ドラムサークルのシンクロニー研究 2c.a.
精神医学的措置に対するコミュニティベースのマインドフルネスと音楽プログラムの影響の評価、ドラムサークルのシンクロニー研究 2c.a.
人種差別、貧困、教育、刑事司法判決の不均衡な影響により、アメリカのアフリカ系人々（PAD）ではストレスによるメンタルヘルスの脆弱性が増加しています。 さまざまな瞑想やマインドフルネスのアプローチにより、ストレスのさまざまなマイナス面が確実に軽減されるという証拠が得られています。 しかし、これらの研究の大部分は、PAD やその他の疎外されたグループを適切に表現しておらず、文化的に関連したり、コミュニティに基づいたりするように設計されていません。 音楽はストレスの複数の症状を緩和することが示されており、瞑想やマインドフルネスの好ましい効果的なサポートであることが示されています。 しかし、瞑想やマインドフルネスに取り組むPADのストレス管理におけるその役割はほとんど研究されていません。 この研究は、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の影響下で不安やうつ病を抱える PAD コミュニティのメンバーのストレス管理に対する、コミュニティベースの仮想音楽マインドフルネス プログラムの効果を評価することを目的としています。
2c.a. ドラムサークルのシンクロニー研究: この研究では、主観的なつながりの感覚においてシンクロニーが果たす役割を調査します。
調査の概要
詳細な説明
研究者らはまた、不安を軽減し、ドラムサークルコミュニティ内のつながりを高める上での共同ドラム演奏の効果を調査する研究を提案しています。 研究者らは、これらの介入がストレススケールのスコアの低下につながると仮説を立てており、標準治療の補助としてこの種の地域プログラムを評価する研究に予備データを提供することになるだろう。
ミュージシャンと非ミュージシャンは、ドラム サークルの以前の部門で作成された音楽から抽出された録音の一部 (約 30 秒の長さ) を聴き、アンケートに回答します。 セグメントは、高度に同期されているか、または同期していないかに分類されます。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Connecticut
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New Haven、Connecticut、アメリカ、06515
- BLOOM
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New Haven、Connecticut、アメリカ、06520
- Musical Intervention Studios
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18歳以上
除外基準:
- 17歳以下
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ミュージシャングループ
ミュージシャンは、前回のドラム サークル中に作成された音楽から抽出された録音のセグメント (約 30 秒の長さ) を聴き、聞いているときにどれだけつながりを感じたかを尋ねるアンケートに答えます。セグメントは、高度に同期しているか、同期していないかに分類されます。
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前回のドラムサークル中に作成された音楽から抽出された録音のセグメント (約 30 秒の長さ)。
セグメントは高度に同期されているものとして分類されます
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実験的：ミュージシャン以外のグループ
ミュージシャンではない人は、前回のドラム サークル中に作成された音楽から抽出された録音のセグメント (約 30 秒の長さ) を聴き、聞いているときにどれだけつながりを感じたかを尋ねるアンケートに答えます。セグメントは、高度に同期しているか、同期していないかに分類されます。
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前回のドラムサークル中に作成された音楽から抽出された録音のセグメント (約 30 秒の長さ)。
セグメントは高度に同期されているものとして分類されます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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平均スコアのつながりの評価
時間枠：リスニングセッション（30分）中に測定
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同期および非同期オーディオ サンプルの合計範囲 1 (接続なし) から 7 (最大接続) までのリッカート スケールを使用して評価された平均接続性評価調査
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リスニングセッション（30分）中に測定
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同期性の平均スコア主観評価
時間枠：リスニングセッション（30分）中に測定
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同期性の主観的評価は、合計スコア範囲が 1 ～ 5 のリッカート スケールを使用して評価されます。同期および非同期オーディオ サンプルについて、スコアが高いほど同期性が高いことを示します。
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リスニングセッション（30分）中に測定
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者：AZA Allsop, MD, PhD、Yale University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2000028866_e
- 2R25MH071584-11 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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