Gebruik van thermografie voor de preventie en diagnose van reumatische voet (TG-AR)
17 juli 2024 bijgewerkt door: ANA MARIA RAYO PEREZ, University of Seville
Het doel van deze observationele studie is om normale thermografische parameters vast te stellen bij patiënten met reumatoïde artritis, om reumatische voet te voorkomen en te diagnosticeren met behulp van thermografie. De belangrijkste vraag die moet worden beantwoord is: wat zijn de normale thermografische parameters bij reumatische voet?
Als er een vergelijkingsgroep is: de onderzoekers vergelijken de thermografie van de voet bij gezonde proefpersonen en bij proefpersonen met reumatoïde artritis om te kijken of er veranderingen zijn in het thermografische beeld.
Patiënten die aan het onderzoek willen deelnemen, ondergaan een thermografisch onderzoek van de voet, wat geen enkel risico voor hun gezondheid met zich meebrengt.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
200
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: DOCTOR RAQUEL GARCIA DE LA PEÑA RAQUEL, DOCTOR IN HEALTH SCIENCE
- Telefoonnummer: +34 9544865300
- E-mail: raquelgp@us.es
Studie Contact Back-up
- Naam: RAQUEL GARCIA DE LA PEÑA, DOCTOR IN HEALTH SCIENCE
- Telefoonnummer: +34 9544865300
- E-mail: raquelgp@us.es
Studie Locaties
-
-
-
Seville, Spanje, 41008
- University of Seville
-
Contact:
- RAQUEL GARCIA DE LA PEÑA DOCTOR, DOCTOR IN HEALTH SCIENCE
- Telefoonnummer: +34 954-486-5300
- E-mail: raquelgp@us.es
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De geselecteerde patiënten zijn gezonde proefpersonen en proefpersonen met meer dan 5 jaar reumatoïde artritis die vrijwillig aan het onderzoek willen deelnemen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met reumatoïde artritis die langer dan 5 jaar bestaan
- Gezonde patiënten zonder gediagnosticeerde systemische ziekte
- Patiënten tussen de 40 en 80 jaar oud
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die zwanger zijn of zwanger kunnen worden
- Patiënten met degeneratieve ziekten of aanzienlijke cognitieve stoornissen
- Patiënten met reumatische aandoeningen zonder de diagnose reumatoïde artritis
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Controlegroep: gezonde proefpersonen
Personen zonder reumatoïde artritis of symptomen die compatibel zijn met deze ziekte
|
Het verkrijgen van een beeld van de voet met behulp van een thermografische camera
|
|
Casusgroep: proefpersonen met reumatoïde artritis
Onderwerpen bij wie reumatoïde artritis is vastgesteld
|
Het verkrijgen van een beeld van de voet met behulp van een thermografische camera
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
NORMALE PARAMETERS BIJ THERMOGRAFIE BIJ PATIËNTEN MET GEZONDE VOET
Tijdsspanne: Er wordt één meting uitgevoerd bij aanvang van het onderzoek en nog een meting de daaropvolgende 6 maanden.
|
Normale parameters van de gezonde voet in thermografie
|
Er wordt één meting uitgevoerd bij aanvang van het onderzoek en nog een meting de daaropvolgende 6 maanden.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
NORMALE PARAMETERS IN TERMOGRAFIE BIJ PATIËNTEN MET REUMATISCHE VOET
Tijdsspanne: Er wordt één meting uitgevoerd bij aanvang van het onderzoek en nog een meting de daaropvolgende 6 maanden
|
Normale parameters bij thermografie bij patiënten met reumatische voet
|
Er wordt één meting uitgevoerd bij aanvang van het onderzoek en nog een meting de daaropvolgende 6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 september 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 januari 2025
Studie voltooiing (Geschat)
1 september 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 juni 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 juli 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 juli 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 juli 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 juli 2024
Laatst geverifieerd
1 juli 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- TERMOGRAPHYAR
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .