Efeito do aplicativo móvel conduzido por enfermeiras no gerenciamento de sintomas em pacientes com câncer de mama após cirurgia
Efeito do aplicativo móvel conduzido por enfermeiras no gerenciamento de sintomas em pacientes com câncer de mama após a cirurgia: um estudo quase experimental
Antecedentes: O uso do Nurse-Led Mobile App (NL-Mapp) é uma opção atual e importante para educar os pacientes sobre os sintomas que podem surgir da cirurgia de câncer de mama.
Introdução: Dadas as informações precisas e os serviços de aconselhamento oferecidos às pacientes com câncer de mama, o NL-Mapp é considerado uma escolha adequada para apoiar o autocuidado pós-operatório.
Métodos: Este estudo quase experimental teve como objetivo determinar o impacto do NL-Mapp em pacientes com câncer de mama após a cirurgia. O estudo incluiu 45 pacientes no grupo intervenção e 45 pacientes no grupo controle. Primeiro, o NL-Mapp foi desenvolvido pela equipe de pesquisa. Os pacientes foram então ensinados a usar o aplicativo para controlar seus sintomas após a cirurgia de câncer de mama, e foi fornecido aconselhamento on-line para perguntas dos pacientes. A intervenção iniciou antes da cirurgia e as consultas de acompanhamento foram realizadas antes da alta e no primeiro mês.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Gumushane, Peru
- Gumushane University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Falando a língua nacional,
- A presença de câncer de mama primário,
- A utilização de um smartphone por um período mínimo de um ano,
- Uma idade de 20 anos
Critério de exclusão:
- Um problema médico incontrolável,
- Tendo problemas de fala,
- Tendo problemas auditivos,
- Deficiência visual,
- Um diagnóstico psiquiátrico/tratamento contínuo
- Tratamento anterior devido a um tipo diferente de câncer
- Doenças reumatológicas,
- Fraturas,
- Problemas de saúde que levam à limitação articular,
- Amputação
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Intervenção
|
Aplicativo móvel
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Sem intervenção: Ao controle
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Função do braço afetado
Prazo: três meses
|
Escala de avaliação de ombro ASES
|
três meses
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Escala de imagem corporal e ajustamento sexual
Prazo: três meses
|
Escala de Ajuste Sexual e Imagem Corporal
|
três meses
|
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Escala de dor
Prazo: três meses
|
Escala Visual Analógica
|
três meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala de qualidade de vida
Prazo: um ano
|
Avaliação Funcional da Terapia do Câncer de Mama
|
um ano
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- GumushaneUni1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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