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法国急诊呼吸困难患者的出路 (Fr-PArADIse)

2024年7月18日 更新者:Pr. Nicolas GIRERD
这项观察性回顾性多中心研究重点关注紧急医疗团队治疗的急性呼吸困难患者。 主要目标是确定与这些患者死亡和再住院风险相关的因素。 该评估将在总体和特定利益亚组内进行,包括性别(男性/女性)、年龄类别、入院方式和合并症。

研究概览

地位

尚未招聘

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

89700

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Besançon、法国
        • CHU de Besançon
        • 接触:
          • Omide TAHERI
        • 首席研究员:
          • Omide TAHERI, MD
        • 首席研究员:
          • Johan COSSUS, MD
      • Dijon、法国
        • CHU de Dijon
        • 接触:
          • Patrick RAY, MD, PhD
        • 首席研究员:
          • Patrick RAY, MD, PhD
      • Lyon、法国
        • Hospices civils de Lyon, Groupement Hospitalier Édouard-Herriot
        • 首席研究员:
          • Karim TAZAROURTE, MD, PhD
        • 接触:
          • Stephanie BOSNE, MD
        • 首席研究员:
          • Stéphanie BOSNE, MD
      • Nancy、法国
        • CHRU of Nancy
        • 首席研究员:
          • Nicolas GIRERD, MD, PhD
        • 接触:
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Tahar CHOUIHED, MD, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

因急性呼吸困难在急诊科接受治疗的成年患者。

描述

纳入标准:

  • 年满 18 岁的男性或女性。
  • 2010 年至 2021 年间,由研究中心的医疗急救小组管理的急性呼吸困难患者。

排除标准:

- 急诊室处理前出现心肺骤停。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
全因住院后死亡率和再住院率
大体时间:出院后5年内
全因住院后死亡率和再住院的复合终点
出院后5年内

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
再入院的比例(所有原因和特定原因 - 包括因急性呼吸困难住院)。
大体时间:因急性呼吸困难入院后 1 个月和 1 年在急诊室
因急性呼吸困难入院后 1 个月和 1 年在急诊室
入院后死亡率
大体时间:出院后20年内
评估依据:急诊科入院后再次住院和/或死亡的综合标准(短期和长期)。 结果为 5。
出院后20年内
入院后再住院
大体时间:出院后20年内
评估依据:急诊科入院后再次住院和/或死亡的综合标准(短期和长期),结果为结果 4。
出院后20年内
急诊科呼吸困难病因诊断错误
大体时间:住院期间,最长 21 天
评估依据:定义为急诊科出院时的诊断与出院信中的最终诊断之间的差异
住院期间,最长 21 天
全因死亡率和特定死亡率(心血管和非心血管)。
大体时间:出院后5年内
评估依据:全因死亡率和特定死亡率(心血管和非心血管)的复合终点,结果为 8
出院后5年内
紧急入院后死亡率
大体时间:出院后20年内
评估依据: 急诊科急性呼吸困难入院后长期死亡率和再住院综合标准,结果为 9
出院后20年内
入院后紧急再住院
大体时间:出院后20年内
评估依据: 急诊科急性呼吸困难入院后长期结局的死亡率和再住院综合标准 8
出院后20年内
在急诊科停留的时间
大体时间:住院期间,最长 21 天
评估人: 在急诊室停留的时间
住院期间,最长 21 天
急诊科呼吸困难病因诊断错误
大体时间:住院期间,最长 21 天
评估者:急诊室呼吸困难的错误病因诊断
住院期间,最长 21 天
院内死亡率
大体时间:住院期间,最长 21 天
评估依据:院内死亡率
住院期间,最长 21 天
住院时间
大体时间:住院期间,最长 21 天
评估者:住院时间
住院期间,最长 21 天
紧急入院后(呼吸困难)死亡率和再住院
大体时间:出院后5年内
评估依据: 紧急入院后(呼吸困难)死亡率和再住院率
出院后5年内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Tahar CHOUIHED, MD, PhD、Central Hospital, Nancy, France
  • 首席研究员:Nicolas GIRERD, MD, PhD、CHRU de Nancy

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年9月30日

初级完成 (估计的)

2025年9月30日

研究完成 (估计的)

2031年9月30日

研究注册日期

首次提交

2024年7月4日

首先提交符合 QC 标准的

2024年7月18日

首次发布 (实际的)

2024年7月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年7月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年7月18日

最后验证

2024年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2022PI21

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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