Исследование синхронизации барабанного круга 2c.a.
Оценка влияния общественных программ осознанности и музыкальных программ на психиатрические показатели, исследование синхронизации барабанного круга 2c.a.
Уязвимость психического здоровья из-за стресса увеличивается среди лиц африканского происхождения (PAD) в Америке из-за непропорциональных последствий расизма, бедности, образования и приговоров по уголовному делу. Различные подходы к медитации и осознанности предоставили доказательства заметного снижения множества негативных аспектов стресса. Однако большинство этих исследований не обеспечивают адекватного представления ЗПР или других маргинализированных групп и не рассчитаны на то, чтобы быть культурно значимыми или ориентированными на сообщество. Было доказано, что музыка облегчает многочисленные симптомы стресса и является предпочтительной и эффективной поддержкой для медитации и осознанности. Однако его роль в управлении стрессом у людей с ЗПА, занимающихся медитацией или осознанностью, редко изучается. Целью этого исследования является оценка влияния виртуальной общественной программы осознанности к музыке на управление стрессом у членов сообщества PAD, страдающих тревогой и депрессией во время COVID19.
2c.a. Исследование синхронизации барабанного круга. В этом исследовании будет изучена роль, которую синхронность играет в субъективных ощущениях связи.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследователи также предлагают провести исследование по изучению влияния совместной игры на барабаны на снижение тревожности и усиление связей внутри сообщества барабанщиков. Исследователи предполагают, что такое вмешательство приведет к снижению показателей по шкале стресса и предоставит предварительные данные для исследований, оценивающих эти типы общественных программ в качестве дополнения к стандарту медицинской помощи.
Музыканты и не музыканты будут слушать фрагменты (длительностью около 30 секунд) записей, взятых из музыки, сделанной во время предыдущего раунда барабанного круга, и отвечать на вопросы опроса. Сегменты будут классифицированы как высокосинхронизированные и несинхронизированные.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Соединенные Штаты, 06515
- BLOOM
-
New Haven, Connecticut, Соединенные Штаты, 06520
- Musical Intervention Studios
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- возраст 18 лет и старше
Критерий исключения:
- возраст 17 лет и младше
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа музыкантов
Музыканты будут прослушивать фрагменты записей (длительностью около 30 секунд), взятые из музыки, сделанной во время предыдущего барабанного круга, и отвечать на опрос, в котором их спрашивают, насколько они чувствуют связь во время прослушивания. Сегменты будут классифицироваться как высокосинхронизированные и несинхронизированные.
|
Сегменты (длительностью ~30 секунд) записей, взятых из музыки, созданной во время предыдущего барабанного круга.
Сегменты будут отнесены к категории высокосинхронизированных.
|
|
Экспериментальный: Группа немузыкантов
Немузыканты будут слушать фрагменты (длительностью около 30 секунд) записей, взятых из музыки, сделанной во время предыдущего барабанного круга, и отвечать на опрос, в котором их спрашивают, насколько они связаны во время прослушивания. Сегменты будут классифицироваться как высокосинхронизированные или несинхронизированные.
|
Сегменты (длительностью ~30 секунд) записей, взятых из музыки, созданной во время предыдущего барабанного круга.
Сегменты будут отнесены к категории высокосинхронизированных.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Средний балл рейтинга связности
Временное ограничение: измерено во время сеанса прослушивания (30 минут)
|
Средний рейтинг связности оценивается с использованием общего диапазона шкалы Лайкерта от 1 (отсутствие соединения) до 7 (максимальное соединение) для синхронных и асинхронных аудиосэмплов.
|
измерено во время сеанса прослушивания (30 минут)
|
|
Средний балл субъективной оценки синхронности
Временное ограничение: измерено во время сеанса прослушивания (30 минут)
|
Субъективные оценки синхронности будут оцениваться с использованием шкалы Лайкерта с общим диапазоном баллов от 1 до 5, причем более высокие баллы указывают на большую синхронность для синхронных и асинхронных аудиосэмплов.
|
измерено во время сеанса прослушивания (30 минут)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: AZA Allsop, MD, PhD, Yale University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2000028866_e
- 2R25MH071584-11 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .