvinut NL-Mapp. Pacientky se poté učily, jak používat aplikaci ke zvládání příznaků po operaci rakoviny prsu, a na dotazy pacientů bylo poskytnuto online poradenství. Intervence začala před operací a kontrolní návštěvy byly provedeny před propuštěním a v prvním měsíci.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

45

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Gumushane, Krocan
        • Gumushane University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • mluvíce národním jazykem,
  • přítomnost primární rakoviny prsu,
  • používání smartphonu po dobu minimálně jednoho roku,
  • Věk 20 let

Kritéria vyloučení:

  • Neovlivnitelný zdravotní problém,
  • Mít problémy s řečí,
  • Mít problémy se sluchem,
  • zhoršení zraku,
  • Psychiatrická diagnóza/průběžná léčba
  • Předchozí léčba kvůli jinému typu rakoviny
  • revmatologická onemocnění,
  • zlomeniny,
  • Zdravotní problémy vedoucí k omezení kloubů,
  • Amputace

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Zásah
Přístroj: NL-mapa
Mobilní aplikace
Žádný zásah: Řízení

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Funkce postižené paže
Časové okno: tři měsíce
Škála hodnocení ramen ASES
tři měsíce
Body image a stupnice sexuální úpravy
Časové okno: tři měsíce
Sexuální úprava a měřítko tělesného obrazu
tři měsíce
Stupnice bolesti
Časové okno: tři měsíce
Vizuální analogová stupnice
tři měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stupnice kvality života
Časové okno: jeden rok
Funkční hodnocení léčby rakoviny prsu
jeden rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Gümüşhane Universıty

Spolupracovníci

Semahat Arsel Nursing Education, Practice and Research Center (SANERC)

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2019

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2020

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

17. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. července 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. července 2024

Naposledy ověřeno

1. července 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • GumushaneUni1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Mobilní zdraví

Klinické studie na NL-mapa

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ireland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit