- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06513845
Drum Circle Synchroniestudie 2c.a.
Evaluatie van de impact van op de gemeenschap gebaseerde mindfulness- en muziekprogramma's op psychiatrische maatregelen, Drum Circle Synchrony Study 2c.a.
De kwetsbaarheid van de geestelijke gezondheid als gevolg van stress neemt toe bij mensen van Afrikaanse afkomst (PAD's) in Amerika als gevolg van onevenredige effecten van racisme, armoede, onderwijs en strafrechtelijke veroordelingen. Verschillende meditatie- en mindfulness-benaderingen hebben bewijs geleverd van gemeten verminderingen van meerdere negatieve dimensies van stress. Het merendeel van deze onderzoeken biedt echter geen adequate vertegenwoordiging van PAD's of andere gemarginaliseerde groepen en is niet ontworpen om cultureel relevant of gemeenschapsgericht te zijn. Het is aangetoond dat muziek meerdere stresssymptomen verlicht en dat het een geprefereerde en effectieve ondersteuning is voor meditatie en mindfulness. De rol ervan in stressmanagement bij PAD's die zich bezighouden met meditatie of mindfulness wordt echter zelden bestudeerd. Deze studie heeft tot doel de effecten te evalueren van een virtueel, gemeenschapsgebaseerd muziekmindfulnessprogramma op stressmanagement bij leden van de PAD-gemeenschap met angst en depressie tijdens COVID19.
2c.a. Drum Circle Synchrony Study: Dit onderzoek onderzoekt de rol die synchronie speelt in subjectieve gevoelens van verbondenheid.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De onderzoekers stellen ook een onderzoek voor om de effecten van gezamenlijk drummen te onderzoeken op het verminderen van angst en het vergroten van de verbondenheid binnen de drumcirkelgemeenschap. Onderzoekers veronderstellen dat deze interventies zullen leiden tot verlagingen van de scores op stressschalen en voorlopige gegevens zullen opleveren voor onderzoeken waarin dit soort gemeenschapsprogramma's worden geëvalueerd als aanvulling op de zorgstandaard.
Muzikanten en niet-muzikanten luisteren naar fragmenten (duur van ongeveer 30 seconden) van opnames van de muziek gemaakt tijdens een eerdere drumcirkel en beantwoorden een enquête. Segmenten worden gecategoriseerd als zeer gesynchroniseerd of niet gesynchroniseerd.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Verenigde Staten, 06515
- BLOOM
-
New Haven, Connecticut, Verenigde Staten, 06520
- Musical Intervention Studios
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijden van 18 jaar en ouder
Uitsluitingscriteria:
- leeftijden 17 en jonger
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Muzikanten groep
Muzikanten luisteren naar segmenten (duur van ongeveer 30 seconden) van opnames van de muziek gemaakt tijdens de vorige drumcirkel en beantwoorden een enquête waarin wordt gevraagd hoe verbonden ze zich voelden tijdens het luisteren. Segmenten worden gecategoriseerd als sterk gesynchroniseerd of niet gesynchroniseerd.
|
Segmenten (~30 sec duur) van opnames van de muziek gemaakt tijdens de vorige drumcirkel.
Segmenten worden gecategoriseerd als zeer gesynchroniseerd
|
|
Experimenteel: Niet-muzikantengroep
Niet-muzikanten luisteren naar segmenten (duur ongeveer 30 seconden) van opnames van de muziek gemaakt tijdens de vorige drumcirkel en beantwoorden een enquête met de vraag hoe verbonden ze zich voelden tijdens het luisteren. Segmenten worden gecategoriseerd als zeer gesynchroniseerd of niet gesynchroniseerd.
|
Segmenten (~30 sec duur) van opnames van de muziek gemaakt tijdens de vorige drumcirkel.
Segmenten worden gecategoriseerd als zeer gesynchroniseerd
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gemiddelde score verbondenheidsbeoordeling
Tijdsspanne: gemeten tijdens luistersessie (30 minuten)
|
Onderzoek naar gemiddelde verbondenheidsbeoordeling beoordeeld met behulp van een Likert-schaal met een totaal bereik van 1 (geen verbinding) tot 7 (maximale verbinding) voor synchrone en asynchrone audiofragmenten
|
gemeten tijdens luistersessie (30 minuten)
|
|
Gemiddelde score subjectieve beoordeling van synchronie
Tijdsspanne: gemeten tijdens luistersessie (30 minuten)
|
Subjectieve beoordelingen van synchronie zullen worden beoordeeld met behulp van een Likert-schaal met een totaalscorebereik van 1-5, waarbij hogere scores duiden op meer synchronie, voor synchrone en asynchrone audiofragmenten.
|
gemeten tijdens luistersessie (30 minuten)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: AZA Allsop, MD, PhD, Yale University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2000028866_e
- 2R25MH071584-11 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .