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Estudo de Sincronia do Círculo de Tambores 2c.a.

10 de fevereiro de 2026 atualizado por: Yale University

Avaliando o impacto de programas musicais e de atenção plena baseados na comunidade em medidas psiquiátricas, Estudo de Sincronia do Círculo de Tambores 2c.a.

A vulnerabilidade da saúde mental devido ao estresse aumenta em pessoas de ascendência africana (PADs) na América devido aos efeitos desproporcionais do racismo, da pobreza, da educação e das sentenças da justiça criminal. Várias abordagens de meditação e atenção plena forneceram evidências de reduções medidas em múltiplas dimensões negativas do estresse. No entanto, a maioria destes estudos não tem uma representação adequada dos PADs ou de outros grupos marginalizados e não são concebidos para serem culturalmente relevantes ou baseados na comunidade. Foi demonstrado que a música alivia vários sintomas de estresse e é um suporte preferido e eficaz para meditação e atenção plena. No entanto, o seu papel na gestão do stress em PADs envolvidos em meditação ou mindfulness raramente é estudado. Este estudo tem como objetivo avaliar os efeitos de um programa virtual de atenção plena musical baseado na comunidade no gerenciamento do estresse em membros da comunidade PAD com ansiedade e depressão durante o COVID19.

2c.a. Estudo de Sincronia do Círculo de Tambores: Este estudo investigará o papel que a sincronia desempenha nos sentimentos subjetivos de conexão.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Descrição detalhada

Os investigadores também propõem um estudo para investigar os efeitos da percussão comunitária na redução da ansiedade e no aumento da conexão dentro da comunidade do círculo de percussão. Os investigadores levantam a hipótese de que essas intervenções levarão a reduções nas pontuações nas escalas de estresse e fornecerão dados preliminares para estudos que avaliam esses tipos de programas comunitários como um complemento ao padrão de atendimento.

Músicos e não músicos ouvirão segmentos (cerca de 30 segundos de duração) de gravações retiradas da música feita durante um braço anterior do círculo de bateria e responderão a uma pesquisa. Os segmentos serão categorizados como altamente sincronizados ou não sincronizados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06515
        • BLOOM
      • New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06520
        • Musical Intervention Studios

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • maiores de 18 anos

Critério de exclusão:

  • maiores de 17 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de músicos
Os músicos ouvirão segmentos (cerca de 30 segundos de duração) de gravações tiradas da música feita durante o círculo de bateria anterior e responderão a uma pesquisa perguntando o quão conectados eles se sentiram enquanto ouviam. Os segmentos serão categorizados como altamente sincronizados ou não sincronizados.
Segmentos (cerca de 30 segundos de duração) de gravações retiradas da música feita durante o círculo de bateria anterior. Os segmentos serão categorizados como altamente sincronizados
Experimental: Grupo de não músicos
Os não-músicos ouvirão segmentos (cerca de 30 segundos de duração) de gravações tiradas da música feita durante o círculo de bateria anterior e responderão a uma pesquisa perguntando o quão conectados eles se sentiram enquanto ouviam. Os segmentos serão categorizados como altamente sincronizados ou não sincronizados.
Segmentos (cerca de 30 segundos de duração) de gravações retiradas da música feita durante o círculo de bateria anterior. Os segmentos serão categorizados como altamente sincronizados

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Classificação média de conectividade
Prazo: medido durante a sessão de escuta (30 minutos)
Pesquisa de classificação média de conectividade avaliada usando uma escala Likert de faixa total de 1 (sem conexão) a 7 (conexão máxima) para amostras de áudio síncronas e assíncronas
medido durante a sessão de escuta (30 minutos)
Pontuação média avaliação subjetiva de sincronia
Prazo: medido durante a sessão de escuta (30 minutos)
As classificações subjetivas de sincronia serão avaliadas usando uma escala Likert com pontuação total variando de 1 a 5, com pontuações mais altas indicando mais sincronia, para amostras de áudio síncronas e assíncronas.
medido durante a sessão de escuta (30 minutos)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: AZA Allsop, MD, PhD, Yale University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de março de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de março de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

22 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Dados agregados e desidentificados serão compartilhados por meio de pré-impressões, publicações e reuniões comunitárias.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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