Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Drum Circle Synchroniestudie 2c.a.

10 februari 2026 bijgewerkt door: Yale University

Evaluatie van de impact van op de gemeenschap gebaseerde mindfulness- en muziekprogramma's op psychiatrische maatregelen, Drum Circle Synchrony Study 2c.a.

De kwetsbaarheid van de geestelijke gezondheid als gevolg van stress neemt toe bij mensen van Afrikaanse afkomst (PAD's) in Amerika als gevolg van onevenredige effecten van racisme, armoede, onderwijs en strafrechtelijke veroordelingen. Verschillende meditatie- en mindfulness-benaderingen hebben bewijs geleverd van gemeten verminderingen van meerdere negatieve dimensies van stress. Het merendeel van deze onderzoeken biedt echter geen adequate vertegenwoordiging van PAD's of andere gemarginaliseerde groepen en is niet ontworpen om cultureel relevant of gemeenschapsgericht te zijn. Het is aangetoond dat muziek meerdere stresssymptomen verlicht en dat het een geprefereerde en effectieve ondersteuning is voor meditatie en mindfulness. De rol ervan in stressmanagement bij PAD's die zich bezighouden met meditatie of mindfulness wordt echter zelden bestudeerd. Deze studie heeft tot doel de effecten te evalueren van een virtueel, gemeenschapsgebaseerd muziekmindfulnessprogramma op stressmanagement bij leden van de PAD-gemeenschap met angst en depressie tijdens COVID19.

2c.a. Drum Circle Synchrony Study: Dit onderzoek onderzoekt de rol die synchronie speelt in subjectieve gevoelens van verbondenheid.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Gedetailleerde beschrijving

De onderzoekers stellen ook een onderzoek voor om de effecten van gezamenlijk drummen te onderzoeken op het verminderen van angst en het vergroten van de verbondenheid binnen de drumcirkelgemeenschap. Onderzoekers veronderstellen dat deze interventies zullen leiden tot verlagingen van de scores op stressschalen en voorlopige gegevens zullen opleveren voor onderzoeken waarin dit soort gemeenschapsprogramma's worden geëvalueerd als aanvulling op de zorgstandaard.

Muzikanten en niet-muzikanten luisteren naar fragmenten (duur van ongeveer 30 seconden) van opnames van de muziek gemaakt tijdens een eerdere drumcirkel en beantwoorden een enquête. Segmenten worden gecategoriseerd als zeer gesynchroniseerd of niet gesynchroniseerd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Verenigde Staten, 06515
        • BLOOM
      • New Haven, Connecticut, Verenigde Staten, 06520
        • Musical Intervention Studios

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijden van 18 jaar en ouder

Uitsluitingscriteria:

  • leeftijden 17 en jonger

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Muzikanten groep
Muzikanten luisteren naar segmenten (duur van ongeveer 30 seconden) van opnames van de muziek gemaakt tijdens de vorige drumcirkel en beantwoorden een enquête waarin wordt gevraagd hoe verbonden ze zich voelden tijdens het luisteren. Segmenten worden gecategoriseerd als sterk gesynchroniseerd of niet gesynchroniseerd.
Segmenten (~30 sec duur) van opnames van de muziek gemaakt tijdens de vorige drumcirkel. Segmenten worden gecategoriseerd als zeer gesynchroniseerd
Experimenteel: Niet-muzikantengroep
Niet-muzikanten luisteren naar segmenten (duur ongeveer 30 seconden) van opnames van de muziek gemaakt tijdens de vorige drumcirkel en beantwoorden een enquête met de vraag hoe verbonden ze zich voelden tijdens het luisteren. Segmenten worden gecategoriseerd als zeer gesynchroniseerd of niet gesynchroniseerd.
Segmenten (~30 sec duur) van opnames van de muziek gemaakt tijdens de vorige drumcirkel. Segmenten worden gecategoriseerd als zeer gesynchroniseerd

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gemiddelde score verbondenheidsbeoordeling
Tijdsspanne: gemeten tijdens luistersessie (30 minuten)
Onderzoek naar gemiddelde verbondenheidsbeoordeling beoordeeld met behulp van een Likert-schaal met een totaal bereik van 1 (geen verbinding) tot 7 (maximale verbinding) voor synchrone en asynchrone audiofragmenten
gemeten tijdens luistersessie (30 minuten)
Gemiddelde score subjectieve beoordeling van synchronie
Tijdsspanne: gemeten tijdens luistersessie (30 minuten)
Subjectieve beoordelingen van synchronie zullen worden beoordeeld met behulp van een Likert-schaal met een totaalscorebereik van 1-5, waarbij hogere scores duiden op meer synchronie, voor synchrone en asynchrone audiofragmenten.
gemeten tijdens luistersessie (30 minuten)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: AZA Allsop, MD, PhD, Yale University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 maart 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 maart 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 juli 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 juli 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 juli 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2000028866_e
  • 2R25MH071584-11 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Geanonimiseerde, geaggregeerde gegevens zullen worden gedeeld via pre-prints, publicaties en gemeentehuisbijeenkomsten.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren