Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Dobkör szinkrontanulmány 2c.a.

2026. február 10. frissítette: Yale University

A közösségi alapú mindfulness és a zenei programok pszichiátriai intézkedésekre gyakorolt ​​hatásának értékelése, Dobkör szinkrontanulmány 2c.a.

A stressz miatti mentális egészség sérülékenysége fokozódik az afrikai származású emberekben (PAD) Amerikában a rasszizmus, a szegénység, az oktatás és a büntetőjogi ítéletek aránytalan hatásai miatt. Különféle meditációs és mindfulness megközelítések bizonyítékot szolgáltattak a stressz több negatív dimenziójában mért mérséklődésre. E tanulmányok többsége azonban nem képviseli megfelelően a PAD-okat vagy más marginalizált csoportokat, és nem úgy tervezték, hogy kulturálisan relevánsak vagy közösségi alapúak legyenek. A zene bizonyítottan enyhíti a stressz számos tünetét, és a meditáció és az éberség kedvelt és hatékony támogatása. A stresszkezelésben betöltött szerepét azonban a meditációval vagy az éberséggel foglalkozó PAD-okban ritkán tanulmányozzák. A tanulmány célja, hogy értékelje egy virtuális, közösségi alapú zenei éberségi program hatásait a stresszkezelésre a COVID19 alatt szorongó és depressziós PAD közösség tagjainál.

2c.a. Dobkör szinkrónia tanulmány: Ez a tanulmány azt vizsgálja, hogy a szinkron milyen szerepet játszik a kapcsolat szubjektív érzésében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Jelentkezés meghívóval

Részletes leírás

A kutatók egy tanulmányt is javasolnak, hogy megvizsgálják a közösségi dobolás hatását a szorongás csökkentésére és a kötődés fokozására a dobkör közösségében. A kutatók azt feltételezik, hogy ezek a beavatkozások a stresszskálákon elért pontszámok csökkenéséhez vezetnek, és előzetes adatokat szolgáltatnak az ilyen típusú közösségi programokat értékelő tanulmányokhoz az ellátás színvonalának kiegészítéseként.

A zenészek és a nem zenészek a dobkör előző ága során készült zenéből készült felvételek részleteit (~30 mp időtartamú) hallgatják meg, és válaszolnak egy kérdőívre. A szegmensek erősen szinkronizált vagy nem szinkronizált kategóriába kerülnek.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

30

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Egyesült Államok, 06515
        • BLOOM
      • New Haven, Connecticut, Egyesült Államok, 06520
        • Musical Intervention Studios

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 éves és idősebb

Kizárási kritériumok:

  • 17 éves és fiatalabbak

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Zenészek csoportja
A zenészek meghallgatják az előző dobkör során készített zenékből készült felvételek szegmenseit (körülbelül 30 mp-es időtartam), és válaszolnak egy felmérésre, amelyben azt kérdezik, mennyire érezték magukat a zenehallgatás közben. A szegmenseket a rendszer erősen szinkronizált vagy nem szinkronizált kategóriába sorolja.
Az előző dobkör alatt készült zenéből vett felvételek részletei (~30 mp időtartam). A szegmensek erősen szinkronizált kategóriába kerülnek
Kísérleti: Nem zenész csoport
A nem zenészek az előző dobkör során készített zenékből készült felvételek szegmenseit (körülbelül 30 mp időtartamú) hallgatják meg, és válaszolnak egy felmérésre, amelyben azt kérdezik, mennyire érezték magukat a zenehallgatás közben. A szegmenseket a rendszer erősen szinkronizált vagy nem szinkronizált kategóriába sorolja.
Az előző dobkör alatt készült zenéből vett felvételek részletei (~30 mp időtartam). A szegmensek erősen szinkronizált kategóriába kerülnek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Átlagos pontszám összekapcsoltsági értékelés
Időkeret: hallgatás közben mérve (30 perc)
Az átlagos kapcsolódási besorolási felmérés a Likert-skála 1-től (nincs kapcsolat) 7-ig (maximális kapcsolat) terjedő teljes tartományával értékelve a szinkron és aszinkron hangminták esetében
hallgatás közben mérve (30 perc)
A szinkron szubjektív értékelésének átlagértéke
Időkeret: hallgatás közben mérve (30 perc)
A szinkron szubjektív értékelése egy Likert-skála segítségével történik, 1-től 5-ig terjedő összpontszámmal, ahol a magasabb pontszámok nagyobb szinkront jeleznek szinkron és aszinkron hangminták esetén.
hallgatás közben mérve (30 perc)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: AZA Allsop, MD, PhD, Yale University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. március 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. július 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. július 19.

Első közzététel (Tényleges)

2024. július 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. február 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. február 10.

Utolsó ellenőrzés

2026. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2000028866_e
  • 2R25MH071584-11 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

Az azonosítatlan, összesített adatok előzetes nyomtatáson, kiadványokon és a városháza ülésein keresztül kerülnek megosztásra.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel