- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06509854
Hengenahdistuspotilaan polku hätätilanteessa Ranskassa (Fr-PArADIse)
torstai 18. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Pr. Nicolas GIRERD
Tämä havainnollinen retrospektiivinen monikeskustutkimus keskittyy potilaisiin, joita ensiapuhenkilöstö hoitaa akuutin hengenahdistuksen vuoksi.
Ensisijaisena tavoitteena on tunnistaa näiden potilaiden kuolleisuusriskiin ja uudelleen sairaalahoitoon liittyvät tekijät.
Tämä arviointi suoritetaan sekä yleisellä tasolla että tietyissä kiinnostuksen kohteiden alaryhmissä, mukaan lukien sukupuoli (miehet/naiset), ikäluokat, pääsytapa ja liitännäissairaudet.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
89700
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Nicolas GIRERD, MD, PhD
- Puhelinnumero: +33383157322
- Sähköposti: n.girerd@chru-nancy.fr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Tahar CHOUIHED, MD, PhD
- Puhelinnumero: +33383157322
- Sähköposti: t.chouihed@chru-nancy.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Besançon, Ranska
- CHU de Besançon
-
Ottaa yhteyttä:
- Omide TAHERI
-
Päätutkija:
- Omide TAHERI, MD
-
Päätutkija:
- Johan COSSUS, MD
-
Dijon, Ranska
- CHU de Dijon
-
Ottaa yhteyttä:
- Patrick RAY, MD, PhD
-
Päätutkija:
- Patrick RAY, MD, PhD
-
Lyon, Ranska
- Hospices civils de Lyon, Groupement Hospitalier Édouard-Herriot
-
Päätutkija:
- Karim TAZAROURTE, MD, PhD
-
Ottaa yhteyttä:
- Stephanie BOSNE, MD
-
Päätutkija:
- Stéphanie BOSNE, MD
-
Nancy, Ranska
- CHRU of Nancy
-
Päätutkija:
- Nicolas GIRERD, MD, PhD
-
Ottaa yhteyttä:
- Tahar CHOUIHED
- Puhelinnumero: +33383157322
- Sähköposti: t.chouihed@chru-nancy.fr
-
Ottaa yhteyttä:
- Nicolas GIRERD
- Puhelinnumero: 0383157322
- Sähköposti: n.girerd@chru-nancy.fr
-
Päätutkija:
- Tahar CHOUIHED, MD, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Päivystyspoliklinikalla hoidettuja aikuispotilaita akuutin hengenahdistuksen vuoksi.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta täyttäneet mies tai naiset.
- Potilaat, joilla on akuutti hengenahdistus, joita hoitaa ensiapuryhmä tutkijakeskuksissa vuosina 2010–2021.
Poissulkemiskriteerit:
- Hengityspysähdys ennen ensiapuosaston johtamista.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kaiken syyn aiheuttama sairaalahoidon jälkeinen kuolleisuus ja uudelleensairaalahoito
Aikaikkuna: 5 vuoden sisällä sairaalasta kotiutumisen jälkeen
|
Sairaalahoidon jälkeisen kaikista syistä johtuvan kuolleisuuden ja uudelleensairaalahoidon yhdistelmäpäätetapahtuma
|
5 vuoden sisällä sairaalasta kotiutumisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Takaisin otettujen osuus (kaikki syyt ja erityiset – mukaan lukien sairaalahoito akuutin hengenahdistushäiriön vuoksi).
Aikaikkuna: 1 kuukausi ja 1 vuosi päivystyksen akuutin hengenahdistuksen vuoksi
|
1 kuukausi ja 1 vuosi päivystyksen akuutin hengenahdistuksen vuoksi
|
|
|
Maahantulon jälkeinen kuolleisuus
Aikaikkuna: 20 vuoden sisällä sairaalasta kotiutuksen jälkeen
|
Arvioija: Yhdistelmäkriteeri: uudelleen sairaalahoitoon ja/tai kuolemaan päivystyksen jälkeen (lyhyt ja pitkäaikainen).
tuloksella 5.
