Влияние мобильного приложения под руководством медсестры на лечение симптомов у пациентов с раком молочной железы после операции
Влияние мобильного приложения под руководством медсестры на лечение симптомов у пациентов с раком молочной железы после операции: квазиэкспериментальное исследование
Справочная информация: Использование мобильного приложения под руководством медсестры (NL-Mapp) является актуальным и важным вариантом информирования пациентов о симптомах, которые могут возникнуть в результате операции по поводу рака молочной железы.
Введение: Учитывая точную информацию и консультационные услуги, предлагаемые пациентам с раком молочной железы, NL-Mapp считается подходящим выбором для поддержки послеоперационного ухода за собой.
Методы: Это квазиэкспериментальное исследование было направлено на определение влияния NL-Mapp на пациентов с раком молочной железы после операции. В исследование были включены 45 пациентов основной группы и 45 пациентов контрольной группы. Сначала исследовательская группа разработала NL-Mapp. Затем пациентов учили, как использовать приложение для управления симптомами после операции по поводу рака молочной железы, а также предоставлялись онлайн-консультации по вопросам пациентов. Вмешательство начиналось до операции, а контрольные визиты проводились перед выпиской и в первый месяц.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Gumushane, Турция
- Gumushane University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Говоря на национальном языке,
- Наличие первичного рака молочной железы,
- Утилизация смартфона не менее одного года,
- Возраст 20 лет
Критерий исключения:
- Неконтролируемая медицинская проблема,
- Имея проблемы с речью,
- Имея проблемы со слухом,
- Нарушение зрения,
- Психиатрический диагноз/продолжающееся лечение
- Предыдущее лечение в связи с другим типом рака
- Ревматологические заболевания,
- Переломы,
- Проблемы со здоровьем, приводящие к ограничению суставов,
- Ампутация
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Вмешательство
|
Мобильное приложение
|
|
Без вмешательства: Контроль
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Функция пораженной руки
Временное ограничение: три месяца
|
Шкала оценки плеч ASES
|
три месяца
|
|
Образ тела и шкала сексуальной адаптации
Временное ограничение: три месяца
|
Сексуальная адаптация и шкала образа тела
|
три месяца
|
|
Шкала боли
Временное ограничение: три месяца
|
Визуально-аналоговая шкала
|
три месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала качества жизни
Временное ограничение: один год
|
Функциональная оценка терапии рака молочной железы
|
один год
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- GumushaneUni1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .