Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hengenahdistuspotilaan polku hätätilanteessa Ranskassa (Fr-PArADIse)

torstai 18. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Pr. Nicolas GIRERD
Tämä havainnollinen retrospektiivinen monikeskustutkimus keskittyy potilaisiin, joita ensiapuhenkilöstö hoitaa akuutin hengenahdistuksen vuoksi. Ensisijaisena tavoitteena on tunnistaa näiden potilaiden kuolleisuusriskiin ja uudelleen sairaalahoitoon liittyvät tekijät. Tämä arviointi suoritetaan sekä yleisellä tasolla että tietyissä kiinnostuksen kohteiden alaryhmissä, mukaan lukien sukupuoli (miehet/naiset), ikäluokat, pääsytapa ja liitännäissairaudet.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

89700

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Besançon, Ranska
        • CHU de Besançon
        • Ottaa yhteyttä:
          • Omide TAHERI
        • Päätutkija:
          • Omide TAHERI, MD
        • Päätutkija:
          • Johan COSSUS, MD
      • Dijon, Ranska
        • CHU de Dijon
        • Ottaa yhteyttä:
          • Patrick RAY, MD, PhD
        • Päätutkija:
          • Patrick RAY, MD, PhD
      • Lyon, Ranska
        • Hospices civils de Lyon, Groupement Hospitalier Édouard-Herriot
        • Päätutkija:
          • Karim TAZAROURTE, MD, PhD
        • Ottaa yhteyttä:
          • Stephanie BOSNE, MD
        • Päätutkija:
          • Stéphanie BOSNE, MD
      • Nancy, Ranska
        • CHRU of Nancy
        • Päätutkija:
          • Nicolas GIRERD, MD, PhD
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Tahar CHOUIHED, MD, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Päivystyspoliklinikalla hoidettuja aikuispotilaita akuutin hengenahdistuksen vuoksi.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta täyttäneet mies tai naiset.
  • Potilaat, joilla on akuutti hengenahdistus, joita hoitaa ensiapuryhmä tutkijakeskuksissa vuosina 2010–2021.

Poissulkemiskriteerit:

- Hengityspysähdys ennen ensiapuosaston johtamista.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaiken syyn aiheuttama sairaalahoidon jälkeinen kuolleisuus ja uudelleensairaalahoito
Aikaikkuna: 5 vuoden sisällä sairaalasta kotiutumisen jälkeen
Sairaalahoidon jälkeisen kaikista syistä johtuvan kuolleisuuden ja uudelleensairaalahoidon yhdistelmäpäätetapahtuma
5 vuoden sisällä sairaalasta kotiutumisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Takaisin otettujen osuus (kaikki syyt ja erityiset – mukaan lukien sairaalahoito akuutin hengenahdistushäiriön vuoksi).
Aikaikkuna: 1 kuukausi ja 1 vuosi päivystyksen akuutin hengenahdistuksen vuoksi
1 kuukausi ja 1 vuosi päivystyksen akuutin hengenahdistuksen vuoksi
Maahantulon jälkeinen kuolleisuus
Aikaikkuna: 20 vuoden sisällä sairaalasta kotiutuksen jälkeen
Arvioija: Yhdistelmäkriteeri: uudelleen sairaalahoitoon ja/tai kuolemaan päivystyksen jälkeen (lyhyt ja pitkäaikainen). tuloksella 5.
20 vuoden sisällä sairaalasta kotiutuksen jälkeen
Pääsyn jälkeinen uudelleensairaala
Aikaikkuna: 20 vuoden sisällä sairaalasta kotiutuksen jälkeen
Arviointiperuste: Uudelleensairaalaan joutumisen ja/tai kuoleman yhdistelmäkriteeri ensiapupoliklinikalle saapumisen jälkeen (lyhyt- ja pitkäaikainen) tuloksella 4.
20 vuoden sisällä sairaalasta kotiutuksen jälkeen
Hengenahdin virheellinen etiologinen diagnoosi ensiapuosastolla
Aikaikkuna: Sairaalahoidon aikana enintään 21 päivää
Arvioinut: määritelty poikkeavuutena päivystyspoliklinikalta poistuttaessa tehdyn diagnoosin ja sairaalan kotiutuskirjeessä olevan lopullisen diagnoosin välillä
Sairaalahoidon aikana enintään 21 päivää
Kuolleisuus kaikista syistä ja erityinen kuolleisuus (sydän- ja ei-sydän- ja verisuoniperäinen).
Aikaikkuna: 5 vuoden sisällä sairaalasta kotiutuksen jälkeen
Arvioinut: kaikista syistä kuolleisuuden ja spesifisen kuolleisuuden (sydän- ja ei-sydän- ja verisuoniperäinen) yhdistetty päätetapahtuma, jonka tulos 8
5 vuoden sisällä sairaalasta kotiutuksen jälkeen
Maahantulon jälkeinen hätäkuolleisuus
Aikaikkuna: 20 vuoden sisällä sairaalasta kotiutuksen jälkeen
Arvioinut: Kuolleisuuden ja uudelleensairaalahoidon yhdistelmäkriteeri päivystyksen akuutin hengenahdistuksen vuoksi pitkällä aikavälillä päivystysosastolla, tulos 9
20 vuoden sisällä sairaalasta kotiutuksen jälkeen
Kiireellinen uudelleen sairaalahoito
Aikaikkuna: 20 vuoden sisällä sairaalasta kotiutuksen jälkeen
Arvioinut: Kuolleisuuden ja uudelleen sairaalahoidon yhdistelmäkriteeri päivystyksen akuutin hengenahdistuksen vuoksi päivystyksen jälkeen pitkän aikavälin tuloksella 8
20 vuoden sisällä sairaalasta kotiutuksen jälkeen
Päivystyspoliklinikalla oleskelun kesto
Aikaikkuna: Sairaalahoidon aikana enintään 21 päivää
Arvioija: Päivystyspoliklinikalla oleskelun kesto
Sairaalahoidon aikana enintään 21 päivää
Hengenahdin virheellinen etiologinen diagnoosi ensiapuosastolla
Aikaikkuna: Sairaalahoidon aikana enintään 21 päivää
Arvioija: Hengenahdin virheellinen etiologinen diagnoosi ensiapuosastolla
Sairaalahoidon aikana enintään 21 päivää
Sairaalakuolleisuus
Aikaikkuna: Sairaalahoidon aikana enintään 21 päivää
Arvioinut: Sairaalakuolleisuus
Sairaalahoidon aikana enintään 21 päivää
Sairaalahoidon pituus
Aikaikkuna: Sairaalahoidon aikana enintään 21 päivää
Arvioinut: Sairaalahoidon kesto
Sairaalahoidon aikana enintään 21 päivää
Päivystyksen jälkeinen (hengityshäiriö) kuolleisuus ja uudelleen sairaalahoito
Aikaikkuna: 5 vuoden sisällä sairaalasta kotiutuksen jälkeen
Arvioinut: Ensiapuhoidon jälkeinen (hengenahdistus) kuolleisuus ja uudelleensairaalahoito
5 vuoden sisällä sairaalasta kotiutuksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Tahar CHOUIHED, MD, PhD, Central Hospital, Nancy, France
  • Päätutkija: Nicolas GIRERD, MD, PhD, CHRU de Nancy

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 30. syyskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. syyskuuta 2031

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 4. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 19. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 22. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2022PI21

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa