言語発達支援の測定 (MALD)
2025年5月13日 更新者：Jennifer Kent-Walsh、University of Central Florida
現在の研究の焦点は、グラフィックシンボル発話およびセンテンス開発フレームワーク (Binger & Kent-Walsh) に基づいた、さまざまな言語支援尺度の心理測定特性を体系的に調査することです。
調査の概要
詳細な説明
私たちの中心的な仮説は次のとおりです: (1) 言語習得のさまざまな側面内およびさまざまな側面にわたる成長を捉えるための心理測定的に適切な尺度を確立できる、および (2) 一部の誘発コンテキストは、支援された言語成長を捉えるのに他のコンテキストよりも優れている。
具体的な目的 1 では、言語支援による進歩を特徴付ける有効な尺度を特定します。
目的 1A では、既存のデータを使用して、4 か月間の言語援助介入を受けた、援助によるコミュニケーション習得の初期段階にある未就学児を対象とした、さまざまな言語援助措置の心理測定特性を文書化します。
目的 1B では、24 か月の介入を受ける、成績の高い支援型コミュニケーターの言語の進歩を分析します。これにより、言語習得の早期支援のすべての段階にわたる調査が可能になります。
具体的な目的 2 では、最も生産的な支援言語使用を実証する誘発コンテキストを特定します。
目的を達成すると、高い信頼性を実証し、異なる母集団の成長を区別し、言語成長のさまざまな側面を記述し、臨床的に実行可能な尺度が得られるでしょう。
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Cathy Binger, PhD
- 電話番号：505-277-4453
- メール：cbinger@unm.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Jennifer Kent-Walsh, PhD
- 電話番号：407-823-4800
- メール：Jkentwalsh@ucf.edu
研究場所
-
-
Florida
-
Orlando、Florida、アメリカ、32826
- 募集
- University of Central Florida - Innovative Center
-
コンタクト：
- Nancy Harrington, MA
- 電話番号：(407) 882-0465
- メール：nancy.harrington@ucf.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- ダウン症または脳性麻痺 + 重度の言語障害の臨床的特定
- 英語を第一言語として話さなければなりません
- 少なくとも 25 単語を表現できる必要があります (任意の通信モードを使用)
- iPad コミュニケーション アプリで絵記号を少なくとも 50% の精度で正確に選択できなければなりません
- 視覚と聴覚が機能的限界内にある、または学習活動のために機能的限界内に収まるように補正されている
除外基準:
- 自閉症または社会的コミュニケーション障害の臨床診断
- 主に話されている言語が英語以外の言語である
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：治療群
AAC生成言語介入
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支援された AAC 言語入出力介入
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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AAC 補助による発話の長さ
時間枠：24ヶ月
|
形態素で測定された支援付き AAC 文の長さ
|
24ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年4月1日
一次修了 (推定)
2028年3月31日
研究の完了 (推定)
2028年3月31日
試験登録日
最初に提出
2024年7月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月16日
最初の投稿 (実際)
2024年7月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月13日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- AWD00006137
- 1R01DC021160-01A1 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
NICHD データおよび検体ハブ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。