足リウマチの予防と診断のためのサーモグラフィーの使用 (TG-AR)
2024年7月17日 更新者：ANA MARIA RAYO PEREZ、University of Seville
この観察研究の目的は、サーモグラフィーを使用して足リウマチを予防および診断するために、関節リウマチ患者の正常なサーモグラフィー パラメーターを確立することです。 答えるべき主な質問は、リウマチ性足の通常のサーモグラフィーパラメータは何ですか?ということです。
比較グループがある場合: 研究者は、健康な被験者と関節リウマチ患者の足のサーモグラフィーを比較して、サーモグラフィー画像に変化があるかどうかを確認します。
この研究への参加を希望する患者は、足のサーモグラフィー検査を受けることになりますが、健康へのリスクは伴いません。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：DOCTOR RAQUEL GARCIA DE LA PEÑA RAQUEL, DOCTOR IN HEALTH SCIENCE
- 電話番号：+34 9544865300
- メール：raquelgp@us.es
研究連絡先のバックアップ
- 名前：RAQUEL GARCIA DE LA PEÑA, DOCTOR IN HEALTH SCIENCE
- 電話番号：+34 9544865300
- メール：raquelgp@us.es
研究場所
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Seville、スペイン、41008
- University of Seville
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コンタクト：
- RAQUEL GARCIA DE LA PEÑA DOCTOR, DOCTOR IN HEALTH SCIENCE
- 電話番号：+34 954-486-5300
- メール：raquelgp@us.es
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
選択された患者は、健康な被験者および5年以上関節リウマチを患い、自発的に研究に参加することを希望する被験者となります。
説明
包含基準:
- 5年以上持続する関節リウマチ患者
- 全身疾患と診断されていない健康な患者
- 40歳から80歳までの患者
除外基準:
- 妊娠中または妊娠の可能性のある患者さん
- 変性疾患または重大な認知障害のある患者
- 関節リウマチと診断されていないリウマチ性疾患患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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対照群：健康な被験者
関節リウマチまたはこの疾患に該当する症状がない被験者
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サーモグラフィーカメラを使用して足の画像を取得する
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症例グループ: 関節リウマチの被験者
関節リウマチと診断された被験者
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サーモグラフィーカメラを使用して足の画像を取得する
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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健康な足を持つ患者のサーモグラフィーにおける正常パラメータ
時間枠：1 回の測定は研究の開始時に行われ、次の 6 か月後にもう 1 回の測定が行われます。
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サーモグラフィーにおける健康な足の正常パラメータ
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1 回の測定は研究の開始時に行われ、次の 6 か月後にもう 1 回の測定が行われます。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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リウマチ性足患者のサーモグラフィーにおける正常パラメータ
時間枠：1 回の測定は研究の開始時に行われ、次の 6 か月後にもう 1 回の測定が行われます。
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足リウマチ患者のサーモグラフィーにおける正常パラメータ
|
1 回の測定は研究の開始時に行われ、次の 6 か月後にもう 1 回の測定が行われます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年9月1日
一次修了 (推定)
2025年1月1日
研究の完了 (推定)
2025年9月1日
試験登録日
最初に提出
2024年6月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月17日
最初の投稿 (実際)
2024年7月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月17日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。