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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06509854
프랑스 응급시 호흡곤란 환자의 경로 (Fr-PArADIse)
2024년 7월 18일 업데이트: Pr. Nicolas GIRERD
이 관찰 후향적 다기관 연구는 응급 의료팀이 급성 호흡곤란 치료를 받은 환자에 초점을 맞췄습니다.
일차 목적은 이러한 환자의 사망 및 재입원 위험과 관련된 요인을 식별하는 것입니다.
이 평가는 성별(남성/여성), 연령 범주, 입원 방식 및 동반 질환을 포함하여 전체 및 특정 관심 하위 그룹 내에서 수행됩니다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
89700
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Nicolas GIRERD, MD, PhD
- 전화번호: +33383157322
- 이메일: n.girerd@chru-nancy.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Tahar CHOUIHED, MD, PhD
- 전화번호: +33383157322
- 이메일: t.chouihed@chru-nancy.fr
연구 장소
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Besançon, 프랑스
- CHU de Besançon
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연락하다:
- Omide TAHERI
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수석 연구원:
- Omide TAHERI, MD
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수석 연구원:
- Johan COSSUS, MD
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Dijon, 프랑스
- CHU de Dijon
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연락하다:
- Patrick RAY, MD, PhD
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수석 연구원:
- Patrick RAY, MD, PhD
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Lyon, 프랑스
- Hospices civils de Lyon, Groupement Hospitalier Édouard-Herriot
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수석 연구원:
- Karim TAZAROURTE, MD, PhD
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연락하다:
- Stephanie BOSNE, MD
-
수석 연구원:
- Stéphanie BOSNE, MD
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Nancy, 프랑스
- CHRU of Nancy
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수석 연구원:
- Nicolas GIRERD, MD, PhD
-
연락하다:
- Tahar CHOUIHED
- 전화번호: +33383157322
- 이메일: t.chouihed@chru-nancy.fr
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연락하다:
- Nicolas GIRERD
- 전화번호: 0383157322
- 이메일: n.girerd@chru-nancy.fr
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수석 연구원:
- Tahar CHOUIHED, MD, PhD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
급성 호흡곤란으로 응급실에서 치료를 받은 성인 환자.
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 남성 또는 여성.
- 2010년부터 2021년까지 조사 센터의 의료 응급팀이 관리한 급성 호흡곤란 환자.
제외 기준:
- 응급실 관리 전 심폐 정지.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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모든 원인으로 인한 입원 후 사망 및 재입원
기간: 퇴원 후 5년 이내
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모든 원인에 의한 입원 후 사망률 및 재입원에 대한 종합 평가변수
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퇴원 후 5년 이내
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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재입원 비율(모든 원인 및 특정 - 급성 호흡곤란으로 인한 입원 포함)
기간: 급성 호흡곤란으로 응급실 입원 후 1개월 및 1년
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급성 호흡곤란으로 응급실 입원 후 1개월 및 1년
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입원 후 사망률
기간: 퇴원 후 20년 이내
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평가자: 응급실 입원 후 재입원 및/또는 사망(단기 및 장기)의 복합 기준.
결과 5.
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퇴원 후 20년 이내
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입원 후 재입원
기간: 퇴원 후 20년 이내
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평가자: 결과 4와 함께 응급실 입원(단기 및 장기) 후 재입원 및/또는 사망의 복합 기준.
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퇴원 후 20년 이내
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응급실에서 발생한 호흡곤란의 잘못된 원인진단
기간: 입원기간 내 최대 21일
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평가자: 응급실 퇴원 시 진단과 병원 퇴원 편지의 최종 진단 간의 불일치로 정의됩니다.
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입원기간 내 최대 21일
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모든 원인에 의한 사망률 및 특정 사망률(심혈관 및 비심혈관).
기간: 퇴원 후 5년 이내
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평가자: 전체 원인 사망률과 특정 사망률(심혈관 및 비심혈관)의 종합 종점(결과 8)
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퇴원 후 5년 이내
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응급 입원 후 사망
기간: 퇴원 후 20년 이내
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평가자: 응급실 급성 호흡곤란에 대한 장기간 사망률 및 입원 후 재입원의 복합 기준(결과 9)
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퇴원 후 20년 이내
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입원 후 응급 재입원
기간: 퇴원 후 20년 이내
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평가자: 장기 결과에 따른 응급실 급성 호흡곤란에 대한 사망률 및 입원 후 재입원의 복합 기준 8
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퇴원 후 20년 이내
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응급실 체류 기간
기간: 입원기간 내 최대 21일
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평가자: 응급실에 입원한 기간
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입원기간 내 최대 21일
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응급실에서 발생한 호흡곤란의 잘못된 원인진단
기간: 입원기간 내 최대 21일
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평가자: 응급실에서 발생한 호흡곤란의 잘못된 원인 진단
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입원기간 내 최대 21일
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병원 내 사망률
기간: 입원기간 내 최대 21일
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평가자: 병원 내 사망률
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입원기간 내 최대 21일
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입원기간
기간: 입원기간 내 최대 21일
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평가자: 입원 기간
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입원기간 내 최대 21일
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응급실 후 입원(호흡곤란의 경우) 사망 및 재입원
기간: 퇴원 후 5년 이내
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평가자: 응급 입원 후(호흡곤란의 경우) 사망률 및 재입원
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퇴원 후 5년 이내
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Tahar CHOUIHED, MD, PhD, Central Hospital, Nancy, France
- 수석 연구원: Nicolas GIRERD, MD, PhD, CHRU de Nancy
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 9월 30일
기본 완료 (추정된)
2025년 9월 30일
연구 완료 (추정된)
2031년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 7월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 18일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 18일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2022PI21
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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