간호사 주도 모바일 앱이 수술 후 유방암 환자의 증상 관리에 미치는 영향
2024년 7월 10일 업데이트: Aydanur Aydin, Gümüşhane Universıty
간호사 주도 모바일 앱이 수술 후 유방암 환자의 증상 관리에 미치는 영향: 준실험 연구
배경: 간호사 주도 모바일 앱(NL-Mapp)의 사용은 유방암 수술로 인해 발생할 수 있는 증상에 대해 환자를 교육하기 위한 현재의 중요한 옵션입니다.
서문: 유방암 환자에게 제공되는 정확한 정보와 상담 서비스를 고려할 때 NL-Mapp은 수술 후 자가 관리를 지원하는 데 적합한 선택으로 간주됩니다.
방법: 이 준실험 연구는 수술 후 유방암 환자에게 NL-Mapp이 미치는 영향을 확인하는 것을 목표로 했습니다. 연구에는 중재군에 45명의 환자와 대조군에 45명의 환자가 포함되었습니다. 첫째, NL-Mapp은 연구팀에 의해 개발되었습니다. 이후 환자들에게 유방암 수술 후 증상 관리를 위한 앱 활용 방법을 교육했고, 환자들의 문의 사항에 대해서는 온라인 상담도 진행됐다. 중재는 수술 전에 시작되었으며, 퇴원 전과 첫 달에 후속 방문이 이루어졌습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
45
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Gumushane, 칠면조
- Gumushane University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 자국어로 말하면,
- 원발성 유방암의 존재,
- 최소 1년 동안 스마트폰을 사용하는 경우,
- 20세
제외 기준:
- 통제할 수 없는 의료 문제,
- 언어 문제가 있고,
- 청각에 문제가 있는 경우,
- 시력 장애,
- 정신과적 진단/진행 중인 치료
- 다른 유형의 암으로 인한 이전 치료
- 류마티스 질환,
- 골절,
- 관절 제한으로 이어지는 건강 문제,
- 절단
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 간섭
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모바일 애플리케이션
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간섭 없음: 제어
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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영향을 받은 팔의 기능
기간: 삼 개월
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ASES 어깨 등급 척도
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삼 개월
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신체 이미지와 성적 적응 척도
기간: 삼 개월
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성적 적응과 신체 이미지 척도
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삼 개월
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통증 척도
기간: 삼 개월
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시각적 아날로그 스케일
|
삼 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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삶의 질 척도
기간: 1년
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암치료-유방의 기능적 평가
|
1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2021년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 10일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 10일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- GumushaneUni1
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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