Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie synchronizacji koła bębna 2c.a.

10 lutego 2026 zaktualizowane przez: Yale University

Ocena wpływu społecznościowych programów uważności i programów muzycznych na pomiary psychiatryczne, badanie synchronii bębnów 2c.a.

U osób pochodzenia afrykańskiego (PAD) w Ameryce zwiększa się podatność na zdrowie psychiczne spowodowana stresem z powodu nieproporcjonalnych skutków rasizmu, ubóstwa, edukacji i wyroków wymiaru sprawiedliwości w sprawach karnych. Różne podejścia do medytacji i uważności dostarczyły dowodów na wymierne zmniejszenie wielu negatywnych wymiarów stresu. Jednakże większość tych badań nie obejmuje odpowiedniej reprezentacji osób z PAD lub innych marginalizowanych grup i nie są one zaprojektowane tak, aby były istotne kulturowo lub społecznościowe. Wykazano, że muzyka łagodzi wiele objawów stresu i jest preferowanym i skutecznym wsparciem medytacji i uważności. Jednak rzadko bada się jego rolę w zarządzaniu stresem u osób PAD zaangażowanych w medytację lub uważność. Celem tego badania jest ocena wpływu wirtualnego, społecznościowego programu uważności muzycznej na radzenie sobie ze stresem u członków społeczności PAD cierpiących na stany lękowe i depresję podczas COVID19.

2c.a. Badanie Drum Circle Synchrony: Badanie to zbada rolę, jaką synchronizacja odgrywa w subiektywnym odczuciu połączenia.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badacze proponują również badanie mające na celu zbadanie wpływu wspólnego gry na bębnach na zmniejszenie lęku i zwiększenie więzi w społeczności kręgu bębnów. Badacze stawiają hipotezę, że interwencja ta doprowadzi do obniżenia wyników w skalach stresu i dostarczy wstępnych danych do badań oceniających tego typu programy społeczne jako uzupełnienie standardu opieki.

Muzycy i osoby niebędące muzykami będą słuchać fragmentów (czas trwania ~30 sekund) nagrań pochodzących z muzyki utworzonej podczas poprzedniego ramienia kręgu perkusyjnego i odpowiadać na ankietę. Segmenty zostaną sklasyfikowane jako wysoce zsynchronizowane i niezsynchronizowane.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06515
        • BLOOM
      • New Haven, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06520
        • Musical Intervention Studios

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • w wieku 18 lat i więcej

Kryteria wyłączenia:

  • w wieku 17 lat i młodsi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa muzyków
Muzycy będą słuchać fragmentów (czas trwania ~30 sekund) nagrań pochodzących z muzyki utworzonej podczas poprzedniego kręgu perkusyjnego i odpowiadać na ankietę zawierającą pytanie, jak czuli się połączeni podczas słuchania. Segmenty zostaną podzielone na kategorie jako wysoce zsynchronizowane lub niezsynchronizowane.
Behawioralne: Wspólne nagrania gry na perkusji
Segmenty (czas trwania ~30 sekund) nagrań pochodzących z muzyki powstałej podczas poprzedniego kręgu perkusyjnego. Segmenty zostaną sklasyfikowane jako wysoce zsynchronizowane
Eksperymentalny: Grupa niebędąca muzykami
Osoby niebędące muzykami będą słuchać fragmentów (czas trwania ~30 sekund) nagrań pochodzących z muzyki wykonanej podczas poprzedniego kręgu perkusyjnego i odpowiadać na ankietę zawierającą pytanie, jak czuli się połączeni podczas słuchania. Segmenty zostaną podzielone na kategorie jako wysoce zsynchronizowane lub niezsynchronizowane.
Behawioralne: Wspólne nagrania gry na perkusji
Segmenty (czas trwania ~30 sekund) nagrań pochodzących z muzyki powstałej podczas poprzedniego kręgu perkusyjnego. Segmenty zostaną sklasyfikowane jako wysoce zsynchronizowane

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średni wynik oceny powiązania
Ramy czasowe: mierzone podczas odsłuchu (30 minut)
Średnie badanie oceny łączności oceniane przy użyciu całkowitego zakresu skali Likerta od 1 (brak połączenia) do 7 (maksymalne połączenie) dla synchronicznych i asynchronicznych próbek audio
mierzone podczas odsłuchu (30 minut)
Średni wynik, subiektywna ocena synchronizacji
Ramy czasowe: mierzone podczas odsłuchu (30 minut)
Subiektywne oceny synchronizacji będą oceniane przy użyciu skali Likerta z całkowitym zakresem punktów od 1 do 5, przy czym wyższe wyniki wskazują na większą synchronizację, dla synchronicznych i asynchronicznych próbek audio.
mierzone podczas odsłuchu (30 minut)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Yale University

Współpracownicy

National Institute of Mental Health (NIMH)

Śledczy

  • Główny śledczy: AZA Allsop, MD, PhD, Yale University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 marca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 marca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2000028866_e
  • 2R25MH071584-11 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Zdezidentyfikowane, zbiorcze dane będą udostępniane za pośrednictwem przeddruków, publikacji i spotkań w ratuszu.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na COVID-19

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Tunisia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj