フランスにおける救急時の呼吸困難患者の経路 (Fr-PArADIse)
2024年7月18日 更新者:Pr. Nicolas GIRERD
この観察的後ろ向き多施設研究は、救急医療チームによって急性呼吸困難の治療を受けた患者に焦点を当てています。
主な目的は、これらの患者の死亡および再入院のリスクに関連する要因を特定することです。
この評価は、全体的および性別(男性/女性)、年齢カテゴリー、入院方法、併存疾患などの対象となる特定のサブグループ内で実施されます。
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
89700
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Nicolas GIRERD, MD, PhD
- 電話番号:+33383157322
- メール:n.girerd@chru-nancy.fr
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Tahar CHOUIHED, MD, PhD
- 電話番号:+33383157322
- メール:t.chouihed@chru-nancy.fr
研究場所
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Besançon、フランス
- CHU de Besançon
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コンタクト:
- Omide TAHERI
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主任研究者:
- Omide TAHERI, MD
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主任研究者:
- Johan COSSUS, MD
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Dijon、フランス
- CHU de Dijon
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コンタクト:
- Patrick RAY, MD, PhD
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主任研究者:
- Patrick RAY, MD, PhD
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Lyon、フランス
- Hospices civils de Lyon, Groupement Hospitalier Édouard-Herriot
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主任研究者:
- Karim TAZAROURTE, MD, PhD
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コンタクト:
- Stephanie BOSNE, MD
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主任研究者:
- Stéphanie BOSNE, MD
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Nancy、フランス
- CHRU of Nancy
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主任研究者:
- Nicolas GIRERD, MD, PhD
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コンタクト:
- Tahar CHOUIHED
- 電話番号:+33383157322
- メール:t.chouihed@chru-nancy.fr
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コンタクト:
- Nicolas GIRERD
- 電話番号:0383157322
- メール:n.girerd@chru-nancy.fr
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主任研究者:
- Tahar CHOUIHED, MD, PhD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
急性呼吸困難のため救急外来で治療を受けた成人患者。
説明
包含基準:
- 18歳以上の男性または女性。
- 2010年から2021年の間に治験センターの医療救急チームによって管理された急性呼吸困難患者。
除外基準:
- 救急部門の管理前の心肺停止。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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入院後の全死因死亡率と再入院率
時間枠:退院後5年以内
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入院後の全死因死亡率と再入院の複合エンドポイント
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退院後5年以内
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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再入院の割合(全原因および特定 - 急性呼吸困難による入院を含む)。
時間枠:急性呼吸困難のため救急外来に入院してから1か月と1年
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急性呼吸困難のため救急外来に入院してから1か月と1年
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入院後の死亡率
時間枠:退院後20年以内
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評価方法: 救急外来入院後の再入院および/または死亡の複合基準 (短期および長期)。
結果5で。
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退院後20年以内
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入院後の再入院
時間枠:退院後20年以内
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評価方法: 救急外来入院後の再入院および/または死亡(短期および長期)と転帰、転帰4の複合基準。
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退院後20年以内
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救急外来における呼吸困難の病因診断の誤り
時間枠:入院期間内、最長21日間
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評価者: 救急部門からの退院時の診断と退院届の最終診断との間の矛盾として定義される
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入院期間内、最長21日間
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全死因死亡率と特定死亡率(心血管死および非心血管死)。
時間枠:退院後5年以内
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評価方法: 全死因死亡率と特定死亡率 (心血管疾患および非心血管疾患) の複合エンドポイント、結果 8
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退院後5年以内
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入院後の緊急死亡率
時間枠:退院後20年以内
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評価者: 救急部門における長期にわたる急性呼吸困難による入院後の死亡率と再入院の複合基準 (転帰 9)
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退院後20年以内
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入院後の緊急再入院
時間枠:退院後20年以内
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評価者: 長期転帰にわたる救急部門における急性呼吸困難による入院後の死亡率と再入院の複合基準 8
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退院後20年以内
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救急外来の滞在期間
時間枠:入院期間内、最長21日間
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評価者: 救急外来の滞在期間
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入院期間内、最長21日間
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救急外来における呼吸困難の病因診断の誤り
時間枠:入院期間内、最長21日間
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評価者: 救急部門における呼吸困難の誤った病因診断
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入院期間内、最長21日間
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院内死亡率
時間枠:入院期間内、最長21日間
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評価者: 院内死亡率
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入院期間内、最長21日間
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入院期間
時間枠:入院期間内、最長21日間
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評価者: 入院期間
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入院期間内、最長21日間
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緊急入院後(呼吸困難のため)の死亡率と再入院
時間枠:退院後5年以内
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評価方法: 緊急入院後(呼吸困難のため)の死亡率と再入院
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退院後5年以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Tahar CHOUIHED, MD, PhD、Central Hospital, Nancy, France
- 主任研究者:Nicolas GIRERD, MD, PhD、CHRU de Nancy
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年9月30日
一次修了 (推定)
2025年9月30日
研究の完了 (推定)
2031年9月30日
試験登録日
最初に提出
2024年7月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月18日
最初の投稿 (実際)
2024年7月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月18日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。