Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Studio sulla sincronia del Drum Circle 2c.a.

10 febbraio 2026 aggiornato da: Yale University

Valutazione dell'impatto della consapevolezza basata sulla comunità e dei programmi musicali sulle misure psichiatriche, studio sulla sincronia del Drum Circle 2c.a.

La vulnerabilità della salute mentale dovuta allo stress è aumentata nelle persone di discendenza africana (PAD) in America a causa degli effetti sproporzionati del razzismo, della povertà, dell’istruzione e delle condanne della giustizia penale. Vari approcci di meditazione e consapevolezza hanno fornito prove di riduzioni misurate in molteplici dimensioni negative dello stress. Tuttavia, la maggior parte di questi studi non presenta un’adeguata rappresentazione dei PAD o di altri gruppi emarginati e non sono progettati per essere culturalmente rilevanti o basati sulla comunità. È stato dimostrato che la musica allevia molteplici sintomi di stress e si è rivelata un supporto preferito ed efficace per la meditazione e la consapevolezza. Tuttavia, il suo ruolo nella gestione dello stress nei PAD impegnati nella meditazione o nella consapevolezza è raramente studiato. Questo studio mira a valutare gli effetti di un programma di consapevolezza musicale virtuale basato sulla comunità sulla gestione dello stress nei membri della comunità PAD con ansia e depressione durante COVID19.

2c.a. Studio sulla sincronia del Drum Circle: questo studio indagherà il ruolo che la sincronia gioca nei sentimenti soggettivi di connessione.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I ricercatori propongono anche uno studio per indagare gli effetti del tamburo comunitario nel ridurre l'ansia e aumentare la connessione all'interno della comunità del drum circle. I ricercatori ipotizzano che questi interventi porteranno a riduzioni dei punteggi sulle scale di stress e forniranno dati preliminari per studi che valuteranno questi tipi di programmi comunitari in aggiunta allo standard di cura.

Musicisti e non musicisti ascolteranno segmenti (della durata di circa 30 secondi) di registrazioni tratte dalla musica eseguita durante un braccio precedente del drum circle e risponderanno a un sondaggio. I segmenti verranno classificati come altamente sincronizzati o non sincronizzati.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Stati Uniti, 06515
        • BLOOM
      • New Haven, Connecticut, Stati Uniti, 06520
        • Musical Intervention Studios

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • dai 18 anni in su

Criteri di esclusione:

  • dai 17 anni in su

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di musicisti
I musicisti ascolteranno segmenti (della durata di circa 30 secondi) di registrazioni tratte dalla musica eseguita durante il precedente drum circle e risponderanno a un sondaggio chiedendo quanto si sentissero connessi durante l'ascolto. I segmenti saranno classificati come altamente sincronizzati o non sincronizzati.
Comportamentale: Registrazioni di batteria comunitarie
Segmenti (durata ~30 secondi) di registrazioni tratte dalla musica eseguita durante il drum circle precedente. I segmenti verranno classificati come altamente sincronizzati
Sperimentale: Gruppo di non musicisti
I non musicisti ascolteranno segmenti (della durata di circa 30 secondi) di registrazioni tratte dalla musica eseguita durante il precedente drum circle e risponderanno a un sondaggio chiedendo quanto si sentissero connessi durante l'ascolto. I segmenti saranno classificati come altamente sincronizzati o non sincronizzati.
Comportamentale: Registrazioni di batteria comunitarie
Segmenti (durata ~30 secondi) di registrazioni tratte dalla musica eseguita durante il drum circle precedente. I segmenti verranno classificati come altamente sincronizzati

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della connessione del punteggio medio
Lasso di tempo: misurato durante la sessione di ascolto (30 minuti)
Sondaggio di valutazione della connessione media valutato utilizzando un intervallo totale della scala Likert da 1 (nessuna connessione) a 7 (connessione massima) per campioni audio sincroni e asincroni
misurato durante la sessione di ascolto (30 minuti)
Punteggio medio valutazione soggettiva della sincronia
Lasso di tempo: misurato durante la sessione di ascolto (30 minuti)
Le valutazioni soggettive di sincronia verranno valutate utilizzando una scala Likert con un intervallo di punteggio totale compreso tra 1 e 5, con punteggi più alti che indicano maggiore sincronia, per campioni audio sincroni e asincroni.
misurato durante la sessione di ascolto (30 minuti)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Yale University

Collaboratori

National Institute of Mental Health (NIMH)

Investigatori

  • Investigatore principale: AZA Allsop, MD, PhD, Yale University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2024

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

22 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2000028866_e
  • 2R25MH071584-11 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I dati aggregati e non identificati saranno condivisi attraverso pre-stampe, pubblicazioni e riunioni del municipio della comunità.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su COVID-19

Prove cliniche su Registrazioni di batteria comunitarie

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Norway

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi