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드럼 서클 동시성 연구 2c.a.

2026년 2월 10일 업데이트: Yale University

정신과적 조치에 대한 지역사회 기반 마음챙김 및 음악 프로그램의 영향 평가, 드럼 서클 동시성 연구 2c.a.

인종 차별, 빈곤, 교육 및 형사 사법 판결의 불균형한 영향으로 인해 미국의 아프리카계 사람들(PAD)에서 스트레스로 인한 정신 건강 취약성이 증가하고 있습니다. 다양한 명상과 마음챙김 접근법은 스트레스의 여러 부정적인 측면에서 측정된 감소의 증거를 제공했습니다. 그러나 이러한 연구의 대부분은 PAD 또는 기타 소외된 집단을 적절하게 대표하지 않으며 문화적으로 관련되거나 지역 사회 기반으로 설계되지 않았습니다. 음악은 스트레스의 여러 증상을 완화하는 것으로 나타났으며 명상과 마음챙김에 대한 선호되고 효과적인 지원인 것으로 나타났습니다. 그러나 명상이나 마음챙김에 관여하는 PAD의 스트레스 관리에 대한 역할은 거의 연구되지 않았습니다. 이 연구는 코로나19 기간 동안 불안과 우울증이 있는 PAD 커뮤니티 구성원의 스트레스 관리에 대한 가상 커뮤니티 기반 음악 마음챙김 프로그램의 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.

2c.a. 드럼 서클 동시성 연구: 이 연구에서는 동시성이 주관적인 연결 감정에 미치는 역할을 조사합니다.

연구 개요

상세 설명

연구자들은 또한 드럼 서클 커뮤니티 내에서 불안을 줄이고 연결성을 높이는 데 있어 공동 드럼 연주의 효과를 조사하기 위한 연구를 제안합니다. 조사관은 이러한 개입이 스트레스 척도 점수 감소로 이어질 것이며 표준 치료의 부속물로서 이러한 유형의 지역사회 프로그램을 평가하는 연구에 예비 데이터를 제공할 것이라고 가정합니다.

음악가와 비음악가는 이전 드럼 서클에서 만들어진 음악에서 녹음된 부분(약 30초 길이)을 듣고 설문조사에 응답합니다. 세그먼트는 고도로 동기화되거나 동기화되지 않은 것으로 분류됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, 미국, 06515
        • BLOOM
      • New Haven, Connecticut, 미국, 06520
        • Musical Intervention Studios

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18세 이상

제외 기준:

  • 17세 이하

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 뮤지션 그룹
음악가들은 이전 드럼 서클에서 만든 음악에서 녹음된 부분(약 30초 길이)을 듣고 듣는 동안 얼마나 연결감을 느꼈는지 묻는 설문조사에 응답합니다. 세그먼트는 고도로 동기화된 부분과 동기화되지 않은 부분으로 분류됩니다.
이전 드럼 서클에서 만들어진 음악에서 녹음된 세그먼트(~30초 길이)입니다. 세그먼트는 고도로 동기화된 세그먼트로 분류됩니다.
실험적: 비음악가 그룹
음악가가 아닌 사람들은 이전 드럼 서클에서 만든 음악에서 녹음된 부분(약 30초 길이)을 듣고 듣는 동안 얼마나 연결감을 느꼈는지 묻는 설문조사에 응답합니다. 세그먼트는 높은 동기화 또는 동기화되지 않은 것으로 분류됩니다.
이전 드럼 서클에서 만들어진 음악에서 녹음된 세그먼트(~30초 길이)입니다. 세그먼트는 고도로 동기화된 세그먼트로 분류됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
평균 점수 연결성 등급
기간: 청취 세션 중 측정됨(30분)
동기 및 비동기 오디오 샘플에 대해 Likert 척도 총 범위 1(연결 없음) ~ 7(최대 연결)을 사용하여 평가된 평균 연결성 등급 조사
청취 세션 중 측정됨(30분)
동시성의 평균 점수 주관적 평가
기간: 청취 세션 중 측정됨(30분)
동시성의 주관적 등급은 총점 범위가 1~5인 Likert 척도를 사용하여 평가되며, 점수가 높을수록 동기 및 비동기 오디오 샘플에 대해 더 많은 동시성이 있음을 나타냅니다.
청취 세션 중 측정됨(30분)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: AZA Allsop, MD, PhD, Yale University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 19일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 10일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

식별되지 않은 집계 데이터는 사전 인쇄, 출판물 및 커뮤니티 타운홀 미팅을 통해 공유됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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