|
20 vuoden sisällä sairaalasta kotiutuksen jälkeen
|
|
Pääsyn jälkeinen uudelleensairaala
Aikaikkuna: 20 vuoden sisällä sairaalasta kotiutuksen jälkeen
|
Arviointiperuste: Uudelleensairaalaan joutumisen ja/tai kuoleman yhdistelmäkriteeri ensiapupoliklinikalle saapumisen jälkeen (lyhyt- ja pitkäaikainen) tuloksella 4.
|
20 vuoden sisällä sairaalasta kotiutuksen jälkeen
|
|
Hengenahdin virheellinen etiologinen diagnoosi ensiapuosastolla
Aikaikkuna: Sairaalahoidon aikana enintään 21 päivää
|
Arvioinut: määritelty poikkeavuutena päivystyspoliklinikalta poistuttaessa tehdyn diagnoosin ja sairaalan kotiutuskirjeessä olevan lopullisen diagnoosin välillä
|
Sairaalahoidon aikana enintään 21 päivää
|
|
Kuolleisuus kaikista syistä ja erityinen kuolleisuus (sydän- ja ei-sydän- ja verisuoniperäinen).
Aikaikkuna: 5 vuoden sisällä sairaalasta kotiutuksen jälkeen
|
Arvioinut: kaikista syistä kuolleisuuden ja spesifisen kuolleisuuden (sydän- ja ei-sydän- ja verisuoniperäinen) yhdistetty päätetapahtuma, jonka tulos 8
|
5 vuoden sisällä sairaalasta kotiutuksen jälkeen
|
|
Maahantulon jälkeinen hätäkuolleisuus
Aikaikkuna: 20 vuoden sisällä sairaalasta kotiutuksen jälkeen
|
Arvioinut: Kuolleisuuden ja uudelleensairaalahoidon yhdistelmäkriteeri päivystyksen akuutin hengenahdistuksen vuoksi pitkällä aikavälillä päivystysosastolla, tulos 9
|
20 vuoden sisällä sairaalasta kotiutuksen jälkeen
|
|
Kiireellinen uudelleen sairaalahoito
Aikaikkuna: 20 vuoden sisällä sairaalasta kotiutuksen jälkeen
|
Arvioinut: Kuolleisuuden ja uudelleen sairaalahoidon yhdistelmäkriteeri päivystyksen akuutin hengenahdistuksen vuoksi päivystyksen jälkeen pitkän aikavälin tuloksella 8
|
20 vuoden sisällä sairaalasta kotiutuksen jälkeen
|
|
Päivystyspoliklinikalla oleskelun kesto
Aikaikkuna: Sairaalahoidon aikana enintään 21 päivää
|
Arvioija: Päivystyspoliklinikalla oleskelun kesto
|
Sairaalahoidon aikana enintään 21 päivää
|
|
Hengenahdin virheellinen etiologinen diagnoosi ensiapuosastolla
Aikaikkuna: Sairaalahoidon aikana enintään 21 päivää
|
Arvioija: Hengenahdin virheellinen etiologinen diagnoosi ensiapuosastolla
|
Sairaalahoidon aikana enintään 21 päivää
|
|
Sairaalakuolleisuus
Aikaikkuna: Sairaalahoidon aikana enintään 21 päivää
|
Arvioinut: Sairaalakuolleisuus
|
Sairaalahoidon aikana enintään 21 päivää
|
|
Sairaalahoidon pituus
Aikaikkuna: Sairaalahoidon aikana enintään 21 päivää
|
Arvioinut: Sairaalahoidon kesto
|
Sairaalahoidon aikana enintään 21 päivää
|
|
Päivystyksen jälkeinen (hengityshäiriö) kuolleisuus ja uudelleen sairaalahoito
Aikaikkuna: 5 vuoden sisällä sairaalasta kotiutuksen jälkeen
|
Arvioinut: Ensiapuhoidon jälkeinen (hengenahdistus) kuolleisuus ja uudelleensairaalahoito
|
5 vuoden sisällä sairaalasta kotiutuksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Tahar CHOUIHED, MD, PhD, Central Hospital, Nancy, France
- Päätutkija: Nicolas GIRERD, MD, PhD, CHRU de Nancy
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 30. syyskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 30. syyskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 30. syyskuuta 2031
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 4. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 19. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 22. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022PI21
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .